不管是任何行业，安全都是重中之重。在实验室这块，安全是最根本的基础，每个实验人员应当熟记于心。火灾、毒品、废气等事故年年有，对于这些事故大家都不希望发生，但大家又都存在侥幸，以为这么倒霉的事情肯定不会发生在自己身上。比如下面这3个日常可能会疏忽的问题：
做实验的四要素是什么？
一，实验的第一要素是“安全”
不管是任何行业，安全都是重中之重。在实验室这块，安全是最根本的基础，每个实验人员应当熟记于心。火灾、毒品、废气等事故年年有，对于这些事故大家都不希望发生，但大家又都存在侥幸，以为这么倒霉的事情肯定不会发生在自己身上。比如下面这3个日常可能会疏忽的问题：
1、实验室内高温设备应该放置在哪儿，是否需要做单独隔离，周围环境是否应该相对通风散热？
2、化学试剂柜应该放置在哪儿，试剂柜每时每刻排出的气体如何快速排出实验室？
3、当实验室引入大型仪器设备时桌面的承重能力是否满足要求，如果旁边再放个离心机引起共振又会有什么结果？
二、要有产品检验工艺标准要求
什么是有原则的检验工艺要求？它包括：硬件设施流程、人的合理流程、物料合理流程等。
以PCR实验室，（典型且严格的检验流程，稍不注意就非常容易引起实验室污染，最终导致检验失败。合理的检验流程来设计和布局，有助于：
1、各功能间的顺序确定：该在前面就放前，该放后道必须在后。不因使用频率高低、空间设置而变化。只坚持人流合理、物流顺畅、避免污染。
2、各区域样品放置的位置选择： ①满足样品温度要求；②满足样品防止污染和交叉污染的原则；③满足方便取用的原则。其实这3个要求可以扩展到标准品、参考品、试剂试液、耗材的位置选择。
3、留样面积一定要：大，大、大！这可能是所有负责留样同事的心声。但是对于那些没有独立留样室的实验室来说，留样地点的选择更为头疼。试想一下，在冷库中规划一个留样区域，-20℃的环境真的适合进行定期留样观察吗？
三、要提高效率、降低检验差错
实验室工作的便捷舒适是提高检验工作效率的着眼点，表面看来没什么。但对于每天不知道要重复多少次的实验员来说，绝对是量变到质变！
如：靠近水池的桌面应该布置些什么仪器设备呢？凝胶电泳用的脱色摇床靠近水池就很合理，方便清洗染色剂；真空泵也有靠近水池的理由，方便抽出的液体排放；用于含量测定的滴定装备靠近水池是不是也挺合理？是不是也可以考虑一下水浴锅？
四、要做好随机应变的好习惯
相信大家都知道“不变是不可能的、变是永恒的”这一真理。所以要有一个好习惯，经常思考，哪些可以变、哪些不能变；让变好成为一个习惯。如牢记检验标准不可变、检验方法要验证。影响检验结果的仪器，不要轻易去动。要让辅助仪器围绕主要仪器来转。不能因为适应了这样的实验室布局，这样的实验流程，就变得习以为常，避免“对不合理视不可见”。如检验流程是为检验服务的，当生产工艺改变时、当检验方法调整时，应当及时调整检验流程来使方法更有效。
用考马斯亮蓝染蛋白胶方法？
马斯亮蓝染色是用考马斯亮蓝进行蛋白质染色的方法。
1 电泳结束后， 取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝 胶。置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时 间。 注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚， 温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时 间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近， 在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色2-4 个小 时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
2 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3 次。
3 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色 4-24 小时。期间更换脱色液2-4 次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染 色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2 小时后即可出现。
900智能脱色摇床说明书？
一般来说，摇床是指培养细胞（多为细菌）用的，有一定的转速（如200rpm）与温度控制的（如37度），是密闭性的，相对较大些；脱色摇床是指台式小型，用于蛋白电泳的脱色过程，一般只有很低的转速，是开发性的，脱色摇床要小巧一些，摆动更加温和。
有时候普通的摇床也可以完成脱色摇床的工作，不过以来比较麻烦，二来也比较容易造成污染！这个摇床不分好坏，具体看做哪些实验。
初中生物实验室仪器设备分类？
一般来说，微生物实验室常用仪器有：恒温培养箱、霉菌培养箱、生化培养箱、超净工作台、高压灭菌器、烘箱、加热板、电炉、电子分析天平、磁力搅拌器、水浴锅、摇床、离心机、低温保存箱、移液器、PH计、分光光度计、光学显微镜、扫描显微镜、均质器等。
分子生物学以及细胞生物学实验室常用仪器有：二氧化碳培养箱、生物安全柜、低温保存箱、烘箱、高压灭菌器、分析天平、普通天平、移液器、离心机、倒置显微镜、PCR仪、电泳仪、脱色摇床等。
组织培养实验室常用仪器有：高压灭菌器、烘箱、摇床、光照培养箱、人工气候培养箱、分析天平、普通天平、超净工作台等。
而从实验室工作流程来看，则分为样品保存、样品前处理、培养过程、观察分析等。在不同的工作环节则需要不同的仪器。
一般来说，样品保存常用仪器有冰箱/超低温冰箱、液氮罐等。样品前处理常用仪器有移液器、天平、均质/搅拌系列、离心机、冻干机、高压灭菌器以及电泳仪等。
在培养过程常用仪器有培养箱系列、超净工作台、发酵罐、摇床、水浴、转瓶机、PCR仪、酶标仪等。观察分析时常用仪器有显微镜、菌落计数仪、流式细胞仪、DNA测序仪、高效色谱系列等。在生物实验室中还可能会用到洗瓶机、超纯水系列、超声波清洗机等仪器。
蛋白染色剂怎么用？
1.电泳完成后，在每个装有凝胶的盒中加入去离子水200 ml，微波1分钟，在水平摇床上震荡冲洗10分钟，以去除残留的SDS。重复此步骤两次。 (这一步至关重要，会较大影响染色的持续时间和敏感性)。
2.使用染色液前，将染色液混匀，每个盒中加入25ml染色液。(适用于8cm X 8cm X 1.5mm的SDS-PAGE凝胶，可根据实际尺寸增减)。
3.在水平摇床上摇15分钟到1小时。
4.10分钟内逐渐出现蛋白条带，1小时内达到90%染色效果。
5.脱色步骤一般是不必要的，但脱色会进一步降低背景。
6.加入200毫升自来水，在水平摇床上摇10分钟到半小时。
7.本品也可用于Tricine凝胶染色，用40%甲醇、10%醋酸固定30分钟至1小时，然后从第2步开始染色，延长脱色时间至2小时或过夜。
8.为了不污染环境，丢弃前，每毫升加入30mg NaOH。