【导读】众所周知，我们每个人都有23条染色体和一条性染色体，是传递遗传物质的载体。染色体异常会对我们产生很大的影响。如果说18号染色体，我想大家一定很陌生。接下来，让我们和边肖一起探索18号染色体的奥秘吧！
什么是18号染色体？
18号染色体在所有染色体中基因密度最低，但进化保守的非编码蛋白区在所有哺乳动物中的比例接近全基因组的平均值。只有三条染色体异常的人还能长大，这其中就包括18号染色体。而且很多遗传病都和18号染色体的异常有关。目前人类正在对18号染色体进行测序，离人类揭开染色体之谜的日子越来越近了。
18号染色体异常的原因
1.身体因素：这和人长期的生活工作环境有关。长期暴露在辐射下会导致染色体异常。
2.化学因素：我们在日常生活中经常会接触到一些化学物质。它们会通过皮肤、呼吸道等进入我们的身体，造成染色体异常。
3.遗传因素：家族中存在某种遗传性疾病。通过基因遗传把异常基因传给下一代也是染色体异常的原因。
4.自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎对染色体不分离有一定作用。例如，甲状腺原发性自身免疫抗体的增加与家族性染色体异常密切相关。
18号染色体异常的症状
临床表现为低出生体重、重度精神发育迟滞、马蹄内翻足、身材矮小、圆脸、小头畸形、中宽、下唇外翻、大嘴、鼻褶处皮肤结节、水平位眼裂、内眦、眼睑下垂。耳朵低，耳廓大而柔软下垂。手指小，乳头间距大，女性小阴唇发育不全，男性阴茎小，隐睾。先天性心脏缺损，血液免疫球蛋白缺乏，
18号染色体异常的治疗
目前，18号染色体的异常是无法治愈的。目前中国的医疗水平还没有达到那个水平。不过，目前18号染色体的测序即将完成。只要解开18号染色体基因的测序，那么人类就可以用基因的方法治疗一些染色体异常引起的疾病。目前我们能做的就是预防。准妈妈们一定要做好产前检查。如果有染色体缺失，可以引产。其次，一定要养成良好的生活习惯，比如规律的运动，合理的饮食，多多少少可以预防染色体异常。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。