用质粒携带目的基因能否治疗遗传病
（受邀回答嘉宾：协和阿伟）
单基因素的名词解释
单基因遗传病是一种基因突变疾病，由于基因在细胞复制时发生变异，或者外界因素作用产生了突变。单基因遗传病遗传因素是先天性基因、特异性基因、染色体畸变的影响。据有关医学数据研究，人类的单基因遗传病大概有3300多种。由于现在的环境污染、工业化导致的生态平衡破坏，而使基因突变机会增高，人类中致病基因增加。因此只要父母其中一方有单基因遗传疾病，则生出的孩子就有很大的发病几率，甚至会连续几代的遗传。
什么是单基因与双基因
单基因是指由一对等位基因控制。单基因遗传病对人类健康构成了更大的威胁。常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。多基因遗传病是指遗传信息通过两个或两个以上致病基因累积效应而引起的遗传病，其遗传效应更容易受到环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不仅由遗传因素决定，而且遗传因素与环境因素共同作用。
单基因遗传病的遗传是什么
单基因遗传病是由一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传、Y连锁遗传等遗传。单基因遗传的特点是显性遗传代代相传，染色体隐性遗传返祖，男女发病率相等。如果是X连锁显性遗传，则代代相传，男性发病率低于女性。如果X连锁染色体的隐性遗传是返祖现象，男性的发病率高于女性。y连锁遗传由男性传给女性。