有问题就有答案
Q1：孕妇梦见自己得了脊髓灰质炎？
一般来说日有所思就会夜有所梦，孕妇可能平时思想负担比较重，所以晚上睡梦中就会出现这样的景象，不用担心，一切都会很顺利的，不会有任何事情1
Q2：
Q3：孕妇有小儿麻痹症，会不会遗传给宝宝？
小儿麻痹症不是遗传的2脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，严重危害儿童健康3脊髓灰质炎是一种神经营养病毒，主要侵犯中枢神经系统的运动细胞，主要损害脊髓前角的运动神经元，其损害主要是神经损害4儿童的主要症状是发热、全身不适、严重的肢体疼痛和迟发性瘫痪5
Q4：小儿麻痹症是什么？
小儿麻痹症是指脊髓灰质炎临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎（非瘫痪性脊髓灰质炎）和各种肌群的弛缓性无力（瘫痪性脊髓灰质炎）6脊髓灰质炎患者，由于脊髓前角运动神经元受损，与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩，同时皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎缩，使整个机体变细http://redoufu.com/。小儿麻痹症是一种没有办法治愈的疾病，这种疾病基本都是胎儿在孕妇体内就被传染但是又没有办法发现，这种基本如今基本不会再出现，因为在现在人类出生之后就已经注射了这种疫苗，所以不会影响下一代，所以家长朋友不必担心小儿麻痹症的症状感染小儿麻痹症一般有几个阶段，最开始的是潜伏期8潜伏期的时间一般是5到14天9潜伏期后就是前驱期，前驱期的患者会出现发烧、肠胃炎、呕吐、全身不舒服、四肢无力的一些症状，这样的情况会持续1到4天左右10前驱期发展后会是瘫痪前期，瘫痪前期的症状会在前驱期症状消失后几天才出现，这个时期患者会再次发烧，然后头痛、恶心、呕吐的情况更加严重，皮肤还会发红，脖子后、身体四肢会感到灼痛，还会便秘11瘫痪前期过后如果体温下降，患者病情不发展就不会瘫痪，但是如果瘫痪前期的第3、4天开始患者就开始退烧而且出现瘫痪，并且病情加重的话，患者就会进入瘫痪期12瘫痪期之后就是恢复期，恢复期的时间视乎患者而不同，最快几个星期就可以恢复，最慢的患者有18个月甚至更长时间的13恢复期后就是后遗症期，也就是小儿麻痹症的后遗症14患者因为肌肉受累萎缩，神经功能恢复不了，受累的肢体会出现畸形
Q5：脊髓灰质炎的传染途径是什么？
脊髓灰质炎只能由人类传播15主要传播途径为粪-口传播或呼吸传播16病毒存在于患者和无症状携带者(即感染病毒但无临床症状者)的胃肠道和鼻咽部17通过消化道粪便和呼吸道分泌物排泄18如果食物被含有病毒的粪便污染，人们在食用此类食物后可能会被感染19或者直接或间接污染手、玩具和用品，也传播疾病20苍蝇和蟑螂被带有病毒的粪便污染，然后爬上食物，从而给食物带来病毒21吃这种食物的人会被感染22驻留在鼻咽部的病毒通过患者的打喷嚏将病毒释放到空气中23正常人如果呼吸了带有病毒的空气，可能会被感染24病毒也可以从鼻咽分泌物中排出，如痰和鼻涕25如果你触摸这些分泌物并挖你的鼻子，你也可以将病毒带入你的身体26如果孕妇患有脊髓灰质炎，病毒可以通过胎盘传播给胎儿，导致胎儿患上先天性脊髓灰质炎27被污染的饮用水通常会导致疫情28年龄较大的儿童、接种过脊髓灰质炎疫苗且对脊髓灰质炎有抵抗力的儿童可能不会生病或成为无症状携带者29这些患者都是没有接种脊髓灰质炎疫苗或免疫失败的人30
