【导读】地中海是一种遗传性疾病，多见于我国广东、广西、四川三省，北方少见。所以，为了生下健康的宝宝，怀孕的时候一定要仔细检查。那么，产检结束后，很多准爸妈一看产检报告就傻眼了？
地中海贫血检查结果分析
其实婚前或者孕期，各种检查都会做，所以地中海贫血检查要在检查的时候进行。一般通过血常规进行地中海贫血筛查。如有异常，应继续进行血红蛋白电泳、肽链检测、地中海贫血基因分析等项目确诊地中海贫血。每个项目的测试结果分析如下：
1.血常规
主要看平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)，各型地中海贫血的MCV或MCH都会降低，但静止型地中海贫血基因携带者可能正常。重型、中型和轻型地中海贫血可同时降低血红蛋白(Hb)。该项目只能提示地中海贫血的风险，不能作为诊断标准。
2.血红蛋白电泳
该试验可用于检测异常Hb、重度和中度地中海贫血，该试验可做出明确诊断。HbA2升高是轻度地中海贫血最重要的诊断依据。缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻度地中海贫血相鉴别。
3.肽链检测
临床上主要用于诊断轻度地中海贫血。正常、阳性肽链可以明确诊断轻度地中海贫血。
4.地中海贫血基因分析
基因分析可以替代上述所有检测，但由于对设备、实验室、技术人员的要求较高，一般医院难以开展，检测费用较高。
如果夫妻双方都是同类型的轻度地中海贫血，就需要进行严密的产前诊断。如果检查结果显示正常或轻度地中海贫血对胎儿影响不大，则安全分娩。如果严重，建议及时引产，避免孕妇身心受到伤害。
地中海贫血检查哪些项目？
地中海贫血检查一般可以通过血常规或骨髓检查。那么，它的考试项目有哪些呢？
I .鉴别诊断
1.胎儿水肿：也可见于Rh或ABO血型不合，以HbBart的电泳带为主要判别依据。
2.缺铁性贫血：此病也是小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。
3.其他乙肝疾病：HbE、HbC等。也可以出现目标红细胞。但两者都有电泳异常带进行鉴别。-地中海贫血和HbE--地中海贫血的临床表现与纯合子--地中海贫血相似，但症状较轻。遗传性胎儿血红蛋白持续综合征的血红蛋白f也增加，但患者无贫血。
4.先天性溶血性贫血：如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷，可通过红细胞胎儿试验和酶缺陷检查来鉴别。
5.获得性HbH病并发红白血病、非典型慢性髓系白血病、铁粒幼细胞性贫血、急性髓系白血病、骨髓增生性疾病、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞性白血病等。但其a/肽链比值明显低于遗传性HbH病(0.3 ~ 0.62)。
6.HbF和HbA2升高：部分再生障碍性贫血和急性白血病，特别是青少年“慢性粒细胞白血病”患者的HbH升高，HbA2也可能在HbZrich、Tocoma等疾病中升高，应加以区分。
第二，经常有家族史。
三。实验室检查
1.小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，形态异常，靶红细胞(0-66%)和网织红细胞增多。
2.红细胞渗透脆性降低。
3.血红蛋白分析
中重度B型地中海贫血患者HbF含量明显升高，耐碱性血红蛋白可达40%以上。轻度地中海贫血患儿HbA2含量升高。HbH病和Barts胎儿水肿综合征患儿的HbH和Hb Barts水平分别升高。
地中海贫血检查标准值
众所周知，海洋性贫血属于一组遗传性溶血性贫血，严重的话目前没有办法治愈，只能靠输血长期维持。地中海贫血的筛查主要依靠血常规检查中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)，而溶血值是判断地中海贫血是否为疾病的重要指标。一般来说，正常人的溶血百分比大于60%。如果一个人的溶血百分比小于60%，就可以判断为地中海贫血。
我们知道地中海贫血与两种类型有关，即地中海贫血和地中海贫血。地中海贫血的类型不同，所以患者携带的地中海贫血基因的类型和数量也不同。当然，疾病的严重程度自然不同。一般来说，轻度地中海贫血不会引起贫血，如果会，症状也很轻微，肯定可以像正常人一样生活。
重度地中海贫血就不一样了。患者可能需要反复输血来纠正体内严重贫血的症状。所以，为了更好的预防地中海贫血，有必要了解地中海贫血检测的标准值，同时可以在医生的指导下做地中海贫血基因检测，这样可以更明确的判断自己的身体是否患有地中海贫血。
地中海贫血检查有必要吗？
因为有些孕妈妈对地中海贫血不太了解，所以想了解一下孕妇地中海贫血检查。那么这个检查有必要吗？其实大家都知道地中海贫血是一种遗传病，所以这个检查是非常必要的。
孕妇地中海贫血筛查通过常规产前血液检查进行。如果孕妇平均红细胞体积小于80，可能是地中海贫血基因携带者。此时，配偶还需要检查平均红细胞体积。如果配偶的平均红细胞体积大于80，就没有生出重型地中海贫血胎儿的危险。如果配偶平均红细胞体积小于80，夫妻双方必须同时确诊，以确定是否为同型地中海贫血基因携带者。如果夫妻双方是同型基因携带者，必须做进一步的绒毛取样或羊膜腔穿刺术进行胎儿基因诊断。
而且孕妇地中海贫血是遗传问题，所以对于这一点，希望孕妇能及时检查，否则对以后的生活影响很大，所以这个检查符合优生优育的情况，建议做地中海贫血检查。
地中海贫血检查什么时候做？
其实地中海贫血检查是非常必要的检查。在做地中海贫血筛查之前，需要抽血做血常规检查，如果有异常需要做肽链检测和基因分析。由于地中海贫血的遗传病理变化复杂，属于轻度贫血者的配偶需要进行详细的遗传分析，才能预测下一代成为中重度地中海贫血患者的几率。那么，地中海贫血检测什么时候做呢？
1.产前筛查：通过血常规和血红蛋白电泳发现携带者；
2.基因检测：孕前或孕早期，可通过基因检测技术识别、珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
3.产前诊断：取孕11-14周孕妇绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇羊水15-20ml，孕24-30周孕妇胎儿脐带血0.5-1.5ml，以确定胎儿是否存在或珠蛋白基因的缺失或突变及类型，有效预防重型地中海贫血或畸形患儿的出生。
以上三项检查期间，孕妈妈最好做一个详细的检查，这样才能保证宝宝健康。
地中海贫血检查价格是多少？
地中海贫血检查要多少钱？这取决于体检时需要检查的项目。筛查地中海贫血时，首先要做血常规检查，价格在20-30元左右。如果血常规检查异常，后续检查，如地中海贫血基因分析等。都是需要的，而地中海贫血基因检查一般费用在250-300元左右，500-1000元不等。
这是一个仅供参考的价格。具体来说，根据不同地区和医院的性质，收费会有所不同。如有必要，最好咨询当地医院。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。