【导读】不知道大家有没有看过一本叫《二十二对染色体》的书，是关于染色体的悬疑故事。故事的大致内容解释说，在一所大学里，发生了一起强奸案。调查人员通过精液检测发现，此人只有22对染色体，而正常人有22对染色体和一对性染色体。你对结果很好奇吗？有机会可以看看这本书。今天，边肖将谈论我们人体中的22条染色体。我们去看看染色体的奥秘吧！
人体中有22对染色体
我们每个人都有22对染色体和一对性染色体，我们称之为常染色体。这22对染色体是细胞中的遗传对象。它们很容易被碱性染料(也称为染色质)染成深色。脱氧核糖核酸的本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成的结构性线体，可用碱性染料染色，是遗传物质基因的载体。这22对染色体异常，对我们来说是灾难性的变化，这22条染色体对我们后代的遗传起着至关重要的作用。因为这22条染色体在细胞世代中保持稳定，具有自我复制的能力，保证了复制的完整性和遗传物质的均匀分布。
22对染色体的影响
二十二对染色体是由线性双链DNA分子和蛋白质形成的复合体。真核生物的核基因隐藏在每条染色体中，所以染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞中的所有染色体都包含了这个生物体的所有遗传信息。染色体参与遗传物质细胞传递的各种过程，如细胞分裂、基因重组等，是遗传物质复制和传递不可缺少的载体。而且这22对染色体具有自我复制的能力，保证了复制的完整性和遗传物质的均匀分布。由此可见，这二十二对染色体的作用不可小觑！
22对染色体异常症状
二十二条染色体中的一对或几对出现异常都会引起病变。二十二对染色体的改变可以分为两类，一类是显性遗传病，一类是隐形遗传病。下面分别介绍一下。
一.主要疾病
1.家族性高脂蛋白血症：患者的生化特征是血浆中脂蛋白大量增加，胆固醇和磷脂也增加，甘油三酯正常或轻度增加。
2.椭圆形红细胞增多症：50%以上的患者红细胞呈椭圆形、卵圆形、香肠形、杆状。这类患者有不同程度的溶血。
3.遗传性球形红细胞增多症：这种疾病是一种慢性溶血性贫血，以黄疸、脾肿大、红细胞球形改变和脆性增加为特征。新生儿期发病时可出现严重贫血和黄疸症状。
4.半胱氨酸尿症：这种疾病的主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸的重吸收受阻。
5.周期性瘫痪：根据致病基因携带者受刺激后血钾水平的不同表现，可将该病分为不同类型。
第二，隐性疾病
1.苯丙酮尿症：这种先天性代谢疾病是由于致病基因阻止了人体肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)的形成，而苯丙氨酸羟化酶可以促进苯丙氨酸转化为酪氨酸。由于其缺乏，苯丙氨酸的转化受阻，导致苯丙氨酸在人体血液和其他组织中积累。
2.黑尿症：酪氨酸在人体内的另一个重要代谢途径是转化为乙酰乙酸，进一步分解为二氧化碳和水，使尿液中没有尿酸。
3.白化病：患者体内控制酪氨酸合成酶的基因有隐性突变或从其父母处获得两个隐性基因，所以这类人无法合成酪氨酸酶，导致体内黑色素的形成受阻，由于黑色素的缺乏，全身变白，连头发和眉毛都白了。
4.先天性葡萄糖和半乳糖吸收不良：孩子出现腹泻，是水样便，类似尿液。腹泻的发生和程度与喂糖的时间和量有关。喂奶后24小时出现腹泻，越吃越严重。然而，孩子们吃得很多，所以他们的体重下降很快。
5.镰状红细胞贫血：这种疾病通常被认为是常染色体隐性遗传，更像是不完全显性。致病基因纯合性贫血严重，发育不良，关节、腹部、肌肉疼痛，多死于婴儿期。
二十二对染色体、DNA和基因
我觉得很多人分不清染色体，DNA，基因的区别。有人会说这些都是遗传物质，这种说法不能说是错的。细胞、细胞核、染色体、DNA、基因和遗传信息像绳子一样对折(由DNA组成)。一对和两对是一对。这是染色体，多对染色体组成基因。接下来，我们来看看他们的区别。
1.控制生物遗传的基本物质是DNA，而基因是指控制某一性状的DNA片段。
2.基因位于染色体上，每条染色体上有很多不同的基因，分别控制不同的性状。
3.控制一个性状的基因通常是成对的，位于一对同源染色体的相对位置。例如，控制豌豆种子颜色和人类耳垂位置的基因位于成对染色体上。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。