【导读】染色体就像螺旋带上相应位置登记的相应信息。染色体记录遗传信息，并在其中记录身体的特征。如果对应的记录有问题，可能会长成其他形状！染色体异常听起来离我们很遥远，其实不然。世界上活产婴儿中有千分之六出现染色体异常。其中，约有一半的孩子会成为染色体疾病的患者，比如五官或内脏畸形。
什么是染色体异常？
惊讶！聪明的父母能生出弱智的孩子？原来是染色体异常！相信大家在日常生活中或多或少都会看到一些智障儿童。他们反应迟钝或不能导致进食困难，智力和心智发育明显异常。但是他们的父母是正常人吗？为什么会这样？医生给的结果是染色体异常。那么什么是染色体异常呢？妈妈，网络百科就来科普一下，让大家了解一下这方面的知识。
染色体是基因的载体。染色体疾病是染色体异常，导致基因表达异常，身体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外多种因素的影响下染色体断裂重连所致。
染色体异常的原因有很多，比如人所处的环境、食物、使用都会影响染色体异常，而且是父母传来的，也就是遗传的。另外，自身免疫性疾病似乎对染色体不分离也有一定作用。例如，甲状腺原发性自身免疫抗体的增加与家族性染色体异常密切相关。
所以，为了不让自己的后代受到染色体异常的影响，尽早了解这方面的知识是非常重要的。
染色体异常的原因
没想到，自然辐射也会导致染色体异常！说到染色体异常这个词，很多人可能并不熟悉。其实这样的病并不少见。人群中每500人中就有1人可能出现染色体异常，其发生没有性别差异，男女均可发生。那么为什么会有染色体异常呢？我很焦虑。下一个，妈妈。com百科会给你看看染色体异常的原因。
1.物理因素：人类的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。长期暴露在辐射环境和X射线辐射下会导致染色体异常。
2.化学因素：人们在日常生活中接触到各种化学物质，有些是天然产物，有些是合成的。它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，造成染色体畸变。
3.生物因素：当培养中的细胞用病毒处理时，常常会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎和交换。
4.母体年龄效应：胎儿6-7个月时，所有卵母细胞已发育成初级卵母细胞，从第一次减数分裂前期进入核网络阶段。这时染色体又松弛下来，就像同一个原核一样，一直保持到青春期排卵。随着母体年龄的增加，在母体内外多种因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同一对染色体之间的关系和分裂后期的动作，促成染色体不分离。
5.遗传因素：由父母传递，即遗传。
6.自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎对染色体分离有一定作用。例如，甲状腺原发性自身免疫抗体的增加与家族性染色体异常密切相关。
染色体异常的症状
染色体是我们基因的重要载体，杂乱的遗传物质通过染色体传递给宝宝，所以如果染色体出现异常，宝宝的健康就无法得到保证，真的不能掉以轻心。那么日常生活中怎么知道孩子是否有染色体异常呢？妈妈百科马上为大家讲解染色体异常的症状。想了解一下，以下内容可以不看吗？
1.唐氏综合征：儿童在出生时有一定的病理特征，随着年龄的增长，症状会变得明显。颅面特征是圆头低鼻梁。上颌骨发育不全可引起面部扁平，口部轻度扩张，舌肥厚的深裂，常向口外延伸。因此被称为伸舌痴呆。内眦赘皮常覆盖部分内眦，患者睑裂可略向上向外。
2、13三体综合征：儿童表现为小头、前额膨出、小眼、虹膜缺损、角膜混浊、嗅觉缺失、耳位低、唇腭裂、毛细血管瘤、多指(趾)畸形、手指弯曲、足跟后凸、对中、脐疝、听力缺陷、肌张力增高和严重智力低下等。大多数儿童在童年早期死亡。
3.猫喵喵综合征：婴儿在出生后几周至几个月出现猫喵喵叫，严重智力低下，眼距过远，内眦赘皮，短头畸形，满月脸，睑裂扭曲，小颌畸形，张力减退，斜视等。
4.特纳综合征：患者身材矮小，颈部有下颌，三角脸，下巴小，乳头间距宽，手指(脚趾)弯曲，肘外翻，指甲发育不全，可伴有五官距离过长，内眦赘皮，性发育迟缓，中度智力低下等。
5.Prader-Willi和Angelman综合征：患儿表现为肌张力降低、腱反射消失、身材矮小、面部畸形、明显的生殖器发育障碍、出生时关节弯曲等。一年后，他们出现明显的精神发育迟滞或智力低下，并因暴饮暴食而变得肥胖。
染色体异常的危害
秒躲！染色体异常的三大危害你知道多少？可能大家觉得染色体异常离自己很远，疾病不被重视。其实这类疾病并不少见。人群中每500个人就可能有一个染色体异常，危害非常大。如果你不相信我，来看看。
染色体异常最坏的影响就是生下来的宝宝天生有缺陷。哪个父母不爱自己的宝宝？染色体异常对孩子造成的危害详见以下：
危害：21-三体综合征
21-三体综合征是一种染色体异常疾病。其特点是双眼分离较宽，外眦向上，内眦皱纹较厚，张口吐舌，掌纹横跨掌面，双手小指向内弯曲，外表只有两节。
危害：爱德华氏病
如果第18对有3条染色体，则称为“爱德华氏病”。外观最有特色的是手：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上。脸、心、肾的异常不言而喻。这些婴儿大多出生时体重不足，90%在出生后第一年内死亡，而活到了出生后第一年以上的大多是重度智障，因此一旦确诊，就不会给予积极治疗。
危害：巴陶氏病
当第13对染色体有3条时，称为巴图尔病。这些婴儿有严重的畸形，包括唇腭裂、前脑发育不良、先天性心脏病等。他们往往活不过一岁，即使活不过一岁，也是重度智障，所以大多不考虑积极治疗。
虽然说有染色体异常是人力无法改变和治愈的，但是我们可以通过人的社会习惯、营养、环境毒素等措施，大大降低染色体异常的风险。
染色体异常应该如何治疗？
染色体异常怎么破？早期治疗是关键！染色体异常是一种不分性别的疾病，男性和女性都可能受到影响。染色体异常，如果发生在男性身上，会导致男性少精，而且会影响胎儿的稳定性，造成女性流产，所以男女朋友不可忽视。那么染色体异常怎么治疗呢？且听听马网百科的建议。
染色体异常的治愈非常困难，只能提前预防。因此，有必要开展婚前检查、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法。如果有生孩子的风险，可以采取选择性人工流产等措施阻止孩子出生。目前治疗主要是症状治疗和器官畸形矫正，基因治疗、细胞治疗和替代治疗也在发展。但是染色体异常的治疗难度大，疗效不理想，导致先天性智力低下的治疗，没有有效的药物，可以尝试中药或者康复训练。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。