【导读】隐性脊柱裂是指人体椎管闭合不全，多见于腰骶部。但是，有些隐性脊柱裂患者终身不会患病。那么，隐性脊柱裂发病后严重吗？隐性脊柱裂有什么症状？下面小编就带大家详细了解一下。
隐性脊柱裂严重吗？
人在患隐性脊柱裂的时候，就是背着一颗定时炸弹，不知道什么时候会爆炸。如果不幸发生隐性脊柱裂，会不会很严重？
1.隐性脊柱裂发病后，患者的病情会有所不同。病情较轻时，患者下肢力量会逐渐减弱，出现轻度肌肉萎缩、麻木和遗尿。而且很多患者都有腰腿痛的症状。
2.如果患者病情中等，会出现下肢肌张力低下的情况，表现为动作迟缓，肌肉无力。患者最常见的症状是腰痛、坐骨神经痛，部分患者可伴有尿失禁。
3.重度隐性脊柱裂是非常严重的，患者的下肢功能会急剧下降，甚至瘫痪，感觉会大大减少和消失。患者还常出现营养性溃疡，骶神经分布区的皮肤也会失去感觉。
隐性脊柱裂的严重程度会因病情不同而不同。病情严重时，容易导致尿失禁、瘫痪等严重情况。
什么是隐性脊柱裂？
隐性脊柱裂发病后很可能造成严重后果，但对这种疾病了解甚少。现在我们来看看什么是隐形脊柱裂。
1.隐形脊柱裂是一种先天性疾病，是人体在发育过程中椎管闭合不完全造成的。疾病多见于腰骶部。病人会有一个或几个椎板闭合不全。通常情况下，椎管内容物不会膨出。有时隐形脊柱裂患者终身不会生病，但一旦生病，往往会更严重。
2.隐性脊柱裂发生时，会因为病情的严重程度而有不同的表现。大多数患者会出现腰痛、尿失禁、遗尿，甚至瘫痪。目前，在隐形脊柱裂的治疗中，手术治疗是应用最广泛的方法。早期治疗完全治愈疾病的机会很大。
隐性脊柱裂是一种先天性畸形，是由人类脊柱发育不良引起的。这是一种隐性疾病，不发生的时候对人完全没有影响。
隐性脊柱裂会遗传吗？
隐性脊柱裂并不是一种很常见的疾病，很多患者都不知道自己为什么会生病。隐形脊柱裂的出现通常是由以下原因造成的。
1.隐形脊柱裂不遗传。人之所以生病，是因为胚胎期发育有障碍，使椎管闭合不完全。
2.隐形脊柱裂的出现通常始于胎儿期的第3周，因为胎儿的神经管在第3周形成，在生长发育的第4周闭合。一般胚胎发育到3个月时，椎管的发育已经定型。如果此时神经管还没有完全闭合，就会出现隐形的脊柱裂。
3.隐性脊柱裂的出现与多种因素有关。女性在怀孕期间，只要有各种能影响受精和怀孕的不良原因，都有可能导致胎位隐性脊柱裂。
隐性脊柱裂是不会遗传的，是由于胎儿发育过程中不利因素的影响而导致的疾病，所以患者不用担心会把疾病遗传给下一代。
隐性脊柱裂做什么检查？
患隐性脊柱裂时，你和家人很难发现，只有通过检查才能确诊。那么，对于隐性脊柱裂应该怎么做呢？
1.很多隐性脊柱裂患者会无缘无故的出现感冒和腰疼的症状。如果家长发现孩子身体冰冷、坚硬、肿胀，要及时去医院治疗。
2.检查隐性脊柱裂时，通常要拍x光片。通过这项检查，可以清楚地了解患者椎管的情况，准确判断患者是否出现脊柱畸形。
3.如果要明确诊断隐匿性脊柱裂，需要做肿瘤的透光试验。在实验结果中，如果内容物是脑脊液，就会是透明的，而脊髓和脂肪是不透明的。
4.为了全面掌握患者的病情，医生通常会进行CT或磁共振检查，以确定患者病情的严重程度。
隐性脊柱裂相关症状出现后，患者一定要及时检查。医生通常会进行x光、CT和磁共振检查。
隐性脊柱裂怎么治疗？
隐性脊柱裂发病时，需要及时治疗，此病早期治疗效果最佳。那么，如何治疗隐性脊柱裂呢？
1.很多患者意外发现自己患有隐性脊柱裂。如果无疾病时脊髓无明显栓系，患者可先观察，多保护患部，避免剧烈运动，不从事重体力劳动。
2.隐性脊柱裂发病时，最常用的治疗方法是脊髓栓系松解，这是一种精细的手术，只能在显微镜的帮助下完成。医生需要把粘在一起的神经一根一根剥下来，不要伤到神经组织。这种手术更适合病情严重的患者。
3.很多隐性脊柱裂患者，患处会产生脂肪瘤，这就需要医生在进行脊髓栓系松解术的同时将脂肪瘤切除。
隐性脊柱裂发病后，通常需要手术治疗，最常用的方法是脊髓栓系松解术和脂肪瘤切除术。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。