【导读】或许很多人对地中海贫血并不了解。实际上，我国的广西、广东、海南都是地中海贫血的高发地区。地中海贫血是一种遗传病。严重地中海贫血的孩子，出生几个月后就会发病。会出现溶血性贫血、发育迟缓、骨骼变形、肝脾肿大和严重的新生儿死亡。因此，孕妇在怀孕时，一定要进行地中海贫血筛查，才能最大限度地降低婴儿患地中海贫血遗传病的概率。今天妈妈网百科就给大家讲讲孕妇地中海贫血的知识点。
孕妇地中海贫血是什么？
孕期的孕妇经常去医院检查很多项目。有些孕妇不幸被诊断为地中海贫血。大多数患有这种疾病的孕妇听到这个消息都会感到奇怪和害怕。那么，地中海贫血怎么办？妈妈。com给你讲解一下孕妇地中海贫血的那些事。
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。共同特征是血红蛋白中一个或多个珠蛋白肽链的合成因珠蛋白基因的缺陷而减少或无法合成。结果，血红蛋白的组成发生了变化。这组疾病的临床症状轻重不一，多为慢性进行性溶血性贫血。孕妇常见的地中海贫血有两种类型，分别是A型()和B型()。地中海贫血是一种隐性遗传的血液病，又称‘海洋性贫血’。因为是遗传病，所以补血或者输血只能治标不治本。地中海贫血A的比例相当高，100人左右有3 ~ 4人携带这种疾病的基因，但并不是所有人都可能患病。B型地中海贫血携带者比例低，台湾省每100人左右就有1人有2个遗传基因。
孕妇地中海贫血的危害
地中海贫血(简称地贫)，又称地中海贫血，是一种先天性血液病，与父母遗传有关。是我国南方省份最常见、危害最大的遗传病，人群发病率超过10%，主要分布在广东和广西。地中海贫血有两种类型：地中海贫血和地中海贫血，其中地中海贫血更常见。患者的红细胞体积比正常细胞小，有时由于血红素含量低，呈苍白色或靶型，易碎易死，携氧能力不足，一定程度上使其无法正常生活。那么孕妇患地中海贫血有哪些危害呢？
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血。地中海贫血是一种严重的遗传性贫血。正是由于先天遗传缺陷，人体不能正常合成血红蛋白，使红细胞在脾脏和骨髓中容易溶解和破裂，从而形成慢性、遗传性贫血。
地中海贫血最大的危害来自贫血。长期贫血会导致患者的器官功能障碍。首先，骨髓会过度造血，导致骨板变薄，导致患者骨质疏松。长期贫血会导致铁吸收过多、心力衰竭、肝脾肿大等。这些因素会影响未来的成长和发展。
地中海贫血是先天性的，但不是天生的。无论我们看到的地中海贫血是重度还是中度，出生时和正常孩子没什么区别，但重度的地中海贫血会在三个月左右逐渐出现。尤其是高发地区的孩子，要想到可能是地中海贫血，中间贫血可能在4-5岁慢慢出现，要做相关检查。需要强调的是，虽然其他疾病也可能有相关症状，但高发地区要特别注意。
孕妇地中海贫血的症状
在生活中，人们对孕妇的地中海贫血应该是比较陌生的，但是一旦患上这种疾病，如果治疗不及时，其造成的后果将不堪设想，尤其是近年来，地中海贫血的发病率逐渐升高，对患者的健康造成了极大的威胁。孕妇地中海贫血有哪些表现？
目前引起该病的因素很多，可以分为不同的类型。对于孕妇来说，患了这种病之后，不仅会对患者的身体造成伤害，还会对宝宝的健康造成威胁，所以要对这种病的症状有所了解。
1.严重症状：出生后几天内出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸和发育不良。其特殊表现为头大、眼距变宽、鞍鼻、前额突出、脸颊突出。其典型表现为臀头，长骨可断。骨质变化是由于骨髓造血过度，骨髓增宽，皮质变薄引起的。少数患者出现肋骨与脊柱之间的胸部肿块，还可见胆石症和下肢溃疡。常见的并发症包括急性心包炎、继发性脾功能亢进和继发性血色病。
2、中间症状：轻至中度贫血，大部分患者可存活至成年。
3.轻度症状：轻度贫血或无症状，通常在调查家族史时发现。
由此可见，对于不同类型的地中海贫血孕妇，症状也是不同的，这就需要患者根据自身的实际情况进行治疗。同时，孕妇患此病往往会影响到婴儿，要做到早发现早治疗。
孕妇地中海贫血筛查
不可避免的是，60%的孕妇要经过多次检查，才能保证胎儿能够健康安全的成长。地中海贫血筛查也是孕期非常重要的检查项目。下面就和大家一起在Mama.com百科看看地中海贫血筛查的相关知识吧。
地中海贫血筛查，需要抽血做肽链检测和基因分析。如果确认您和您的配偶属于型极轻度或轻度地中海贫血患者，您的孩子将有1/4的机会完全正常，1/2的机会成为轻度贫血患者，1/4的机会成为中度或重度贫血患者。由于地中海贫血的遗传病理变化复杂，属于轻度贫血者的配偶需要进行详细的遗传分析，才能预测下一代成为中重度地中海贫血患者的几率。孕妇地中海贫血筛查如下：
1.孕前筛查：通过血常规和血红蛋白电泳发现携带者；
2.基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术识别、B珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
3.产前诊断：在孕中期(17-22周)通过羊膜腔穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测确定胎儿是否存在或B珠蛋白基因的缺失或突变及其类型，从而有效预防重度地中海贫血或畸形患儿的出生。
地中海贫血孕妇能生孩子吗？
正常情况下，每个人都会有两套正常的血红蛋白基因，一套来自父亲，一套来自母亲。如果从父母那里遗传了一个或多个异常基因，就有可能患上地中海贫血。地中海贫血一定是父母遗传的。它不会传染。地中海贫血主要分为地中海贫血和地中海贫血，可分为轻、中、重三个等级。经过孕妇的验血、肽链测试、基因分析，得出结论：所有地中海孕妇都可以生育。妈妈。com为你解答。
检查出患有地中海贫血的准妈妈。如果她和她的配偶都是或地中海贫血患者，你应该在怀孕8-12周后及时进行产前检查，看看你的孩子是否患有严重的贫血，因为一旦孩子被诊断为严重的地中海贫血，你和胎儿都会有很大的危险，孩子很可能刚出生就夭折，你还可能在妊娠中晚期患上妊娠高血压综合征。
我们知道，孕妇地中海贫血是一种不可避免的遗传病，只有接受最正规的检查，才能减轻地中海贫血对孕妇和婴儿的危害。当你发现自己得了这种病，一定要和医生商量，看能不能生孩子。如果不适合宝宝出生，我们希望你能肩负起一份责任，做出最冷静的判断。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。