血压基因检测靠谱吗
现在基本的血压的基因检测已经非常的科学靠谱了，基因检测能够做到早发现早治疗，为健康保驾护航。人体密码基因检测拥有国内唯一自主研发的GenSeizer基因捕获技术以及顶尖测序公司Illumina的二代高通量测序平台，能够作出超精准权威的基因检测结果专业的专家进行面对面解读，人体密码基因，您的健康守护者。
基因检测，曾经为什么被紧急叫停
2014年2月9日，国家食品药品监督管理总局与国家卫计委办公厅在官方网站上发布通知，紧急叫停基因测序相关产品和技术在临床医学上的使用。叫停的重要原因：基因测序相关技术及产品，逐渐演变到临床使用，带来安全性、有效性风险。但此次叫停的基因检测主要针对无创产前基因检测和二代测序技术，并非所有检测领域“一刀切”式全面禁止。紧急叫停主要涉及检测类别：胎儿唐氏综合征的产前筛查到新生儿缺陷的诊断（新生儿遗传性疾病的检测）。即在基因检测中，无创产前基因检测的产前筛查，也就是胎儿“唐氏综合征”（21—三体综合征）的筛查。紧急叫停涉及技术：二代高通量基因测序技术（基因测序技术有两代：第一代单基因测序和二代高通量基因测序。目前第一代测序技术是国际上公认的金标准测序技术，且在国内，单基因测序已经应用多年，非常成熟）同年食药总局7月2日 公告，首次批准注册的第二代基因测序诊断产品，包括两款基因测序仪、两款检测试剂盒，即为孕产妇筛查唐氏综合症等先天性基因缺陷风险，避免新生儿出生缺 陷。产前基因检测叫停半年后获“准生证”目前通过审批的仅为医疗器械（但真正应用于临床，还需要卫生主管部门的技术准入。 ）目前基因检测专业方面的问题可以咨询一下美晶基因检测。
癌症基因检测进医保吗
各地政策不同，具体等咨询相关医院及医保相关部门，但是基因检测价格真不便宜，有些公司有保险，现在我爸在和瑞基因检测的，他们的产品有保险，如果耐药，有保险给赔钱，保险是和瑞基因买，一旦耐药有保险赔偿，也算是有些保障了。
什么是基因检测
基因检测是指收集被检测者的血液、其他体液或组织细胞，通过特定设备对DNA分子信息进行检测，从而对疾病做出诊断或者进行风险预测以及药物选择 的技术。[1]。而药物基因检测是对药物代谢酶和药物靶点基因进行检测，明确患者的基因型（尤其是发生突变的基因位点）；然后药师根据患者的基因型、基于现有的药物基因组学指南和研究结果为临床开出“基因合适”的药方提供依据，即根据基因型为患者制定个体化的治疗方案和给药剂量，更精确地选择适当的治疗药物和合适的剂量以减少不良反应的发生，使患者得到最佳治疗效果，从而达到真正“用药个体化”的目的。靶向药物以肿瘤细胞分子机制为基础，是针对特异性的分子靶点的药物，此类药物针对变异基因、蛋白或特定的受体和通路，比传统的化疗药物疗效好、副作用大大减少[2]。肺癌患者选用靶向制剂治疗时，例如吉非替尼，根据PharmGKB(药物遗传学和药物基因组学知识库)数据库中吉非替尼相关基因的证据级别以及临床实践经验[3]，该药疗效与EGFR突变密切相关，EGFR突变患者使用该药治疗疗效较好，毒性反应减少，严重不良事件减少。因为该基因是这两种药物的治疗靶点，故可用于治疗有EGFR基因19外显子缺失或21外显子突变的转移性非小细胞肺癌，而无突变的患者或者耐药突变的患者则需要采取其他治疗方案。美国FDA、欧洲药物管理局（EMA）、加大大（HCSC）、日本药物与医疗器械管理局(PMDA)的该药说明书均要求对EGFR基因突变进行检测[4]。国家卫计委发布的《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》也指出吉非替尼的疗效与EGFR基因发突变密切相关，特别是当第19外显子缺失、第21外显子突变（L858R）和第18外显子突变（G719X）的患者，使用吉非替尼可获益。不同靶向药物要求做的基因检测项目不同，需根据具体药物来确定。精准医疗是用于精准地预测和治疗疾病的新方法，基因检测技术的革新推动精准医疗飞速发展，而肿瘤作为最可能实现精准医疗的疾病之一，未来将有更多肿瘤患者从中受益。参考文献：[1] 苏暄. 基因检测掀开精准医疗帷幕,带来医学领域颠覆性革命[J]. 医药科学, 2015(4):1-6.[2]王拥军,赵志刚.精准医疗与药物治疗个体化实操手册[M]. 北京, 北京科学技术出版社,2017:211-241.[3][4]王辰,姚树坤.精准医学:药物治疗纲要[M]. 北京, 卫生出版社,2016:151-153.药事网权威解读，未经授权不得转载，抄袭必究。
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