有问题就有答案
Q1：中国主要的3款新冠灭活疫苗，其效果如何？
继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布Ⅲ期临床数据后，由中国工程院院士陈薇团队领衔与康希诺生物股份公司联合研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅲ期临床试验中期分析顺利完成，2月8日，巴基斯坦有关方面公布了试验最新数据。 巴基斯坦总理卫生健康特别助理费萨尔·苏丹宣布，由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV，在巴基斯坦Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、强生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。今年1月29日，强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。有免疫学专家在接受媒体采访时分析称，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。科兴中维于2020年7月21日起陆续在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。 2020年12月30日，国药集团发布消息称，该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。 不仅是国家决策部门，还跟公众来参与疫苗的接种有关，都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗它在有效性、安全性和可及性上，细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。
Q2：新冠疫苗选灭活的还是重组蛋白疫苗(CHO)?
灭活，我国目前的灭活疫苗是将新冠病毒接种在非洲绿猴肾细胞中大量培养，然后再将培养出来的病毒用物理和（或）化学的方法将其杀死，使病毒失去感染人体、导致疾病的能力，这样接种到人体内便可以刺激机体免疫系统产生抗体，从而抵御新冠病毒的感染。灭活疫苗生产工艺的发展较早，工艺成熟，质控和评价方法明确，易于储存和运输。我国的许多疫苗，如流感病毒疫苗、甲型肝炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗等，都属于灭活疫苗。抗体生效大约需要2周第一次接种疫苗后，机体免疫系统产生抗体的时间大约需要2周。随着时间的推移，抗体的量会逐渐减少，直至完全消失。这是一个正常的过程。抗体在体内持续的时间，就是疫苗对机体的保护时间。抗体虽然会消失，但机体的免疫系统有一种天然的记忆功能，当第二次接种相同的疫苗后，免疫系统便会很快发动免疫记忆功能，以更短的时间动员免疫细胞产生更多的抗体。所以可以这么理解：疫苗接种的剂次越多，产生的抗体越多，抗体持续的时间也就越长、免疫记忆力也就越强。以上内容参考|：人民网-打了新冠疫苗可以管用多久
Q3：中国再添新冠灭活疫苗是真的吗？
中国再添新冠灭活疫苗是真的。6月9日，国际权威学术期刊《细胞》（CELL）在线发表的重磅论文：《开发候选灭活疫苗BBIBP-CorV，对SARS-CoV-2能提供有效保护》。来自中国科研团队研发了名为BBIBP-CorV的新冠灭活疫苗，已在动物实验显示出了巨大的潜力。该候选疫苗是国内开发的第二个重要灭活疫苗，增加了国内的候选疫苗选择。该疫苗在小鼠、大鼠、豚鼠、兔子和非人灵长类动物(食蟹猴猴子和恒河猴)体内均能诱导高水平的中和抗体滴度，以提供对SARS-CoV-2的保护。此外，BBIBP-CorV在疫苗生产中表现出高效的生产力和良好的遗传稳定性。扩展资料：病毒活疫苗未来行业分析：我国的疫苗行业从建国开始实施免疫规划，从50年代普种牛痘苗开始，中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年，建国初期，我国主要进行基础的免疫预防；到1986年，我国开始计划免疫阶段，加强计划免疫和普及儿童免疫；2007年以后，我国开始免疫规划，扩大规模加强创新。随着人类社会的发展，各种新型传染病不断出现，如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快、致死率高，在世界范围内造成了巨大的恐慌。这些新出现的传染病，目前尚未有治疗的特效药，疫苗仍是主要的控制和预防手段。参考资料来源：中研网－中国再添灭活疫苗 灭活疫苗是什么意思?参考资料来源：北青网－中国再添新冠灭活疫苗 已在动物实验显示巨大潜力
Q4：中国的新冠疫苗叫什么名字？
1、国药中生北京新冠灭活疫苗 2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物北京公司新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市 。 2、北京科兴新冠灭活疫苗 2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。3、康希诺生物重组新冠疫苗 2月24日午间，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)发布公告称，2月21日，公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请，并获得受理。4、“武汉造”新冠灭活疫苗 2月25日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。
