基因检测可以查出癌症么
理论上是可以的。为什么说是理论上呢，因为根据现在的研究，所谓的基因检测查出癌症，指的就是癌症早筛，是指在有症状之前进行体检，以期发现癌症或癌症病变。所以从定义上，癌症筛查是针对还没有癌症症状的人群，如果已经有了癌症症状，就需要进行治疗了。那么是检测什么来发现那些可能存在潜在的癌症病变的人群呢？生物标志物。生物标志物是最直接快速的有效诊断手段，在肿瘤诊断、发展、治疗和疗效检测等多方面起到重要的作用。但是目前癌症早筛的最大的几个难题是，早期的生物标志物含量非常低，如何准确的找到对应的生物标志物？找到标志物后又如何判断哪个组织会发生癌变？这些都是目前癌症早筛的最大障碍。那么现在是否有一些相对比较成熟的癌症早筛的技术呢？或者有哪些癌症目前可以初步的实现早筛呢？答案是有的。鼻咽癌2017年8月，无创产检技术的创始人中文大学卢煜明教授（ Dennis Lo）及其团队在《新英格兰医学杂志》上发表论文，公布其团队在血浆基因检测方面的重要突破：通过检测血浆中的EB病毒DNA，可在症状出现前就筛查出早期鼻咽癌患者。卢教授团队通过一项涉及2万多人参与的前瞻性研究，在约20000名进行筛选的男性中，1112人或5.5%人发现了病毒DNA。其中309人在一个月后进行了验证性试验。内窥镜检查和核磁共振检查后，确认34人得了癌症。卢教授表示，利用最新发明的DNA检测技术，60%的病人可以在发病的第一期就可以检测到，大大地提高了病人的生存率。不过，卢教授表示该技术在未来几年还需要在临床进行验证。期待未来有更好的结果出现。下面跟大家分享一些常见癌症的筛查策略，看看美国医师协会是如何建议的。乳腺癌在随机对照试验和相应的建模研究基础上，所有的小组都建议对40岁至74岁的女性至少每2年进行一次X光检查或筛查。没有小组推荐常规的规律胸部自检，磁共振成像（MRI），或对平均风险的女性进行CT筛查。仅对乳腺钼靶进行乳腺检查的好处不充分。不推荐更集约策略的原因（如年度筛查，筛查年轻或年长的年龄组，筛查任何年龄与预期寿命不到10年的人，筛查更为敏感的测试）包括担心他们会带来一些好处同时坏处更多，如不会发展到出现临床问题的假阳性筛查结果，过度诊断和过度治疗。筛查费用也会大大增加宫颈癌在强有力和一致的观察和模型研究的基础上，所有组织建议从21岁开始每3年进行一次细胞学筛查，而不考虑性史。30岁时，女性每3年就继续进行细胞学筛查，每5年进行联合应用细胞学和人状瘤病毒（HPV）检测。对于那些有最近测试阴性的女性，筛查可以在65岁时安全地停止。对年龄小于21岁或大于65岁没有筛查的女性，或减少筛查频率的原因是担心更集约的筛查会导致更多的危害，包括心理和生理等方面，如假阳性筛查结果的过度诊断，过度治疗，镜随访并发症增加，成本较高。结直肠癌在随机对照试验的筛查结果的基础上（便隐血检测试剂[法]和乙状结肠镜检查）和一致的观察研究，所有组织推荐筛查年龄在50岁至75岁，采用4种策略中的任何1种:高敏性或粪便免疫化学试验（FIT）（每年）；乙状结肠镜检查（每5年）；结合高灵敏度的FOBT或FIT（每3年）加乙状结肠镜检查（每5年）；或光学结肠镜检查（每10年）。美国食品和药物管理局批准了一项新的粪便DNA测试（精确科学），因为需要更多的比较有效性数据。更集约的筛查策略，如在年轻的时候开始一直持续到老年，筛查比推荐更频繁，或筛查没有推荐的测试，因低价值导致成本和危害大大增加，包括由于结肠镜检查引起更多的过度诊断和过度治疗的并发症。