新生儿心肌炎好治吗？
新生儿心肌炎
新生儿心肌炎是在新生儿期由多种因素引起的局灶性或弥漫性心肌间质炎性渗出和心肌纤维变性溶解和坏死导致不同程度的心肌功能障碍和全身症状的疾病。可散发或流行临床表现不典型较难早期发现而易延误治疗，病死率高应引起重视。
新生儿心肌炎
小儿心肌炎比成人多见。心脏从里到外分三层，最里面一层是很薄的叫心内膜，中间一层比较厚的是心肌，最外面的一层也比较薄叫心包。当它们发生炎症时分别叫心内膜炎、心肌炎和心包炎，平常情况下心肌炎发生率较高，心肌炎可以由很多原因导致，一旦发生心肌炎心脏工作就很劳累，心脏的工作效率就会大大降低，全身的血液供应就会减少，这样也就会影响到孩子的身体健康，严重时就会发生生命危险，所以各位家长都要重视小儿心肌炎，还要了解有关心肌炎的表现和防止措施。
新生儿心肌炎-治疗
1.得了心肌炎立刻要充分休息，严重者需要卧床休息1~2个月。因为休息对心肌炎的恢复非常重要，科学实验发现把患心肌炎的小老鼠分成两组，一组正常活动和睡眠，而另一组则不停的让它们奔跑。最终结果两组显著不一样，在做心肌活体组织病理切片时发现，不停奔跑的小老鼠心肌破坏很严重，而正常活动的小老鼠心肌改变非常的轻。说明了心肌炎休息的必要性和重要性。
2.积极的保护心肌治疗，可以使用大量的维生素c，能量合剂，磷酸果糖，中药黄芪、丹参等。
3.迅速的对症处理，例如：纠正心力衰竭，纠正心源性休克，纠正严重的心律失常。
4.积极的控制和预防感染，使用有效的抗生素。
5.积极治疗各种原发的疾病，以免导致心肌的不断损伤。
尚无特效治疗，抗病毒药物疗效不好治疗目的主要是保护心肌，纠正缺氧心衰，抗心律失常等支持疗法。
目前由于柯萨奇病毒、埃可病毒等一类“亲心脏性”病毒感染尚缺乏有效的治疗方法，病毒性心肌炎治疗仍以休息和对症治疗为主.特别在急性期，充分休息能减轻心脏的负担，有利于心肌病变的修复和疾病的康复，因此是主要治疗方法措施之一.
药物治疗方面应给予促进心肌代谢和供心肌修复的药物，如大剂量的维生素C、维生素B族、辅酶Q10等.有心律失常的病人选用抗心律失常药物或用电复律、人工心脏起搏器治疗.有心力衰竭者，可使用强心剂、利尿剂、扩血管药物.
肥厚性心肌病增厚的心肌能否做切除手术
你好：对于肥厚性梗阻型心肌病，可以先进行药物治疗。药物治疗对一部分患者可以在一定程度上控制症状，但仍有相当部分患者会丧失劳动能力和不能接受大剂量药物治疗，或药物治疗无效，因此他们更适于采用手术治疗。
如果肥厚型心肌病出现梗阻（压力阶差＞60mmHg），药物治疗无效者，可手术治疗（肥厚肌肉切除术）。合并严重二尖瓣关闭不全者（或SAM征），可同时做二尖瓣置换术。
由于你提供的资料有限，所以无法给予更加明确的答复，建议你去当地正规大医院心外科就诊。
祝一切顺利！！！
肥厚心肌病能治愈吗
问题分析：肥厚性心肌病是不能治愈的 。康复指导：肥厚型心肌病病因尚不明确,目前缺乏有效根治办法.可以选用血管紧张素转化酶抑制剂,β受体阻制剂和中药荣心丸修复受损心肌,调节心肌代谢,长期服用逆转心肌肥厚.感谢您关注问病网，祝您健康！
肥厚性心肌病能治好吗？什么方法治疗才最有效呢？
肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。肥厚型心肌病有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。对无症状、室间隔肥厚不明显及心电图正常者暂行观察，避免剧烈运动。CCTV-8 [14] 2011年9月16日 动画片
小儿肥厚型心肌病会好吗
肥厚型心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy，HCM）并不罕见，相反，是心内科相对常见的常染色体显性遗传性心肌疾病，人群中的发病率约为1/500。部分年轻患者平时无症状，以猝死为首发症状，所以HCM也是青年人和运动员猝死的常见原因之一。然而近50年，肥厚型心肌病的药物治疗一直没有任何突破，成为困扰心内科医生治疗的主要疾病。
Mavacamten是一款创新的口服心肌肌球蛋白别构调节剂，临床和临床前研究已提示可降低心壁应激的生物标志物，减轻过度的心肌收缩力和增加舒张顺应性。
今年5月份，MyoKardia已宣布Mavacamten的关键3期临床试验EXPLORER-HCM达到了主要研究终点，与安慰剂组相比，Mavacamte可改善HCM患者运动能力（VO2峰值）和心功能（NYHA）。
当前由于HCM患者药物治疗的局限性，靶向治疗Mavacamten的出现无疑是HCM患者黑暗中的一线曙光，Mavacamten明显降低oHCM患者LVOT的压力阶差，改善了患者的临床症状，随着临床观察周期的延续我们希望Mavacamten能够逆转HCM患者肥厚的左心室，降低HCM患者的猝死率，那么未来时间肥厚型心肌病将是完全能治愈的遗传性心肌病。