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丙肝基因分型几天能出结果
你好，丙肝基因分型具体的出结果时间根据各个医院规定有所不同，一般医院的话3-7天出结果。详细情况请您到您就诊的医院详细咨询。
癌细胞的基因有哪些
这是个复杂而高深的问题，在这个场合，地方有些展不开。如果说癌基因，你可以找肿瘤遗传学，上面有很多基因可以抄写。如果进行学术性的，开创性的探索，结直肠干细胞是目前最全面的癌细胞，其中有个恶性转化问题。就转化环境来讲，自然与应激反应密切相关。就基因讲，最早的，记住，最早的，应该属c _fox 在大脑，HOX 在肠。恶转过程，有Src破坏细胞骨架，有Rho降血压细胞电位0*2伏。最后，形成癌细胞CSC。马建军19*4*14
关于伴性遗传口诀问题,无中生有为显性,隐形遗传看女病,父子患病为伴性,女病父正非伴性；有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性,男病母正非伴性.这个口诀是正确的吗
第一句错了,无中生有为隐性.
其他都没问题
无中生有和有中生无是用来判断显隐的,其他的是用来判断致病基因位于常染色体还是性染色体（一般是X染色体）
无中生有：父母都是正常,他们的孩子中只要有患病的,这个病一定是隐性病.
孩子的基因肯定是来自父母,孩子患病,如果这个是显性病的话,这个致病基因他（她）父母肯定有,但是父母都不患病,所以致病基因不可能是显性基因,所以致病基因是隐性基因.
有中生无：父母都患病,他们的孩子中只要有正常的,这个病一定是显性病.父母都有病,如果是隐性病的话,他们的基因肯定都是隐性纯合aa或者XaXa(XaY),他们的孩子肯定也都是隐性纯合个体,一定会患病,所以父母患病,孩子中有正常的,这个病一定不是隐性病,那就是显性病.
无中生有是隐性,隐性遗传看女病.如果确定了是隐性遗传病,从这个系谱图中找女性患者,看她的父亲和儿子们,如果他们全都患病,就是伴X隐性遗传病.如果父亲和儿子们有一个不患病的,也不是伴X遗传病,是常隐.
原因：前提是知道是隐性遗传病,假如是伴X的,那么女性患者的基因肯定是XaXa,那么她的两个Xa基因中,肯定有一个来自她父亲,所以父亲的基因型一定是XaY,则一定是患者,这个女性患者产生的细胞中也只有Xa这一种,如果她生了儿子,儿子一定会从母亲那儿得到Xa,从父亲得到Y,则儿子也一定是患者.如果父亲和儿子们中有一个不是患者的,那肯定就不是伴性遗传了.
有中生无是显性,显性遗传看男病.如果确定是显性遗传病,从这个系谱图中找男性患者,看他的母亲和女儿们,如果她们全都患病,就是伴X显性遗传病.如果母亲和女儿们中有一个不是患病的,就是常染色体显性遗传病.
原因：已知是显性病了,那么假如是伴X的,那么男性患者的基因肯定是XAY,那么他的X染色体只能来自,必然就是带着A基因的,所以一定是患者,如果他生的是女儿,那么他也 只能把X染色体给女儿,因为给Y 就是儿子了.同样他女儿必然也带有A基因,所以必定也是患者.所以,如果母亲或者女儿中只要有不是患者的,那么这个致病基因肯定就不在X染色体上了,那就是常显.