有问题就有答案
高血压糖尿病药物不能控制的中老年人可以打新冠育苗吗？
疫苗接种禁忌症有以下：对疫苗或疫苗成分过敏，有过疫苗接种严重过敏反应的；有未控制的严重慢性疾病、未控制的癫痫、脑病和其他进行性神经系统疾病者不适宜接种；有严重慢性疾病的，过敏体质，精神疾病史或家族史，有血小板减少症或者出血性疾病的，免疫功能受损（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）的人群慎用；怀孕的、哺乳期女性、各种疾病急性发作时要暂缓接种。
接种时，要认真阅读知情同意书，主动告知医务人员你的健康情况，医生会帮助判断是否可以接种。
应该不能吧。
英国变异新冠病毒或致更高死亡率，疫苗是否有效？
当地时间22日，英国政府表示，部分初步证据显示，英国发现的新冠病毒变种不仅传播率比旧病毒更高，致死率也可能更高。所幸的是，目前并未有证据显示变种病毒会让疫苗失效。
当地时间1月22日，英国首相鲍里斯·约翰逊表示，去年年底在英国发现的新冠病毒变异毒株比已知的毒株更致命，传播速度也更快。
英国首席科学顾问瓦伦斯表示，尽管与感染原始新冠毒株的住院患者相比，因感染变种毒株而住院的患者似乎没有显示出更高的死亡风险，但从目前已有的部分数据和信息来估算，未变异新冠毒株导致的死亡率约为千分之十，而变异毒株则导致死亡率上升至千分之十三至十四左右。
英国研究人员去年12月底称，他们发现了一种新的新冠病毒毒株，其传染性比已知的病毒高出五至七成。不过研究人员当时表示，没有证据表明新毒株会导致更高的死亡率或者令新冠疫苗效力减弱。
约翰逊当日在记者会上指出，该国目前使用的辉瑞和阿斯利康新冠疫苗对新旧毒株“均有效”。
东京女孩感染变异新冠病毒，此前从未到过英国
日本厚生劳动省发布消息称，当地时间22日，东京都一名不到10岁的女孩感染了在英国发现了变异新冠病毒。该女孩不曾前往英国，且未发现接触过曾在英国逗留的人。厚生劳动省表示"有可能是社区感染"，正在调查其感染路径。
东京都一名未满10岁的女孩感染了在英国发现的变异新冠病毒。她是东京一名40多岁男性的密切接触者，该男性1月15日发病，接受检查后确诊，女孩经过检查19日确诊。英国天空新闻频道2日报道称，英国卫生专家在英国此前报告的变异新冠病毒部分样本中发现一种可能会帮助病毒躲避人体免疫系统攻击的新突变。英格兰公共卫生部将发现的新突变称为e484k突变。e484k突变代表的含义是新冠病毒的基因发生突变，导致其编码蛋白的第484位氨基酸残基从谷氨酸（e）变成了赖氨酸（k）。 武汉大学医学部病毒所教授杨占秋3日对《环球时报》记者表示，e484k突变表示这次突变是在病毒的一个位点发生的。去年年底英国发现的被命名为b.1.1.7.的变异病毒株则出现了前所未有的17个突变。 不过从病毒进化史来看，变异时时刻刻都在进行。去年12月，英国公布发现新冠病毒变异后，张文宏对此进行解释称，病毒在传播中不断出现变异是其生存进化的自然现象。他认为，新冠病毒成千上万的突变已经出现，但只有极少数可能是重要的，并以可察觉的方式改变病毒。 但张文宏认为，突变可用于病毒的传播路径和疫情暴发监测，和致病性或传播力是否增强没有必然因果关系。上述免疫学专家也认为，从目前看，新冠病毒像其他rna病毒一样，容易出现突变，但大多数突变没有改变传播能力和致病能力。 扩展资料 应对病毒变异还得靠疫苗 与英国专家表现出的担忧类似，在欧洲长期从事病毒感染和免疫研究的德国埃森大学医学院病毒所教授陆蒙吉也对此持审慎态度。