【导读】不知道大家有没有看过一部电影叫《XXY》，讲述了一个15岁的双性恋男子需要手术确定性别的传奇故事，他的父母将面临一系列的挑战和考验。它考验了家庭、友谊和爱情。这些困难都来自于这个孩子的XXY染色体。网上说玛丽莲梦露的性染色体也是XXY，但还有待考证。这个染色体有多厉害？我想大家都很好奇吧。下面，让我们和边肖一起来看看吧！
什么是染色体xxy？
我们通常认为基因决定性别。真的是这样吗？如果某人长得像女人，行为女性化，有女性外生殖器官，但体内没有XX染色体和卵巢，反而有XY染色体和内睾丸，那么这个人是男是女？众所周知，正常男性的性染色体应该是XY，正常女性的性染色体应该是XX。那么XXY染色体的人是男是女呢？带有XXY染色体的人具有双性恋者的特征，即具有男女两性的性特征。一般来说，双性恋者的生殖能力倾向于女性，因为男性生殖器官有功能障碍。XXY性染色体是基因突变导致的。
染色体是导致XXY的原因。
染色体是导致XXY的原因，简单来说就是减数分裂异常，或者说是基因突变。那么，它到底是怎么分裂的呢？让我们一起探索吧！
1.卵子形成过程中，第一次减数分裂异常(同源染色体不分离，进入同一细胞)，异常卵子(性染色体为XX的卵子)与正常精子Y结合，形成XXY的受精卵。
2.卵子形成过程中，第二次减数分裂异常(染色单体分离后不分离，而是进入同一细胞)，异常卵子(性染色体为XX的卵子)与正常精子Y结合，形成XXY的受精卵。
这是染色体为XXY的病人的症状。
然而，染色体为XXY的患者最有可能患有克氏综合征，也称为克氏综合征。先天性睾丸发育不全或原发性睾丸微发育不全。患者的性染色体为XXY，即比正常男性多一条X染色体。克罗伊茨费尔特-雅各布综合征是一种由异常性染色体引起的疾病。又称先天性生精小管发育不全，是临床上最常见的男性性腺功能减退，是由性腺功能亢进引起的性腺功能减退。典型核型为47，XXY，非典型核型为48，XXXY，49，XXXXY。以及嵌合型如46、XY/47、XXY、46、XX/47、XXY等。这种疾病的发病率相当高，在男性新生儿中达到1.2。男性患者第二性征发育不良，呈女性化，如无胡须、体毛少、阴毛分布如女性、阴茎龟头小等。约25%的患者有乳房发育。病人很高。四肢长，部分患者(约1/4)有精神发育迟滞，部分患者也有精神障碍和精神分裂症倾向。
是对染色体XXY患者的治疗。
染色体XXY的患者在治疗上还是有一定困难的。孩子出生时，性别是模糊的。这个时候医生和家长要迅速决定确定孩子的性别。但无论选择哪种，通常都需要手术、激素治疗和心理治疗。睾酮治疗可以取得一定的效果，对第二性征患者的心理状态有促进作用。现在越来越多的男女都在伤害他们，不是身体上的，而是心理上的。他们不得不忍受舆论的压力和人们的指指点点。对他们最好的治疗就是尊重，让他们接受自己身体上的缺陷。应该逐步取消对双性恋者的手术，增强公众对双性恋者存在的认知和对他们宽容的社会环境。
染色体XXY可以生育吗？
染色体XXY的患者身体发育不成熟，可以生孩子吗？这是很多人关心的问题。到目前为止，XXY染色体患者表现为先天性睾丸发育不全、男性第二性征发育不全和睾丸发育不全。因为她们的生理器官还没有发育完全，所以生育的概率很小。但是现在的医疗水平还不是很发达。随着科技的发展，边肖认为，拥有XXY染色体的患者也可以像正常人一样生活。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。