3是闭合共轭体系吗，为什么紫外他有K带没E带,共轭体系紫外吸收

Q1：3是闭合共轭体系吗，为什么紫外他有K带没E带？

闭合共轭系统是指能够形成闭环的共轭系统。比如苯。共轭体系是能形成共轭键的体系。

Q2：有关化学共轭效应的一些问题，希望详细解答

因为亲电试剂进入甲苯邻对位后，其中一种共振类型正好是甲基和苯环在同一个C上的正电荷，那么甲基的超共轭效应可以稳定这个正电荷，降低能量。如果进入间位，那么共振型带正电荷的C不是连接甲基的C，所以不能稳定。甲苯中的共轭效应是苯环的电子。超共轭效应是C-H键与苯环电子的共轭。叫做-共轭。前者稳定。因为C-C的超共轭不小于C-H.H的电负性，而且C-H键更倾向于C，所以电子云加密多一些效果会更好。

Q3：有机化合物紫外光谱中的K 带和 R 带的有何区别

准确测定有机化合物的分子结构，对从分子水平去认识物质世界，推动近代有机化学的发展是十分重要的。采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。在有机化学中应用最广泛的测定分子结构的方法是四大光谱法：紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱。紫外和可见光谱（ultraviolet and visible spectrum）简写为UV。

Q4：紫外吸收光谱为什么是带状光谱

这是因为分子振动能级的能级差为0.05～1 eV，转动能级的能差小于0.05 eV，都远远低于电子能级的能差，因此当电子能级改变时，振动能级和转动能级也不可避免地会有变化，分辨率不高的仪器测出的谱图，由于各种谱线密集在一起，往往只看到一个较宽的吸收带。若紫外光谱在惰性溶剂的稀溶液或气态中测定，则图谱的吸收峰上因振动吸收而会表现出锯齿状精细结构。降低温度可以减少振动和转动对吸收带的贡献， 因此有时降温可以使吸收带呈现某种单峰式的电子跃迁。溶剂的极性对吸收带的形状也有影响，通常的规律是溶剂从非极性变到极性时，精细结构逐渐消失，图谱趋向平滑。扩展资料紫外吸收光谱，带状光谱，分子中存在一些吸收带已被确认，其中有K带、R带、B带、E1和 E2带等。K带是二个或二个以上π键共轭时，π电子向π * 反键轨道跃迁的结果，可简单表示为π→π * 。R带是与双键相连接的杂原子（例如C=O、C=N、S=O等）上未成键电子的孤对电子向π * 反键轨道跃迁的结果，可简单表示为 n→π * 。E1 带和E2 带是苯环上三个双键共轭体系中的π电子向π*反键轨道跃迁的结果，可简单表示为 π→π * 。B带也是苯环上三个双键共轭体系中的π→π * 跃迁和苯环的振动相重叠引起的，但相对来说，该吸收带强度较弱。以上各吸收带相对的波长位置由大到小的次序为：R、B、K、E2、 E1 ，但一般K和E带常合并成一个吸收带。参考资料来源：百度百科-紫外可见吸收光谱

Q5：吸收带中E带和B带的区别是E带无精细结构，B带有明显的精细结构，试问这精细结构指的是什么？怎样判断

苯的结构既有B带，也有E带。B带的精细结构为小峰，E带为苯环环共轭体系的特征带，K带为共轭肩的特征带。B波段和K波段的结合会使紫外光谱向长波移动，因此B波段的精细结构会被简化甚至消失。

Q6：什么是环状闭合共轭体系？

闭环共轭系统是指能形成闭环的共轭系统。比如苯。共轭体系是能形成共轭键的体系。一般多个原子上平行的P轨道相干重叠形成一个整体，P电子在多个原子间运动，产生不同于两个原子间普通键的键称为离域键(也称共轭键，大键)。数据的扩展芳香性表现为电子高度离域、能量离域、系统能量低且稳定的环状封闭共轭体系。(1)芳烃化合物是在环面上具有共轭性的化合物，服从Huckel法则，具有芳烃特征，表现出独特的稳定性。最典型的例子是苯，它有六个电子沿着平面环行进。(二)非芳香族化合物并非所有单键和双键可互换的化合物都是芳香族化合物。例如，环辛四烯具有单键和双键之间的交换。这种化合物是典型的桶状结构。由于P轨道上的分子不能自行排列形成非平面分子，因此电子很难在碳原子中轻松共享。这个分子仍然被认为是共轭的，但它既不芳香也不反芳香(因为它不是平面化合物)。共轭体系形成的条件：1。分子中参与共轭的原子在同一平面上。通过讨论1，3-丁二烯的分子结构，可以看出共轭体系中的原子必须在同一平面上。2.p轨道相互平行。每个原子必须有一个垂直于平面的P轨道。3.P电子的数量不到P轨道的2倍。如果P电子数等于P轨道的2倍，则轨道满了，不能形成共价键和共轭。来源：百度百科-共轭体系来源：百度百科-芳香性