请问什么是基因编辑，如何编辑
孟德尔，现代遗传学之父，发现了遗传规律，剑桥大学的两位年轻科学家沃森和克里克发现DNA是由两条核苷链组成的双螺旋结构。到目前为止，基因组的定向修饰已经在人类胚胎上进行。科学家们从未停止过对生物遗传信息的研究。那么，科学家们用什么工具来研究基因的功能，甚至编辑基因信息呢？编辑基因组就像修改文本一样。首先，在文本中找到一个错误或者想要修改它。然后删除错误或添加文本。在基因组编辑过程中，如何找到目标基因并进行编辑？
随着人类基因组计划的完成和高通量测序技术的发展，人们可以获得大量序列信息，进一步激发了人们改写生物体内遗传序列信息的需求，近年来基因编辑技术发展迅速。这种特殊的生物技术能够让研究者对基因组序列或者基因转录产物进行人为编辑，以改变目的基因或调控元件的序列、表达量或功能。这一革命性技术一经问世就冲击到生命科学的各个研究领域，必将在未来相当长时间内对人类健康、疾病治疗、新药研发、物种改良以及生命科学基础研究等众多方面产生广泛而深远的影响，也是世界范围内竞争最为激烈的下一代核心生物技术。
先给大家介绍一下基因编辑技术
早期基因编辑技术包括归巢内切酶(homingendonuclease, HEs)、锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease, ZFN)和类转录激活因子效应物(trans-cription activator-like effector nucleases, TALENs)，但脱靶效应或组装复杂性限制了这些技术在基因编辑领域中的应用。近年来，以 CRISPR/Cas9 系统为代表的新型基因编辑技术飞速发展，并开始在诸多生物学领域中得到广泛应用
1.归巢内切酶
早期的基因编辑技术依赖于细胞内同源重组途径(homologous recombination, HR)将外源 DNA 序列插入基因组。通过在外源 DNA 序列两端加入同源臂，能够实现外源序列的精确整合。然而真核生物中同源重组发生频率极低，约为 1/10 6 ~1/10 9 ；并且相对于靶位点而言，外源序列更容易随机整合到基因组上其他位点，造成脱靶效应，从而限制了该技术的应用 。
2.ZFNs
锌指核酸酶(zinc finger nuclease, ZFN)是由两部分组成，首先是几个(一般为3～6个)Cys2-His2锌指蛋白(zinc finger protein,ZFP)串联组成的DNA识别域，另一部分是非特异性的核酸内切酶FokⅠ的催化结构域。通过DNA识别域识别特定的DNA序列后将催化结构域定位到目标位点，从而通过核酸内切酶的作用切断DNA形成双链断裂。
其结构示意图：
3.TALENs 技术
TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
其结构示意图：
4.CRISPR-Cas9技术
CRISPR-Cas9系统最初在大肠杆菌基因组中被发现，是细菌中抵抗外源病毒的免疫系统。CRISPR-Cas9系统由两部分组成，一部分是用来识别靶基因组的，长度为20bp左右的sgRNA序列，另外一部分是存在于CRISPR位点附近的双链DNA核酸酶——Cas9，能在sgRNA的引导下对靶位点进行切割，最终通过细胞内的非同源性末端连接机制（NHEJ）和同源重组修复机制（HDR）对形成断裂的DNA进行修复，从而形成基因的敲除和插入，最终实现基因的（定向）编辑。
其结构示意图：
如何合理的利用这项技术：
这项技术就像一个潘多拉盒，一旦打开，会有不少一连飞。主要针对基因编辑在人类治疗方面的一些问题，对而言，应确定基因编辑技术发展与应用的“红线”，建立明确的惩罚制度；对科研院所，进一步强调科学机构在基因编辑研究伦理审查中的主体责任；建立科学家关于基因编辑的伦理共识。对媒体的科普责任而言更是任重道远，从业人员要加强自身对新兴技术的理解，包括机器人、基因编辑一系列新的技术。公众也并非不可作为，要理性、谨慎态度看待任何一项科学技术进步，相信科学，远离伪科学。
基因编辑公司产品
基因编辑这是几年前诺贝尔奖获得的最先进的生物技术，目前可以应用在医学中，有些人有遗传病史，就可以通过基因编辑修剪DNA。还可以运用在生物制药上、疫苗研发过程及采用了基因编辑技术。它还可以在癌症治疗方面有所贡献、修改变异DN A。这项技术发展前景很好
基因编辑技术优点
由于基因技术在生物工程中的特殊作用，基因技术革命是继工业革命、信息革命之后对人类社会产生深远影响的一场革命。它在基因制药、基因诊断、基因治疗等技术方面所取得的革命性成果，将极大地改变人类生命和生活的面貌。同时，基因技术所带来的商业价值无可估量。从事此类技术研究和开发企业的发展前景无疑十分广阔。前期美国股市基因技术类股票的大幅上涨表明投资者对此类公司前途看好。我国的基因技术研究取得了不少成果，相关上市公司值得关注。
基因编辑只能编辑生物很少的细胞，怎样达到改变生物的性状呢
基因编辑技术是生命科学里面的一项重要技术，它由最开始的第一代发现到现在的第三代，经历了几十年的发展，已经达到了一个较为成熟的技术，在生命科学、生物医药、农业、畜牧业等方面发挥着重要的作用。基因编辑实际上就是将目标生物体的基因进行定向改造，使生物体表达出预料中的特定性状，从而实现了物种的快速筛选。它一方面可以将原来需要几十年甚至上百年才筛选出来的优良生物体在数年内完成，另一方面可以打破生殖隔离使原来不存在的物种通过基因编辑技术生产出来。由于基因编辑技术只能针对一小部分的细胞进行编辑，因此在实际工作中为了达到改变生物体的性状，通常采取以下几种方法，以提高基因编辑的成功率：对于植物细胞，由于每一个细胞均具有全能性，即每一个细胞均可发育成为一棵完整的植株，因此，通常将一定数量的植物细胞进行基因编辑，然后进行单细胞培养，长成植株后观察各个植株所表现出来的性状进行筛选，即可得到大量的基因编辑植物。对于动物细胞，并不是所有细胞都具有全能性，只在造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞、全能干细胞等具有全能性，因此一般会通过对干细胞进行基因编辑，然后再利用干细胞的全能性进行基因的表达。对于非人类的动物细胞，最有效的方法就是通过受精基因编辑，这样就可以在生命最原始的阶段进行基因改造，改造后的细胞长成生物体后，即可表达出基因编辑后的性状，这个方法在鱼类、啮齿类动物中经常使用，以达到定向改造的目的。如果感觉内容对您有用，请进行点赞或分享，感谢~点击右上角关注~ 获取更多用药相关知识，让你在用药的道路上少走冤枉路！
基因编辑与转基因区别
基因编辑与转基因技术不相同。转基因发明于上世八十年代又称为基因工程，重组DNA，分子克隆及基因操作。基因编辑是近年发明的技术。两者最大的区别是转基因是将某个有益基因整个转入适当宿主获得有新的性状的细胞或机体。基因编辑是针对某个基因的某个点或局部进行修正编辑，改善某个基因的功能。它不牽涉整个基因的转移重组。