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什么是单基因与双基因
单基因是指由一对等位基因控制。单基因遗传病对人类健康构成了更大的威胁。常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。多基因遗传病是指遗传信息通过两个或两个以上致病基因累积效应而引起的遗传病，其遗传效应更容易受到环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不仅由遗传因素决定，而且遗传因素与环境因素共同作用。
全外显子和单基因的区别
全外显子组测序，是指利用序列捕获技术将只占基因组1%的外显子进行高通量测序，从而检测出约85%的致病突变，测序深度更高，数据更有效，变异检测更准确。全基因组测序，是利用高通量测序平台对一种生物的基因组中的全部基因进行测序，可以同时检测到外显子、内含子和调控序列，价格较贵，目前内含子和调控区域基因的致病性研究还不完整，分析解读困难。目前已知的绝大多数可诱发疾病的致病基因处于人基因组的外显子上，因此进行外显子组测序可以满足绝大多数疾病检测的需求。普通的基因测试，是有选择性的检测一个或几个基因，不够全面
这道题： （2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.调查遗传病的发病率应该注意
（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.调查遗传病的发病率应该注意在（人群中随机调查）、（对各种性状进行统计）;调查遗传病的遗传应该在（有遗传病的家庭）中调查,并画出（遗传系谱图）.如果不考...
单基因遗传病可不可以治好，有没有什么方法可以避免
可以治好，前提是及时发现。遗传病是由于基因所控制的酶类缺乏引起的，影响合成体内某种物质，或者影响代谢，进一步影响器官功能，使人体中代谢物累积，出现中毒症状。及时的发现就会有相应的治疗方案。做好婚前咨询，体检，避免同类遗传病相结合就可以避免。