多囊肾病的遗传概率
很多人都有先天性多囊肾，主要是遗传。在治疗过程中，通常根据家族史来确定，那么你知道多囊肾的遗传概率吗？
有两种类型的多囊肾，常染色体隐性(婴儿)多囊肾和常染色体显性(成人)多囊肾。
1.多囊肾的遗传规律，男女发病率相等；
2.如果父母一方有疾病，50%的孩子会获得囊性基因，从而患病。如果父母双方都患有这种疾病，孩子的发病率会增加到75%。
3.未受影响的孩子没有携带囊性基因，异性婚姻也没有疾病，所以他们的孩子(孙辈)不会得病。下一代(孙辈)不会得这种病，也就是说不会隔代遗传，很少见到这种病，其实没有父母的基因改造也会发生。症状出现之前真的没有更多的症状了。出现症状时，病情可迅速发展，是中年人尿毒症的常见原因之一，也是遗传性肾病最常见的疾病之一。
多囊肾的遗传比率
父母患有多囊肾，认为可能会遗传给后代，所以要考虑的事情很多。一般孩子在初期会尽早治疗。但是你确定多囊肾的遗传比例是多少吗？
多囊肾是肾实质内大小不一的囊肿。大的可大可小，小的肉眼才看得见，使整个肾脏体积增大，表面囊状突起凹凸不平，囊肿呈黄浆液性，有时因出血呈黑褐色或红褐色。成人多囊肾患者也有腰腹部疼痛，这是大多数患者的首发症状，表现为持续性或阵发性，疲劳后加重。
部分患者还有血尿症状，通常为首发症状，约一半为间歇性无痛肉眼血尿。病变为双侧，多数患者可伴有多囊肝、多囊脾、结石和腰酸背痛，囊肿对肾组织的压迫可引起性腺功能减退。血尿、水肿、高血压在临床上也有。大囊肿破裂会引起腹部感染。肾脏长期囊性受压会导致肾功能衰竭，甚至尿毒症，给治疗带来一定困难。
多囊肾病的遗传后果
遗传多囊肾后，感觉食欲不振，甚至出现血尿症状，千万不要按照原来的治疗方法来治疗。毕竟每个人的身体状况不一样。你对多囊肾的遗传后果了解多少？
为了预防遗传性多囊肾，我们先了解一下遗传性多囊肝的症状。遗传性多囊肝多囊肾是一种比较常见的良性肝病，伴有寄生虫和非寄生虫。非寄生虫遗传性多囊肝多囊肾先天性、创伤性、炎性和肿瘤性囊肿。遗传性多囊肝和多囊肾会引起肝区疼痛和腹胀。
遗传性多囊肝多囊肾病也是由遗传性多囊肝多囊肾病或继发感染、突然腹痛或突然发热加重引起的。有时上腹部可触及肿块，患者会出现腹痛、呕吐、黄疸等症状。当有遗传性多囊肝时，会出现寒战、发热和白细胞增多。体检时可有肝肿大或上腹部肿块。遗传性多囊肝、多囊肾生长缓慢，多数患者无明显症状。临床表现也因囊肿的位置、大小、数目、有无邻近器官的压迫以及有无并发症而异。
多囊肾的遗传危害有哪些？
当你遗传了多囊肾，那你就别无选择了。你能做的就是尽早治疗，防止并发症。其实你应该多了解一下多囊肾的遗传危害。
1.生长：随着年龄的增长，肾皮质囊肿的数量和大小逐渐增多和变化。囊肿增大会不断挤压肾精，损害肾脏的功能，最终使肾脏占据肾囊肿。
2.常见并发症：多囊肾的囊性变，不限于肾、肝、胰、脾、卵巢。部分患者合并脑血管畸形，甚至血液回缩和心血管破裂也受到影响，其中二尖瓣脱垂最为常见。因此，多囊肾不仅是导致肾功能衰竭的主要原因，也是一种全身性疾病。
3.遗传：多囊肾是一种遗传性疾病，所以在患上这种疾病的时候。害怕患者自己会遗传给孩子。
4.囊肿治疗后易反复：肾囊肿作用不大，不仅易感染复发，而且不能延缓肾功能不全的发生。
多囊肾遗传是隔代遗传吗？
你知道多囊肾是怎么遗传的吗？很多时候多囊肾是基因缺失导致的，那么多囊肾是从另一代遗传来的吗？如何预测和预防？
多囊肾是一种常见的一代遗传性疾病，男女均有可能遗传。多囊肾是指肾脏大小不同的囊肿，其中一些囊肿可以相互沟通，因此肾脏的大小可以增加肾实质的压力，导致肾脏损害，直至慢性肾衰竭。多囊肾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。经常说多囊肾是常染色体显性遗传。多发生于中世纪，常伴有肝、脾、胰、卵巢等器官。
多囊病变和颅内动脉瘤。临床家族患者大多可能有家族史，男性多于女性，表现各异。多囊肾的症状常见于腰腹部。对于大多数患者来说，疾病的初始症状是动荡和衰老，症状是持续性或阵发性的，运动后更严重。多囊肾不能完全治愈，但可以预防和治愈。多囊肾只要控制囊肿不继续增大，是可以良性可行的。
*本文医学部分仅供阅读参考。如果感觉身体不适，建议立即就医，以线下诊断的医疗诊疗为准。