TITLE},临床数据库

Q1：求助使用PubMed或其他数据库检索【临床病例】的具体策略方法

我建议先在谷歌输入非特异性抗氧化、临床试验失败/人体试验失败等关键词，然后从结果中选择文章。谷歌有更好的全文搜索能力。我只想到这个方法。

Q2：病例收集软件用什么数据库

可以使用电子部门数据库(电子EDC系统)。电子EDC-部门数据库包括以下功能：1 .智能数据输入。我们首创了智能数据录入方法，将数据录入时间缩短了70%。2.多种疾病管理。可以在科室数据库中增加单科/多科疾病，如搭桥支架、化疗放疗等，实现差异化管理。3.权限设置。在一个科室，可以根据主任、医生、学生设置不同级别的账户。只有负责人可以导出数据，其他账户只能录入。4.数据过滤和导出。数据库中的数据可以根据各种条件进行过滤，就像Pubmed一样，方便对数据库价值进行深度挖掘。5.日程管理。检查数据库条目的数量、每个条目管理员的工作量、错误率等。每天通过微信或电脑。除了以上功能外，部门数据库还包括后续提醒、数据备份、操作痕迹等功能，真正保护你的部门数据库。

Q3：有没有医院病例数据库网站啊，或者大量的病例例子，最好有分析。好医生网站我进去了，但是没有，求帮忙

一般是没有的，这属于医院及患者的隐私问题，很少对外公布的

Q4：医院病例信息管理系统：想把医院的长期积累的病例数据做成一个数据库，量很大，需要各种检测数据能够集成

是的，需要有人专门制作一个，可以是网站的形式，也可以是桌面软件。如果没有现成的，其实也不难做到。只是需要有人做好需求分析，列出现在和未来需要的功能，交给程序员。程序员建立程序模型，然后制作程序的过程。我记得很多比较大的医院集团都有这样的技术团队来开发这样的系统。如果你们医院有这样的人力预算，可以试试。

Q5：医学方面的数据库哪里可以免费下载？

给你一个链接，里面有你需要的更多链接，希望能帮到你。http://hi..com/junjianhan/blog/item/08103008c2b44ad962d986d0.html

Q6：视网膜色素变性是什么啊？

视网膜色素变性是一种由基因突变引起的遗传性疾病，常表现为家族聚集性倾向。遗传方式有三种：常染色体隐性、显性和X连锁隐性。常染色体隐性遗传最多；优势第二；性别隐性遗传最小。到目前为止，基因解码发现有上百个基因可以引起视网膜色素变性，比如ABCA4。这些基因的突变会导致这种疾病的发生。《人体基因序列变化与疾病表征数据库》提示夜盲症是该病最早的症状，但部分患者仍无夜盲症症状。夜盲症：最早的症状，通常发生在儿童或青少年时期。患者在黄昏或光线较暗时很难看清楚，使其行动困难。同时，很难从较亮的环境适应较暗的环境。视野：随着病情进展，周边视野逐渐缩小。到40岁时，大多数患者周边视野差，中心视野好，但由于视野小，活动受限。色觉：多数患者在儿童时期色觉正常，随后逐渐变得异常，典型地转变为蓝盲，红绿色盲较少。最终导致视力下降。视网膜色素变性的表型很多，进一步的诊断需要对视网膜色素变性的致病基因进行鉴定，可以准确、快速地识别患者发病的遗传原因，根据致病基因搜索设计治疗方案，指导基因矫正，防止后代或二胎再次患病。