【导读】孕前检查主要是对孕前夫妻双方的健康状况、生殖健康、遗传因素等进行检查和评估，指导夫妻计划怀孕，以达到最佳的怀孕效果。孕前检查不同于常规检查。主要是基于生殖系统和遗传因素。目前，还没有治愈遗传病的方法。健康的婴儿首先必须是健康精子和卵子晶体的结合体，所以男性必须接受检查。孕前检查的最佳时间是3到6个月。
孕前检查项目
在准备怀孕之前，可以向医生咨询孕前检查的项目和时间。孕前检查项目除体检外，还包括血常规、尿常规、肝功能、血脂、空腹血糖、彩超、胸片、心电图、完全畸形、口腔检查、妇科内分泌检查、染色体异常检查。孕前检查项目有哪些？总的来说，有几个方面：
(1)生殖系统：常规筛查阴道毛滴虫、霉菌、支原体和衣原体感染、阴道炎症、淋病、梅毒等性病。
(2)变性试剂盒：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒。
(3)肝功能：目前有两种大小的肝功能检查。
(4)尿量：会检查尿混浊度、颜色、尿比重、尿PH、尿糖、尿酮体、尿蛋白、尿胆结石、尿胆红素、尿亚硝酸盐。
孕前尿常规检查
很多人去医院看病，医生会开孕前尿常规检查。那么尿常规检查的指标有哪些呢？让我们仔细看看：
(1)尿糖
正常参考值：阴性
(2)尿蛋白(r-pro)
正常参考值：阴性
(3)乌凯特
正常参考值：阴性
(4)尿白细胞
正常参考值：5/hp。
(5)红细胞
参考：镜检阴性或2/hp。仪器是阴性的。
(6)尿胆素原(uro或ubg)
参考：弱阳性。
(7)尿液重量
正常参考值：1-5岁，1.010-1.014；5-8岁，1.010-1.019；8-14岁，1.010-1.025；
14岁以上成人，1.002-1.030。
(8)尿液pH值(u-ph值)
正常参考值：4.5-8.0，平均6.5。
(9)尿亚硝酸盐(亚硝酸盐)
正常参考值：阴性。
(10)尿胆红素
正常参考值：阴性。
孕前常规验血
怀孕前为什么要验血？孕妈妈一定很奇怪。孕期检查为什么要查血常规？这是因为血液在准备怀孕中的重要性。我们先来看看孕前血常规检查都是哪些方面。
(1)通过血小板值，可以知道自己的凝血功能，以及是否有血液系统或免疫系统的疾病。
(2)红细胞体积(MCV)和脆性试验有助于发现地中海贫血携带者(这在中国南方较为常见)。
(3)还包括血型检测。如果妻子是O型(RH阴性)，丈夫是A型、B型或AB型(RH阳性)，胎儿和新生儿就可能发生溶血。
孕前染色体检查
染色体核的基本物质是基因载体。染色体异常又称染色体发育不全。染色体异常即染色体畸变的发病机制尚不清楚，可能是由于细胞分裂后期染色体未分离，或在体内外多种因素的影响下染色体断裂并重新连接。我们来看看孕前染色体检查：
(1)变形的数目包括非整倍体和非整倍体，染色体数目的增加、减少和三倍体等。
(2)结构异常染色体缺失易位、插入、重复和环状染色体可分为常染色体异常。
妇科检查可以帮助女性尽早发现疾病。一旦疾病能够尽早得到诊断和治疗，那么病后的治疗时间就不会错过，所以女性做妇科检查是很有必要的。
孕前遗传病检查
有些疾病是可以遗传的，疾病通过基因从父母传给婴儿。常见疾病包括镰状细胞病、囊性纤维化、某种形式的智力迟钝和肌营养不良。如果一个家庭遗传了一种疾病，下一代家庭成员会受到影响，而有些家庭成员没有症状，但可能成为携带者，可以把疾病传染给下一代。所以孕前遗传病检查是需要付费的。
(1)染色体疾病或染色体综合征
遗传物质的变化可以在染色体水平上看到，表现为数量或结构上的变化。由于染色体疾病涉及大量基因，因此症状通常很严重，涉及多个器官、多系统异常和功能改变。
(2)单基因疾病
已发现的单基因疾病超过五种，主要由单基因突变、显性突变和隐性突变引起。所谓显性基因是指一个等位基因，基因同一位置的一对染色体，只要其中一条就能导致疾病基因的突变。隐性基因是只有当两对等位基因同时突变时才会致病的基因。
(3)多基因疾病
顾名思义，这些疾病涉及多个基因。与单基因疾病不同，这些基因没有显性或隐性关系，每个基因只有微积累的边际效应。因此，同一疾病可能涉及不同人群的致病基因数量、疾病严重程度和复发风险不同。比如唇裂比较严重，有的人还伴有腭裂。值得注意的是，除了与多基因遗传有关的环境因素外，也被称为多因子疾病。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。