蓝基因app官网,图1为三种质粒和一个含目的基因的片段的示意图.图中Ap为氨苄青霉素抗性基因,Tc为四环素抗性基因,lacZ为蓝色显色基因,EcoRⅠ(0.7Kb)、PvuⅠ(0.8Kb)等为限制酶及其切割的位点与复制
有问题就有答案
图1为三种质粒和一个含目的基因的片段的示意图.图中Ap为氨苄青霉素抗性基因,Tc为四环素抗性基因,lacZ为蓝色显色基因,EcoRⅠ(0.7Kb)、PvuⅠ(0.8Kb)等为限制酶及其切割的位点与复制
(1)由图可知,质粒A中缺少标记基因,质粒C中的复制原点被酶切割,所以A、C不能作为运载体.
(2)用DNA连接酶连接时,可能出现质粒环化、目的基因环化、形成重组质粒,有3种长度的结果.
(3)根据题意,质粒长度为2.7kb,目的基因长度为4.0kb,所以重组质粒长度为6.7kb,出现长度为1.1kb,则另一个长度为5.6kb,若目的基因重组时倒置,可形成3.1kb和3.6kb的片段.
(4)基因工程中常用的运载体有质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒,故导入大肠杆菌的载体可以是质粒和噬菌体.
(5)为了筛选出成功导入重组质粒的大肠杆菌,首先将大肠杆菌在培养基上培养,得到如图乙的1的菌落说明质粒已经导入.再将灭菌绒布按到培养基上,使绒布面沾上菌落,然后将绒布按到含氨苄青霉素的培养基上培养,得到如图乙的2的结果,无菌落的位置表示不抗氨苄青霉素,说明为重组质粒,故挑选目的菌的位置为图1培养基中对应图2中消失的菌落.
故答案为:
(1)缺少标记基因 复制原点被限制酶切割
(2)3
(3)EcoRⅠ5.6 3.1 3.6
(4)A C
(5)氨苄青霉素 图1培养基中对应图2中消失的菌落
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