有问题就有答案
Q1：渐冻症早期的肌无力一般会持续多长时间？
渐冻症又称运动神经元病，是一种慢性疾病。该病的临床特点如下：1 .隐匿起病和进行性加重，主要表现为肌萎缩、无力、肌张力增高、肌束震颤、行动困难、延髓麻痹、构音障碍、进食咳嗽、呼吸困难和吞咽、反射亢进和阳性病理特征等不同组合。一般没有感觉障碍。2.中年人患此病最多，多在40-50岁之间，但也可发生在儿童期和70岁以后。男性是女性的2-3倍，部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。运动神经元病最早的症状大多如下：1。四肢不对称无力或关节不清。大多数上肢患者从肩部无力开始。有时局部轻微损伤后，远端无力常明显，表现为牵拉无力。约35%的患者从上肢开始，约40%的患者从腰椎脊髓开始。这些患者因单侧足下垂或无法站立而跛行。2.早期肌肉痉挛很常见，大多数发生在患下肢的近端和远端肌肉。肌肉跳动可能会引起患者的注意，有时肌肉跳动比虚弱和肌肉萎缩早几个月。3.随着病程的发展，几乎所有发病的患者肢体都有延髓症状，虚弱感会进一步加重，肌肉跳动会变得不明显。相反，那些患有延髓症状的人最终也会出现肢体症状。
Q2：渐冻症早期的肌无力一般会持续多长时间?
渐冻症早期的肌无力一般会持续多长时间人的正常生理周期应该是180天左右所以渐冻症早期的肌无力一般会持续三个月左右
Q3：渐冻症早期到晚期需要多久？
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 [1] 2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中
Q4：“渐冻症”患者的生存期是多长？
一般情况下建东这样患者的十到15年吧，如果是有效治疗的话顶多活到20年。
Q5：渐冻症早期的肌无力一般会持续多长时间？
渐冻症其实指的是肌萎缩侧索硬化，其实是运动神经元的疾病，但预后其实很差。通常，疾病会持续发展。对于大多数患者来说，他们通常在五年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
Q6：渐冻症早期症状有哪些？如何能够活得更久一些？
渐冻症的早期症状渐冻症的早期症状是不能活动、腿脚无力、工作困难。如果你能移动，你可能会活得更久一点。