有问题就有答案
遗传与突变的关系和区别
你好，朋友，这两个的区别也蛮大的，遗传是指母细胞的核酸DNA传给子细胞，突变是指细胞核的遗传物质在外界条件下碱基或染色体发生改变，突变可以分成基因突变和染色体变异，生物将变异的基因遗传给下一代，不断下来，使得生物进化，如果有什么不懂的可以追问，手工打字不容易，望采纳。。
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求解：一道高三生物题某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制.调查时发现：双亲均为患者的
双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1：1,其中女性均为患者,男性中患者
约占3/4.患病跟性别有关,一定是性染色体病,再者子代男性中有不患病的,则一定是显
性病,所以亲代父亲一定为XAY,母亲为XAXa,但又不能全为XAXa,否者不满足男性中
患者约占3/4,则亲代母亲中一定还有XAXA,设XAXa为m,XAXA为n,解个方程可以
得到m∕n=1,所以亲代母亲中一半是XAXA,一半是XAXa 又因为题中告诉是一个封闭
的山村,满足哈迪──温伯格平衡定律”,所以亲代和子代的基因频率相同,后面的你就没
得问题了卅~纯手打,
生物的遗传物质是什么
2021-08-24
如何巧记高中生物教材中几种常见遗传病
高中生物教材中提到的遗传病大体分成单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。具体如下：1、单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类：常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传。口诀：常显多并软（多指、并指、先天性软骨发育不全） 常隐白聋苯（白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症） 抗D伴性显（常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病） 肌性隐（色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴伴X染色体隐性遗传病）。注意：伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。2、多基因遗传病：唇脑高压尿（裂唇（兔嘴）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病）。3、染色体遗传遗传病：特纳愚猫叫（特纳综合征（女性缺条X染色体）先天性愚型（21号染色体多条）猫叫综合征（5号染色体部分缺失））。注意事项：内容中部分来源于权威站点。
高中生物基因遗传问题题1：甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状,由非同源染色体上的两对基因共同控制,只有当同时存在两个显性基
1、选D
A、白花甜豌豆杂交也有可能产生紫花甜豌豆,如AAbb的白花豌豆与aaBB的白花豌豆杂交.
B、如果是AABb或AaBB的紫花豌豆自交,子代中的紫花和白花的比例就是3：1
C、如果亲代是AaBb和Aabb,那么杂交后代的性状分离比也有可能是3：5
2、选C.生物的表现型是由基因与环境共同决定的.
A、由于生活环境不同,有相同表现性的生物基因型未必相同
B、表现型相同基因型不一定相同.比如基因为AA的生物的表现型与基因为Aa的生物相同（通常情况）