【简介】唐氏综合征筛查是唐氏综合征产前筛查试验的简称。采集母亲血清，检测母亲血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，通过预计出生日期、体重、年龄、体重、孕周计算先天性缺陷的采血量。胎儿危险因素，唐氏筛查只能确定风险概率。我们来了解一下唐氏筛查的月份，唐氏筛查的种类，什么是唐氏筛查，有没有必要做唐氏筛查，什么时候做唐氏筛查。
做唐氏筛查几个月？
唐氏筛查的结果并不能准确判定婴儿是否为聋哑人，但毕竟是对胎儿最经济、简单、无害的检测方法。如果结果可疑，可以进一步羊膜穿刺术。唐氏筛查要做几个月？
一般筛查的最佳时间是怀孕第9 ~ 14周，称为早孕筛查。如果错过了这个时间，就需要进入孕中期筛查，即筛查时间范围为孕15 ~ 20周。
唐氏筛查型
唐氏综合征筛查可分为孕早期和孕中期筛查。我们通常所说的唐氏筛查是指妊娠中期的唐氏筛查。唐氏筛查的类型如下：
早期筛查
妊娠早期，唐氏筛查结合b超(NT)筛查和血清生化检测，评估孕妈妈携带的染色体遗传病风险。早期唐氏综合征筛查试验可以检测出很高比例的唐氏综合征和其他染色体异常的病例，但逆行宫颈扫描的准确性取决于许多因素，包括超声水平和所用扫描仪的准确性，因此早孕筛查仍存在一些缺点。在早期唐氏筛查下，不做任何事，不做诊断性检查，比如羊膜穿刺术，就可以做出更详细的诊断。
中期筛选
中部向下
唐氏筛查是以母婴血清为基础，检测母体血清中甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素a，血清中这些标志物的增减可结合采血时孕妇的预产期、年龄、体重和孕周计算出唐氏病的危险因素。从中期来看，在唐氏综合征高危筛查的情况下，可以通过切除和羊膜穿刺术或绒毛检查或非侵入性DNA进行更详细的诊断。
唐氏筛查有必要吗？
唐氏筛查有必要吗？这是很多宝妈想知道的。让我们详细介绍一下。
建议：每个孕妇都会检查。
唐氏综合征又称21三体综合征，表现为严重的智力低下，生活不能自理，并发心血管疾病，需要家人长期照顾，会给家庭造成很大负担。因为唐氏综合征是一种偶然疾病，每个母亲都可能生下唐氏综合征。唐氏血清筛查是检查唐氏综合征患儿的有效方法。建议每个孕妇都要接受唐氏综合征筛查。
高龄孕妇不容忽视。
因为患有唐氏综合征的胎儿先天性畸形的概率与母亲的年龄有关，所以老年妇女需要进行唐氏筛查。研究表明，30岁以上的孕妇感染唐氏综合征的概率为1/1000。当孕妇超过35岁时，概率增加到1/300。孕妇年龄在35岁到39岁之间，有1/50的几率。40岁以上的孕妇有1/20的几率。
如何进行唐氏筛查？
唐氏筛查是检测婴儿是否有缺陷的科学方法，也是孕期必须完成的检查项目之一。唐氏筛查的目的是检测母亲的血液水平，以及孕妇血清甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的水平。结合孕妇年龄、体重、吸烟、有无疾病等临床信息，综合计算胎儿出生缺陷的风险，一般准确率在80%左右。如何筛查唐氏综合征？
1.咨询准备
唐氏筛查与孕妇的月经周期、体重指数、孕周有关，所以检测前最好咨询医生，做好准备。
2.测试前不需要禁食
在筛查期间，抽取孕妇的静脉血清，并测定孕妇血清中AFP、HCG和uE3的水平。
3.提供详细的个人信息
包括出生日期、末次月经、体重、是否有胰岛素依赖型糖尿病、吸烟和异常妊娠史。注意，唐氏筛查目前不适合试管婴儿和双胎妊娠。
如何看待唐氏筛查结果？
唐氏筛查什么时候做？这是很多宝妈想知道的。只有找到最佳时机，检查效果才能好。
孕早期是9-13周，孕中期是14天到21周6天，最好是16-18周。但是因为每个孕妇和医院的情况不一样，具体唐氏筛查时间要听医院的。另外，要学会看唐氏筛查的结果。判断唐氏筛查的风险，主要看三个指标：
甲胎蛋白是胎儿的特异性球蛋白，其正常值应大于2.5MoM，对于先天性胎儿的孕妇，血清甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%。测量值越低，唐氏综合征的几率越高。
MoM是中位数的倍数，是指产前筛查试验中孕妇血清标志物与正常孕妇血清浓度中位数的倍数。
2.游离亚单位绒毛膜胰岛素(游离hCG)
先天性癫痫胎儿孕妇血清绒毛膜促性腺激素水平升高。指数越高，患唐氏综合征的几率就越高。
3.游离雌三醇
雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素，有先天性胎儿的孕妇uE3值降低。
血液检测值：
如果血液筛查值大于国际标准的1/270，孕妇属于高危人群。高风险只意味着胎儿唐氏综合征的可能性较高，而低风险组也可能怀上唐氏综合征。
需要指出的是，各医院的计算方法不完全一样，所以标准也不一样。一般正常值在1/700左右，国际标准是1/270，小于这两个值，风险比较低。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。