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Q1：多系统萎缩患者都有那些症状表现吗？
多发性萎缩性疾病是散发性神经系统疾病，主要发生在成年期。多系统萎缩患者的症状主要包括自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑共济失调。其他患者还存在认知障碍、吞咽困难、发声困难、睡眠障碍、其他锥体外系症状、肌肉萎缩等症状。多系统萎缩的临床症状表现为：一是自主神经功能障碍，多数为首发症状，也是最常见的症状之一。临床表现包括尿失禁、尿潴留、体位性低血压、斑点和手凉，均由自主神经功能障碍引起，具有特征性。其次，以运动迟缓、肌强直和震颤为特征的帕金森综合征同时累及双侧，但严重程度可能不同。抗胆碱能药物可以缓解部分症状，大部分对左旋多巴治疗反应不佳。三是小脑性共济失调，临床表现为进行性步态和肢体共济失调，从下肢开始，以明显的构音障碍和眼球震颤为特征。第四，对于其他症状，20%的患者可能有轻度认知功能障碍、吞咽困难、发声困难、睡眠障碍等症状。
Q2：多系统萎缩患者都有那些症状表现吗？
多发性萎缩性疾病是散发性神经系统疾病，主要发生在成年期。多系统萎缩患者的症状主要包括自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑共济失调。其他患者还存在认知障碍、吞咽困难、发声困难、睡眠障碍、其他锥体外系症状、肌肉萎缩等症状。多系统萎缩的临床症状表现为：一是自主神经功能障碍，多数为首发症状，也是最常见的症状之一。临床表现包括尿失禁、尿潴留、体位性低血压、斑点和手凉，均由自主神经功能障碍引起，具有特征性。其次，以运动迟缓、肌强直和震颤为特征的帕金森综合征同时累及双侧，但严重程度可能不同。抗胆碱能药物可以缓解部分症状，大部分对左旋多巴治疗反应不佳。三是小脑性共济失调，临床表现为进行性步态和肢体共济失调，从下肢开始，以明显的构音障碍和眼球震颤为特征。第四，对于其他症状，20%的患者可能有轻度认知功能障碍、吞咽困难、发声困难、睡眠障碍等症状。
Q3：多系统萎缩患者都有那些症状表现吗？
多系统萎缩的典型症状主要包括：纹状体内黑质病变，男性多于女性。主要症状为帕金森综合征样症状，如运动迟缓、爬行步态和进行性肌肉障碍；橄榄桥小脑萎缩
Q4：多系统萎缩患者都有哪些症状？
多系统萎缩的临床症状表现为：一是自主神经功能障碍，多数为首发症状，也是最常见的症状之一。临床表现包括尿失禁、尿潴留、体位性低血压、斑点和手凉，均由自主神经功能障碍引起，具有特征性。其次，以运动迟缓、肌强直和震颤为特征的帕金森综合征同时累及双侧，但严重程度可能不同。抗胆碱能药物可以缓解部分症状，大部分对左旋多巴治疗反应不佳。三是小脑性共济失调，临床表现为进行性步态和肢体共济失调，从下肢开始，以明显的构音障碍和眼球震颤为特征。第四，对于其他症状，20%的患者可能有轻度认知功能障碍、吞咽困难、发声困难、睡眠障碍等症状。
Q5：多系统萎缩患者都有那些典型症状？
局限性多系统萎缩是常见的多系统萎缩类型，会给患者的生活带来严重的影响。局限性多系统萎缩的症状有很多，脑部不同位置的萎缩会带来不同的脑萎缩症状表现。多系统萎缩的症状可为吞咽困难，构音障碍，饮水呛咳，咽反射迟钝或消失，严重者可引起意识障碍、去大脑强直状态，多系统萎缩的出现甚至延髓生命中枢损害时导致呼吸衰竭而危及生命，人们要重视多系统萎缩的症状。一侧大脑半球多系统萎缩的症状表现为偏侧肢体运动、感觉功能障碍，临床检查发现各种神经反射均有不同程度的异常。
Q6：多系统萎缩的患者会有帕金森症状吗？
多发性萎缩不是帕金森病，但它们在临床表现上有一定的相似性。两者都属于神经退行性疾病和帕金森综合征。多系统萎缩有两种临床亚型，其中一种是帕金森综合征。但多系统萎缩对左旋多巴类药物有不良反应。