Q6：培育脊髓灰质炎病毒的是哪位病毒学家？
托马斯·哈克尔·韦勒是一位美国病毒学家31除了赢取诺贝尔奖的在脊髓灰质炎的研究，韦勒还为血吸虫病与柯萨奇病毒的治疗做出了贡献321948年，由约翰·富兰克林·恩德斯所领导的波士顿儿童医院团队，在实验室的人体组织中成功培养出脊髓灰质炎病毒33恩德斯与同事托马斯·哈克尔·韦勒和弗雷德里克·查普曼·罗宾斯也因这项贡献而获得1954年的诺贝尔生理学或医学奖34除此之外，同时期还有多项关键发现：包括病毒的3种血清型（serotype），也就是第一型（PV1，Mahoney）、第二型（PV2，MEF-1），与第三型（PV3，Saukett）；还有人体麻痹前血液中会出现病毒的现象，以及γ-球蛋白形态抗体在抵抗病毒方面的效用35美国在1952年与1953年，分别增加了5万8 000与3万5 000个病例，高于先前每年约2万人的增加速度361954年，他与约翰·富兰克林·恩德斯、弗雷德里克·查普曼·罗宾斯一同被授予了诺贝尔生理学或医学奖，以表彰他们在实验环境下培育脊髓灰质炎病毒的成就37脊髓灰质炎病毒属于微小核糖核酸（RNA）病毒科（picornaviridae）的肠道病毒属（enterovirus）38此类病毒具有某些相同的理化生物特征，在电镜下呈球形颗粒相对较小，直径20～30nm，呈立体对称12面体39病毒颗粒中心为单股正链核糖核酸，外围32个衣壳微粒，形成外层衣壳，此种病毒核衣壳体裸露无囊膜40核衣壳含4种结构蛋白VP1、VP3和由VP0分裂而成的VP2和VP441VP1为主要的外露蛋白至少含2个表位（epitope），可诱导中和抗体的产生，VP1对人体细胞膜上受体（可能位于染色体19上）有特殊亲和力，与病毒的致病性和毒性有关42VP0最终分裂为VP2与VP4，为内在蛋白与RNA密切结合，VP2与VP3半暴露具抗原性43已知脊髓灰质炎病毒有三个血清型，这三型病毒的核苷酸序列已经清楚，总的核苷酸数目为7 500个左右44虽然有71%左右的核苷酸为三型脊髓灰质炎病毒所共有，但不相同的核苷酸序列却都位于编码区内，因此三型病毒间和试验无交叉反应45脊髓灰质炎病毒自口、咽或肠道黏膜侵入人体后，一天内即可到达局部淋巴组织，如扁桃体、咽壁淋巴组织、肠壁集合淋巴组织等处生长繁殖，并向局部排出病毒46若此时人体产生多量特异抗体，可将病毒控制在局部，形成隐性感染；否则病毒进一步侵入血流（第一次病毒血症），在第3天到达各处非神经组织，如呼吸道、肠道、皮肤粘膜、心、肾、肝、胰、肾上腺等处繁殖，在全身淋巴组织中尤多，并于第4日至第7日再次大量进入血循环（第二次病毒血症），如果此时血循环中的特异抗体已足够将病毒中和，则疾病发展至此为止，形成顿挫型脊髓灰质炎，仅有上呼吸道及肠道症状，而不出现神经系统病变47少部分患者可因病毒毒力强或血中抗体不足以将其中和，病毒可随血流经血脑屏障侵犯中枢神经系统，病变严重者可发生瘫痪48偶尔病毒也可沿外周神经传播到中枢神经系统49特异中和抗体不易到达中枢神经系统和肠道，故脑脊液和粪便内病毒存留时间较长50因此，人体血循环中是否有特异抗体，其出现的时间早晚和数量是决定病毒能否侵犯中枢神经系统的重要因素51多种因素可影响疾病的转归，如受凉、劳累、局部刺激、损伤、手术（如预防注射、扁桃体截除术、拔牙等），以及免疫力低下等，均有可能促使瘫痪的发生，孕妇如得病易发生瘫痪，年长儿和成人患者病情较重，发生瘫痪者多52儿童中男孩较女孩易患重症，多见瘫痪53