有问题就有答案
非法植入基因编辑、克隆胚胎罪该如何判
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第三百三十六条之一【非法植入基因编辑、克隆胚胎罪】将基因编辑、克隆的人类胚胎植入人体或者动物体内，或者将基因编辑、克隆的动物胚胎植入人体内，情节严重的，处三年以下或者，并处；情节特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
现在的基因治疗技术，已经达到了怎么样的程度
基因治疗，原理是用具有正常功能的基因替代有缺陷的基因，或者通过某种手段，改变基因的表达，主要针对的是遗传学疾病，修复这些遗传学缺陷。对遗传学疾病，主要是对症治疗。有时候还需要综合治疗，避免并发症。对症治疗方案有，避免不良环境和诱发因素（比如某些药物），外科手术干预（比如某些女性患有先天性肾上激素增生可以手术矫正），代谢失衡的纠正（饮食干预，促进代谢物的排泄，补充不足），以及基因工程药物的应用等。其中，基因工程药物的应用，即基因治疗，是近年来比较先进的治疗方案基因治疗，得益于20世纪80年代分子生物学技术的快速发展，一些应用基因工程技术已经广泛应用于临床。比如，转基因胰岛素可以应用于治疗胰岛素依赖的糖尿病，生长激素缺乏就会患有侏儒症，可以用合成的成长激素去做治疗。遗传学疾病，可以划分为单基因病和多基因病。单基因病治疗起来比较简单一些。1989年到2015年，医学家对其中的209项单基因病进行了临床试验，取得了很好的试验效果。其中有囊性纤维病，杜氏肌营养不良，血友病B，肌肉神经性疾病（如，贝克肌营养不良等），脂蛋白脂酶缺乏症，异染性脑白质营养不良，亨廷顿综合征，β-地中海贫血等等。绝大多数临床试验处于1~2期，很多都取得了巨大的进展，有很好的疗效。随着转基因技术的进展，转基因技术和造血干细胞移植可以综合应用，对原发免疫缺陷病的治疗有重大的改进。采用基因转染至造血干细胞后输注治疗的多例ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合症患儿，已经恢复了正常的嘌呤代谢，在治疗10年做到了100%存活。其中，60%的患儿已经不再需要免疫球蛋白替代治疗，并且可以对疫苗接种产生免疫反应。以上都是临床试验阶段，而在2012年11月，欧洲批准了基因治疗药物Glybera进入正式临床应用。这种基因药物可以治疗脂蛋白脂酶缺乏症，基因治疗的临床应用自此正式开端。
如果AI在未来五年内，演算出了只要进行简单的基因编辑，每个人都可以通往长生之路，未来会怎样
那只会被少部分人垄断，然后产生了神，然后诸神之战，然后重新回到下一个石器时代。全部重新来一遍。
华大基因汪建说也许五年或可合成人，真的吗
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基因编辑技术研发世界领先的国家
美国和在基因编辑技术研发上处于世界领先地位。基因编辑，又称基因组编辑或基因组工程，是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术或过程。基因编辑以其能够高效率地进行定点基因组编辑， 在基因研究、基因治疗和遗传改良等方面展示出了巨大的潜力。