【导读】众所周知，你自己的孩子一定像你自己的父母。那么，你有没有深入研究过，你为什么会像自己？那是因为他们的孩子携带了自己的基因，而基因的载体就是染色体。今天，让我们一起揭开遗传物质——染色体的面纱。
人类的染色体是什么？
染色体是细胞中的遗传对象，容易被碱性染料染成深色，也就是染色质。脱氧核糖核酸的本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成的结构性线体，可用碱性染料染色，是遗传物质基因的载体。人类细胞染色体的数量是46条。其中有22对是男女共有的，称为常染色体。另一对是决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体。女的是XX，男的是XY。
人类染色体的形态特征
1.着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处。
2.亚着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8。
3.近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体纵轴末端的7/8处。
人类染色体的结构序列
1.自我复制DNA序列：自我复制DNA序列有一个复制起点，可以保证染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中的稳定性和连续性。
2.着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体分离有关。着丝粒DNA序列可以保证染色体在细胞分裂时均匀分布到两个子细胞中。
3.端粒DNA序列：是一种短的正向重复序列，在人类中高度重复。端粒DNA的作用是保证染色体的独立性和遗传稳定性。
由人类染色体异常引起的疾病
1.生殖功能障碍：至少有7%~10%的生殖功能障碍女性，如不孕、多次流产、畸胎瘤等，是染色体异常的携带者。
2.第二性征异常：常见于女性，如原发闭经、性发育不良、身材矮小、肘外翻、盾胸和轻度智力低下、阴毛和腋毛少或无、毛发发育后发际线低、不孕等。要考虑是否存在X染色体异常。常见的X染色体异常包括特纳综合征和环状X染色体。
3.外生殖器两性畸形：对于外生殖器分化不明确的患者，如阴茎型尿道下裂、阴茎样阴蒂肥大等，往往很难根据外生殖器的外观正确判定性别。性染色体检查有助于明确诊断。根据染色体检查和其他临床检查结果，两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形和性反转综合征。
4.先天畸形和精神发育迟滞：染色体疾病以多发性畸形和精神发育迟滞为特征。常见的临床特征有：头小、头发稀、眼距宽、耳位低、颈短、鼻塌短、外生殖器发育不全、腭裂、张力减退或多动、癫痫、穿掌、肛门闭锁、身材矮小、发育迟缓等。
5.气质异常：高大、凶狠、好斗的男性，其中部分可能是性染色体异常。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。