【导读】宝宝出生后，会被安排进行新生儿疾病筛查。虽然父母知道这是常规程序，但他们仍然怀疑，“我的宝宝看起来很健康。为什么我必须参加新生儿疾病筛查？”其实新生儿疾病筛查是宝宝出生后健康检查的第一道“安检”。为什么呢？这要从新生儿疾病筛查的目的来理解。
新生儿疾病筛查的目的
新生儿疾病筛查，从字面上理解，就是对新生婴儿进行疾病筛查，以降低智障儿童的概率。中国是出生缺陷高发国家。每年约有20 ~ 30万先天畸形儿童肉眼出生。此外，先天性残疾儿童人数高达800 ~ 120万，约占每年出生人口总数的4% ~ 6%。新生儿疾病筛查不可马虎。
通过快速、敏感的实验室手段，可以筛查出新生儿的遗传代谢性疾病、先天性内分泌异常和一些严重的遗传性疾病，从而在新生儿的这些疾病出现之前或临床症状较轻时，对其进行早期诊断和早期治疗，以防止对机体组织器官造成不可逆的损害。避免智障、重病或死亡。
新生儿疾病筛查流程
既然新生儿疾病筛查如此重要，家长一定要了解其流程，这样才能积极配合相关工作，为宝宝清除一切“定时炸弹”。那么，新生儿疾病筛查的具体流程是怎样的呢？出院前新生儿疾病筛查
1.告知：产妇住院分娩后，分娩医院出具《淄博市新生儿疾病筛查须知》，告知新生儿监护人相关规定、目的、意义、筛查项目等。监护人同意后，签字《新生儿疾病知情同意书》，然后给宝宝抽血。
2.采血：在婴儿出生后72小时完全母乳喂养后进行标准采血。各分娩机构在规定时间内将血样送到县妇幼保健院，由县妇幼保健院负责按照新生儿疾病筛查流程规范操作。
3.实验室检测：市新生儿疾病筛查中心实验室在收到标本后2个工作日内进行检测。在5个工作日内出具筛查报告。
4.随访：对于可疑阳性标本，市新生儿疾病筛查中心填写可疑阳性报告单，在一个工作日内立即通知婴儿的监护人，并在接到通知后的2-7个工作日内督促和确保婴儿带至本实验室的检测机构进一步确诊。
5.诊疗和随访：市新生儿疾病筛查中心对召回的疑似阳性者进行复查，按规定进行疾病诊断和鉴别诊断，在7-10个工作日内出具诊断报告，同时为患儿建立治疗档案，进入治疗和随访程序。
新生儿疾病筛查计划
那么，到底什么是新生儿疾病筛查呢？具体有哪些项目？每个检验项目的检验原理是什么？让我们一起去发现。新生儿疾病筛查什么病？
先天性甲状腺机能减退
正是由于甲状腺激素分泌不足，导致全身各系统代谢降低。在大脑发育过程中，甲状腺激素缺乏可导致大脑生长速度降低，脑细胞发育不全、体积变小，从而导致智力低下。如果发现得早，尽早补充甲状腺激素，可以避免大脑发育落后。
苯丙酮尿
正是由于先天酶的缺陷，使苯丙氨酸(人体所需的：种氨基酸中的一种必需氨基酸)不能正常代谢，导致苯丙氨酸和旁路代谢产物在人体内积聚，导致脑细胞损伤，神经递质减少，神经系统发育落后，智力低下。如果发现得早，可以在专科医生的指导下，通过控制苯丙酸的摄入量，服用特殊奶粉等方法进行治疗，直到10岁。
听觉损耗
它直接影响语言和智力的发展，进而影响教育、社会交往和就业机会。如果发现得早，可以根据情况通过药物治疗、助听器、人工耳蜗来改善听力。
以上三种疾病在早期基本没有特殊表现，宝宝出生时完全正常。随着年龄的增长，症状逐渐明显，发现越晚，智力越低。但前期可以通过验血(只需足跟滴血)和仪器检测进行筛查，如果发现可疑运气，再做进一步的诊断和检查，使患病宝宝得到及时治疗，智力达到正常水平。这不仅关系到家庭幸福，也关系到人口素质的提高。年轻父母有义务配合医院对婴儿进行筛查。
新生儿疾病筛查中的注意事项
为了保证筛查结果的准确性，家长一定要了解新生儿疾病筛查的相关注意事项，不要浪费双方的时间，也要检查数据的准确性。新生儿筛查问答摘要
1.采血应在婴儿出生并完全母乳喂养72小时后进行，最好在吃足6次奶后进行。
2.采血部位为新生儿足跟内侧和外侧；
3.因各种原因提前出院或转院的婴儿，72小时后不能采血，时间最迟不得超过出生后20天；
4.如果通知孩子复查，要尽早配合医生，不要避重就轻。
5.如果孩子出生后需要立即离开家，也应该通知医生和医院新的地址和电话号码。只有这样，医生才能与孩子取得联系，以防他需要复查。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。