单基因生物信息学分析,遗传病的疑问今天复习生物,看到书上写单基因遗传病是由一对等位基因控制的,而多基因遗传病是有两对以上等位基因控制的.那么由两对等位基因控制的遗传病呢

遗传病的疑问今天复习生物,看到书上写单基因遗传病是由一对等位基因控制的,而多基因遗传病是有两对以上等位基因控制的.那么由两对等位基因控制的遗传病呢

存在的
两对决定的,就属于多基因遗传病了
这个,没有准确的定义,但是可以这样理解——至少高中可以——方便记忆了
这种遗传病应该是存在的——其实,1楼说的,白化和色盲,我们现在学的只是2基因,实际上,可能是多种基因共同影响的结果

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素．某校生物小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据相关调查结果分析并回答问题：（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病（基因用A、a表示），小

（1）①由以上分析可知，遗传性乳光牙是一种常染色体显性遗传病．
②该家庭中8号女患者的基因型及概率为

AA、

Aa，其与一正常男性（aa）结婚后，生下一个正常男孩的概率为

×

×

＝

．
③遗正常基因中第45位决定谷氨酰胺（密码子为CAA、CAG）的一对碱G-C突变成A-T，则相应的密码子会变为终止密码子（终止密码子为UAA、UAG、UGA），这会引起该基因控制的蛋白质合成终止，导致基因控制合成的蛋白质相对分子质量减少，进而使该蛋白质的功能丧失．
（2）①由以上分析可知，甲为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点是交叉遗传．
②7号的基因型为X^BX^b，10号的基因型与其相同的几率是

．6号为XX型的男性，其基因型为X^BX^B或X^BX^b．
③6号为XX型男性的原因：2号个体在减数形成配子时，Y染色体上含决定基因的染色体片段移接到其他染色体上，这属于染色体（结构）变异．
④6号个体的性染色体组成为XX，其表现型发生了改变，因此根据系谱图中1号个体患病而6号个体不患病来排除该病是伴X隐性遗传病是不正确的．
（3）乳光牙家系中的Ⅲ-9的基因型及概率为

AAX^BY、

AaX^BY，甲种遗传病家系中的Ⅲ-10的基因型及概率为aa（

）X^BX^b、aa（

）X^BX^B，因此他们婚配后所生子女中患乳光牙的概率为

+

×

＝

，患甲种病的概率为

×

＝

，所以他们所生后代只患一种遗传病的概率为

×

+

×

＝

，所生男孩中两病兼患的概率为

×

＝

．
故答案为：
（1）①常显   ②

  ③引起该基因控制的蛋白质合成终止减小
（2）①交叉遗传    ②

   X^BX^B或X^BX^b      ③2号个体在减数形成配子时，Y染色体上含决定基因的染色体片段移接到其他染色体上染色体（结构）变异       ④不同意   6号个体的性染色体组成为XX，只是表现型发生了改变
（3）

单分染色体基因是什么

单个的染色体就是DNA双螺旋分子和蛋白质组成的，呈直线型。减数第二次前期没有四分体，四分体这个概念指出现在简述第一次前期，指的是同源染色体两两配对的情况！在不进行细胞时，染色体是否有两条单体？关于这个问题，你首先要知道细胞周期是指连续的细胞从一次有丝结束后开始生长到下次有丝中止所经历的全过程。

单基因遗传病中的等位基因定位

一对等位基因控制,是说由D、d两个基因控制,当然包含了DD Dd dd三种情况
因为这三种情况可能性状都不一样呢
说是等位基因控制,是说单纯的由D、d来决定生物的性状,是一个泛泛的说法,只是基因决定,并不是基因型决定啊.
所以D、d基因决定的性状共有三种基因型,

为什么调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的单基因遗传病

一般来讲，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。 与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神症，是多基因遗传病，其遗传度为80%，也就是说精神症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。如果调查某个家系，极可能追溯多代，都无相应症状或无明显规律可循。但在某一地区，比如长久通婚和环境相似，这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率，所以用流行性病病学研究方法更适合。简单来说，就是因为单基因遗传病性状属质量性状，可用孟德尔遗传规律来研究，而多基因遗传病性状属数量性状，不适用于孟德尔遗传规律研究，也就不是用家系调查的。