前列腺癌基于RCT的发现，没有任何组织在不和患者明确讨论其益处及危害情况下推荐前列腺特异性抗原(PSA)检测筛查前列腺癌，以及患者表达的明确的筛查偏好。主要目标人群是50至69岁的男性。更集约的筛选，包括没有见多识广的病人要求筛查或年龄大于或小于目标群体中广泛检测，会导致最小增量效益，而成本和危害更大的增加，尤其是前列腺活检和过度诊断与过度治疗。由受过专业训练的医生进行直肠指检，如果直肠指检结果不正常，或单独或与PSA联合检查，均未得到良好的研究。这一策略可能会减少过度诊断和过度治疗，与基于广泛的PSA筛查相比，和未前列腺癌筛查相比可能会降低死亡率。
基因检测真的能测出孩子有没有某方面的天赋吗
接到了头条问答的邀请，作为原创作者，先跑去发个文章保护一下我的观点（原创保护功能我最喜欢），特意为大家画了一份PPT，这样看起来更直观。关于基因的理解，我与两个行业专家深入学习过。一位是基因信息学博士，她是这个专业那一年唯一的一名博士，从她那我确认了我的理解，人的天赋存在于自己的基因中，随着年龄的增长，不同时间开启不同的基因天赋。就像2000后这一代孩子由于父母基因中输入了计算机相关的信息，她们在学习计算机，鼓捣手机方面天生就会，而50后、60后这一代要想学习计算机和互联网就非常费劲，这就是天赋和基因的关系。另一位是一位加拿大的皮纹学、基因学和教育学的科学家，他看到我的手指头有十个簸箕，并且左手食指的反簸箕（标准簸箕方向都是开口向心的），又检测到我视觉系统很强大，告诉我是一个超级模仿型自带逆向思维的人，大家可以看下我的头条号，我去福建一个月干了什么，我的视觉系统加超级模仿基因，可以在晚上大脑里放映白天的所有影像，也就是右脑记忆能力，最强大脑那些选手都是这种记忆能力。下面看一看我这位超级模仿者接触两位基因专家后的学习成果，下面这个PPT是我用了一天时间做的。这个PPT是按照人的习惯，设计的如何介绍大脑天赋和基因关系的讲义，我希望上来就抓住大家的关注点，因此理论的介绍放在了后面。每个人由于天赋不同，对应的视觉、听觉和体觉基因不同，视觉好的人不适合听讲，而适合自己看资料；听觉好的人让他们看书就很费劲，因为他们一听就会；体觉好的人需要让他们在运动中学习，有的人只有坐在车上、飞机上、旅途中才能学习，而且一学就会。这些天赋如果自己压根不知道，压制特长，强补短板，那就很麻烦了。我们的大脑不同区域负责的能力是不同的，分为精神功能、思维功能、视觉功能、听觉功能、体觉功能。所有领袖级的人都有强大的精神能力，精神主目标和毅力，这方面天赋强的人会坚定完成自己的目标，并且有强大的团队组织能力。仔细看看身边前额大的人，是不是上面这些比较强。看到这里大家要明白，什么叫团队精神，要有一个有凝聚力的领袖，他带领其他天赋的人组成团队，而一些人就善于解决问题，一些人善于执行，如果不了解天赋和基因，不明白团队精神，也就没法管理好自己的团队。思维能力主要表现在创意、想象、逻辑、表达能力。体觉指的是除了视觉和听觉的五感，触觉、味觉、嗅觉，品酒师、旅行家大多数都是这方面的天赋非常高。听觉并不是简单的听力，听觉好的人学习外语，学习音乐会如鱼得水，他们天生语言天赋就非常高。视觉也不是简单的视力，视觉代表着发现能力，一只猫从眼前经过，有人的会看到一只猫，有的人会看到这是一只白猫，有的人会看到这是一只耳朵带斑点的白猫。同样看一个事情，视觉天赋高的人看到的信息会远远强于弱者。