Q5：哪种情况下是不能接种新冠疫苗的？
中国当前在全球属于新冠疫情的低流行区，在这种情况下，普通人群暴露的风险相对较低，通过有效佩戴口罩、勤洗手、避免聚集等措施完全能够实现日常预防。一：接种对象有哪些情况应暂缓接种新冠疫苗1、目前阶段，以下情况建议暂缓接种新冠疫苗：年龄小于18岁或大于59岁；2、对疫苗中任何成分过敏者，既往发生过疫苗严重过敏反应者，如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛者；3、发热者、患急性疾病、严重慢性疾病、处于慢性疾病的急性发病期者；4、妊娠期妇女和哺乳期妇女，接种 3 个月内有生育计划；5、有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合症病史者；6、已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病；7、已知或怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤者；8、使用抗肿瘤药物等免疫调节剂者；9、有新冠病毒感染史者；10、临床医师或接种工作人员认为不适合接种者。具体以疫苗说明书为准。 二：目前新冠疫苗，有哪几种？哪个最好？目前全球新冠疫苗的研发有数百家单位，主要集中在几条技术路线上，包括灭活疫苗、基因重组疫苗、载体疫苗（包括腺病毒载体、减毒流感病毒载体）、核酸疫苗（mRNA疫苗、DNA疫苗）。这5条技术路线，不能简单说哪条技术路线更好，要评价一个疫苗，一定要综合考虑到它的安全性、有效性、可及性、可负担性，这才是对一个疫苗的科学评价。目前国内进行紧急接种的疫苗是新冠灭活疫苗，并无其他选择，且目前没有证据证明何种工艺疫苗更好。考虑到现有防疫需要，只要是出于防病的目的，任何工艺的疫苗对于非禁忌症人群来说都是可以接受的。三、接种新冠疫苗后可能出现哪些不良反应及注意事项1、与其他任何疫苗一样，接种新冠灭活疫苗可能会出现一些常见的一般反应，如接种部位酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等；2、极少数人因个体差异可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等，一般不需处理，2-3天后大多可自行恢复。目前尚未监测到发生与疫苗相关的严重不良反应。3、由于疫苗所含成分的特异性属性有可能诱发过敏性反应，这是疫苗本身特性之一，由此产生的不良反应，不代表疫苗本身的质量和安全性存在问题。4、接种新冠灭活疫苗前，接种医生会询问健康状况，请如实告知相关信息。5、接种完成后，需现场留观30分钟，接种当日注射部位保持干燥并注意个人卫生，适当安排休息。6、接种后一周内避免接触个人既往已知过敏物及常见致敏原，尽量不饮酒、不进食辛辣刺激或海鲜类食物，建议清淡饮食、多喝水。7、7、接种新冠疫苗后最常见的不良反应是发热、接种部位红、肿、疼痛等，通常在两到三天之内自行缓解，一般不需要特殊处理。如果症状较重或无法自行评判严重程度，应及时就医处理。
Q6：目前已经上市的几款新冠疫苗中，哪一款效果最好？
从储存难度来看，辉瑞疫苗零下70度是最棘手的，国产疫苗在2 ~ 8环境下不需要避光和冷藏。但是必须承认美国辉瑞疫苗的革命性突破。你知道辉瑞mRNA疫苗是什么时候研究成型的吗？这是在中国刚刚发表新型新冠肺炎病毒基因序列后不到两周就整容的。即使去年1月成功开发了这种疫苗。那为什么要等一年呢？只是因为这种疫苗需要通过充分的临床有效检查。什么意思？也就是说，mRNA疫苗这种新的生产方式引领着未来，本质上是通过计算机技术为已知的基于病毒基因序列的病毒而制造的疫苗，这说明了其超高效果。因为是定做的，所以即使病毒发生一定程度的变异，这件衣服稍微修改一下也基本上很合身。这很好地说明了突变后病毒的效果。如果我们可以手动设计疫苗来对抗病毒，理论上我们可以设计任何疫苗来对抗任何病原体。只要我们知道病原体基因结构，我们就能设计出杀死病原体的疫苗。再进一步，为什么我们不能设计疫苗来杀死我们体内的“坏细胞”？原理完全相同，只是电脑计算正确的分子链就行了。承认别人的科技领先，但不要随便贬低自己。创新是有条不紊地进行的，承认别人某些方面领先并不会降低价格。目前的果兴和国药为完成阶段性任务立下了大功。中国疫苗价格低廉，适用性好，并不意味着以后不要做mRNA新技术。承认疫苗有缺陷是改善的开始。事实上，疫苗需要完善和持续的改进。只是我们的态度不要走极端，不要像“我们的国家”一样盲目自满，不知道别人的疫苗有多少副作用，不知道有多少人死了，看不到别人先进的地方，也不需要自己贬低。当然，信息公开透明是保持科学态度的前提。不少人说，当人们可以自行预约疫苗时，不知道该选择哪种疫苗，也不知道该选择生疫苗or腺病毒疫苗。由于腺病毒载体疫苗尚未在国内市场大规模上市，我们能承诺的都是灭活新冠肺炎疫苗。当然，量产后我们也有可能接种。灭活疫苗是一种经典的疫苗形式，是对体外培养的新型新冠肺炎病毒“杀死”的纯化，灭活病毒没有致病能力，但仍能刺激机体产生免疫反应，在体内产生抗体。灭活疫苗的安全性和功效很好，现在被广泛用于其他病毒的疫苗制作。腺病毒载体疫苗腺病毒载体疫苗属于新疫苗的载体疫苗，是将病毒的核酸片段装进安全处理的腺病毒中，注射到人体内。注射后免疫系统能够识别这种病毒抗原，激活机体免疫反应，获得免疫力，最大限度地激活病毒核酸的抗原，刺激身体的免疫作用。