他在3日回答《环球时报》关于欧洲为什么这么重视这次病毒变异的提问时表示：e484k发生突变比较重要。近几天变异病毒抗体中和实验结果会很快公布，而根据之前的经验，血清中抗体中和病毒突变株的能力可能会继续下降。 陆蒙吉表示，目前的情况不能判断现有疫苗对变异病毒是否会失效。不过他认为，全球各家主要的疫苗公司将密切关注病毒变异情况，或已经在试验修改版mrna疫苗。陆蒙吉表示，“起码这些公司应该开始动物试验，以防措手不及。” 参考资料来源：界面新闻—英国报告新冠病毒再次突变！意味着什么？
辉瑞新冠口服液或年底上市，是哪个公司研发的产品？功效性如何？
该公司首席执行长艾伯特·博拉在接受美国全国广播公司财经频道(CNBC)采访时说，该公司有望在今年年底前推出一种治疗这种疾病的实验性药物。2021年3月，辉瑞开始的早期临床试验一种新的抗病毒治疗的病毒已经杀死了超过573000人。
辉瑞首席科学官、研发和医疗全球主管迈克尔?多尔斯滕上月表示，在出现感染的最初迹象时，就可以给药，无需患者住院或接受重症监护。一组被称为蛋白酶抑制剂的药物用于治疗艾滋病和丙型肝炎，它们抑制了病毒在人类细胞中繁殖所需的酶的产生。辉瑞公司(PfizerInc.)宣布了一种实验性家用药丸，可以在出现疾病症状时治疗新型冠状病毒，预计将于今年年底上市。内塔·奥格登博士告诉CBSN，这可能会给现状带来“质的改变”。
2021年4月27日，辉瑞公司首席执行官在接受CNBC采访时证明，公司正在研究一种口服抗冠状病毒药物，用于轻度症状患者。对于已经住院的病人，也是一种静脉药物。该公司首席执行官预测，如果一切顺利，监管机构迅速采取行动，该药物可能会在今年年底前进入第三阶段试验。2021年3月,辉瑞公司在其官方网站宣布,药物已经进入Ⅰ期临床试验在美国,这也是世界上第一个口服冠状病毒疗法进入临床试验。值得一提的是,如果辉瑞的新正常冠状病毒药物进入市场,该公司的股票价格会上升。
根据辉瑞的研究，迄今进行的体外研究表明PF-07321332是一种有效的蛋白酶抑制剂，可以抑制新型冠状病毒活性。Ⅰ期临床试验在美国目前正在评估药物的安全性和耐受性在健康成年人。单用或与其他抗病毒药物联合使用，可阻止病毒在细胞内复制的“梳理抑制剂”，已被证明对其他病毒的病原体(如艾滋病病毒和丙型肝炎病毒)有效果。PF-07321332的结构和临床前数据将于4月6日在美国化学学会春季会议上公布。新药是辉瑞进入临床试验的第二种蛋白酶抑制剂。另一种辉瑞蛋白酶抑制剂PF-07304814是静脉给药的，目前正在住院患者的临床试验中。
辉瑞新冠疫苗是哪国的？
辉瑞新冠疫苗是美国的，辉瑞公司创建于1849年，迄今已超过170年的历史，总部位于美国纽约，是全球最大的以科学为基础的生物制药公司。
辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。
辉瑞/BioNTech和Moderna的两款mRNA疫苗的有效率都为95%左右，这是指在接种了疫苗的组别中出现有症状患者的数目，占未接种疫苗的随机对照组中有症状患者数目的百分比。这是流行病学专业广泛接受的标准方法，也是国际社会疫苗上市的标准指标。
值得注意的是，辉瑞和Moderna的疫苗试验都是依赖于患者的自我报告，有相关症状才会进行后续的确认测试。所以，这个计算不包括无症状患者；其次，目前还没有检测两组之间，传染给他人的区别有多大。
以上内容参考
百度百科-辉瑞公司
以上内容参考
闽南网-辉瑞新冠疫苗是哪个国家的？有副作用吗？保护期多久