下面是大脑功能总图当还在工业化进程的时候，欧美发达国家开始研究人类的起源奥秘了，他们发现了手指的皮纹在胎儿19周就已经成型，并且终身不变（脊纹不会变），指纹的形状、密度都代表着一个人不同天赋的能力值。简单的理解，斗纹的多少就代表认知能力的高低，什么叫认知？就是一件事或者一个知识，自己这道关如果不接受不理解，是不会学明白的。认知类型的人在沟通过程中不容易马上被打动，也不容易跨界学习其他品类的知识。看看身边斗多的人，想一想他们的性格。而簸箕的多少代表着模仿能力，模仿是人类天赋的最重要基因，模仿类型的人遇强则强、遇弱则弱，学什么像什么，这样的孩子如果过早出国没有认知类型孩子安全，他们容易接受各种文化。找找身边簸箕多，或者和优尼客一样10个簸箕的人，感受一下他们是不是学什么都很快。反簸箕就是逆向思维，出现在五个不同的能力对应的天赋也不同，比如体觉逆思的人不会玩常规的游戏，而是喜欢蹦极之类的。优尼客是思维天赋的逆向思维，因此优尼客的所有文章都是原创的，当我理解一个知识之后就可以形成有辨识度的观点。就像这篇文章，如果你看的明白，就说明我的表达成功了。我们看一些加拿大的案例资料，都已经翻译成中文。优尼客只想告诉大家，基因检测是科学，指纹与基因的关系已经得到了大数据的分析和验证，爱伊斯坦就是左手食指反向簸箕。基因检测应该是孩子出生就完成的，很多家长拼命的给孩子学各种课后班，却不知道自己孩子到底什么天赋，如果让一个视觉+思维能力强的孩子学习美术，她会非常的舒服；而如果让体觉+逆向思维的孩子学习下棋，她又怎么能坐得住？
什么是基因测序
基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。
请问做基因检查能查癌变吗
基因检测对癌症早筛的意义基因的变化，称为突变，在癌症的发展中起着重要作用。突变可以使细胞产生（或不产生）影响细胞生长和成新细胞的蛋白质。某些突变可导致细胞生长失控，从而导致癌症。尽管如此，所有癌症的大约只有5％-10％被认为是密切相关的遗传性基因突变。预测性基因检测是用于寻找遗传性基因突变的测试类型。如果此人某种癌症的风险更高，可能会建议这种类型的测试，例如下面的几种需要基因检测的情况。情况一，查看是否携带增加其风险的基因突变如果确实有遗传突变，这类人群可能希望尽早做癌症筛查，甚至采取措施降低风险。例如乳腺癌的BRCA1和BRCA2基因检测。情况二，查出癌症患者罹患其他癌症的风险基因检测可能会显示该癌症患者是否患有其他一些癌症的风险较高，它还可以帮助其他家庭成员决定是否要对突变进行测试。大多数人（甚至患有癌症的人）不需要这种类型的基因检测。这通常是在家族史表明存在可能遗传的癌症时进行基因检测的。这几个条件满足，可进行基因检测——对于患有某些癌症或某些癌症风险的人，医生建议进行遗传咨询和基因检测。如果您有以下任何一种，您可以考虑进行基因检测。1、多个患有癌症的一级亲属（母亲，父亲，姐妹，兄弟，孩子）；2、家庭一方的许多亲属患有相同类型的癌症；3、您家中的一系列癌症，已知与单个基因突变（如您家中的乳腺癌，巢癌和胰腺癌）有关；4、患有1种以上癌症的家庭成员；5、家庭成员患癌症的年龄小于正常人群；6、患有与罕见遗传性癌症综合征相关的癌症的近亲；7、患有罕见癌症的家庭成员，例如男性或视网膜母细胞瘤癌；8、种族（例如，犹太血统与巢癌和乳腺癌有关）；9、与遗传性癌症相关的良性肿瘤（例如有许多结肠息肉）；10、已经进行过基因检测的一个或多个家庭成员中的已知基因突变。