有问题就有答案
Q1:红绿色盲问题!
人类染色体分为X和Y;而且色盲基因在X上,你儿子的基因是你老婆遗传的X染色体上的隐形色盲基因造成的。下面这篇文章详细介绍了色盲的原理:希望对你有用。色盲又称道尔顿症,是一种先天性色觉障碍。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。根据三原色理论,可见光谱中的任何颜色都可以由红、绿、蓝组成。如果三原色都能识别为正常人,三原色就不能全部识别,称为色盲。那些识别任何颜色能力较低的被称为弱色,主要是红色和绿色。如果一种原色认不出来,就叫二色性,主要是红盲和绿盲。绿盲很常见。因为患者从小没有正常的辨色能力,不容易被发现。红绿盲是人类最常见的性遗传疾病之一。一般认为红绿色盲是由X染色体上的两对基因决定的,即红盲基因和绿盲基因。因为这两对基因在X染色体上紧密相连,所以往往用一个基因符号来表示。红色色盲的遗传方式是带有X染色体的隐性遗传。因为男性性染色体是XY,只有一条X染色体,所以只需要一个色盲基因就可以显示色盲。女性性染色体为XX,所以控制色盲的一对等位基因必须同时为隐性才能表现色盲。因此,色盲患者中男性远远多于女性。如果一个正常的女人嫁给了一个色盲的男人,父亲的色盲基因可以和X染色体一起遗传给他们的女儿,但不能遗传给他们的儿子。母亲有两种基因型:一是她的两条X染色体是显性基因;第二,其中一个是显性基因,而另一个携带一个会导致疾病的隐性基因。然后在第二种情况下,母亲被称为携带者。这样出生的女儿和儿子的得病率是1/2。如果女儿是色盲,女儿会把色盲基因从父亲传给儿子。这种现象叫做交叉遗传。由于红绿色盲患者不能区分红色和绿色,不适合在艺术、纺织、印染、化工等行业工作。例如在交通运输中,如果工人是色盲,他们可能无法区分颜色信号,这可能导致交通事故。器官是眼睛,详细来说是视网膜,详细来说是锥体细胞。锥状细胞:细胞形状与杆状细胞相似。视锥细胞位于外核层的外部,细胞核大,染色浅。锥体也分为内部和外部。外节的膜盘大部分不与细胞膜分离,顶膜盘不脱落。膜盘内嵌有能感受强光和色觉的视觉色素,由内段不断合成和补充。人和大多数哺乳动物都有三种锥体细胞,包括红色敏感色素和蓝色。蓝敏色素和绿敏色素也是由11-顺式视色素和视蛋白组成,但视蛋白的结构与杆状细胞不同。如果没有对红光(或绿光)敏感的视锥细胞,它们就无法分辨红(或绿)色,是红(或绿)色盲。锥体细胞内突末端膨大为足形,可与一个或多个双极细胞和水平细胞的树突形成突触。一个眼球大约有1.2亿个杆状细胞和700万个圆锥细胞。黄斑中心凹内只有视锥细胞,忽略视杆细胞,视杆细胞开始出现在中心凹边缘,然后向外,视杆细胞逐渐增多,视锥细胞逐渐减少。先天性色觉障碍通常被称为色盲,不能区分自然光谱中的各种颜色或某些颜色。颜色辨别能力差的称为弱色,与色盲的界限一般很难严格区分,但严重程度不同。色盲分为色盲和部分色盲(红盲、绿盲、蓝黄盲等)。).色弱包括全色弱和部分色弱(红、绿、蓝、黄等)。).1.色盲属于完全性锥体细胞功能障碍,与夜盲症相反
而且还有视力不好、弱视、中央暗点、摆动性眼震等症状。它是最严重的色觉障碍之一,患者很少。2.红盲也叫第一色盲。患者主要分不清红色,分不清红色与深绿色,蓝色与紫色,紫色。绿色常被认为是黄色,紫色被认为是蓝色,绿色和蓝色混合成白色。有一次一个老成持重的中年男人买了一件灰色的毛衣,穿上之后被人嘲笑。原来他是一个红色盲症患者,误以为红色是灰色。早年有报道说,一个红盲患者成了火车司机,因为看错信号,火车相撞。3.绿盲也叫继发性色盲。患者分不清浅绿与深红、紫色与青色、紫色与灰色,将绿色视为灰色或深黑色。有一个孩子在美术培训班画画画得很好。他总是把太阳涂成绿色,把树冠和草涂成棕色。原来他是个绿盲患者。临床上红盲、绿盲统称为红绿盲,患者多见。我们通常所说的色盲一般是指红绿色盲。4.蓝黄盲也叫第三色盲。患者混淆蓝色和黄色,而红色和绿色是可以区分的,这是罕见的。5.全色盲又称三元色盲,是所有色盲疾病中严重的视觉障碍。现实世界就像眼睛里无辜的负片。病人视红色为绿色,视黑色为白色。他们看到的所有颜色都与现实完全相反。6.全彩弱点也叫红、绿、蓝、黄弱点。色觉障碍程度低于色盲,无视力异常,无色盲其他并发症。当物体颜色深而亮时,可以区分;如果颜色较浅但不饱和,则很难区分。病人也很少。7.有些颜色是红色(第一种颜色较弱)、绿色(第二种颜色较弱)和蓝黄色(第三种颜色较弱),其中红色和绿色较为常见。当患者对红色和绿色的敏感度较差时,其辨色能力接近红绿盲。但是,当材料较深、较亮、光照较好时,其辨色能力接近正常。色盲(弱)患者天生没有正确的辨色能力,认为别人和自己一样,所以不能有意识地生病。很多色盲患者眼部检查没有异常。当红绿颜色特别明显或单一时,患者往往凭借其独特的经验进行区分,因此色盲(无力)只能通过特殊的色觉检查来判断。一般色觉检查的方法有色盲检查眼镜、色盲检查灯、假单应(色盲检查表)、彩色毛束等。在招考招生体检中,色觉检查常采用假色表和彩色羊毛束。研究表明色盲是可以遗传的,通常男性比女性更常见。我国男性发病率约为5% ~ 8%,女性发病率为0.5% ~ 1%。日本男性约4% ~ 5%,女性约0.5%。%;欧美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有诸多不便,在择业上受到不少限制。自道尔顿发现色盲以来,它一向被认为是不治之症。
Q2:红绿色盲的问题
一般不会同时出现红盲。一般是欺骗红盲或部分绿盲。红盲会把红色看成黄色或绿色甚至紫绿色盲,把绿色看成红色或黄色。还有吴卖的色盲镜片。检查的时候分开试穿不是很舒服。有时候,看色谱可以达到一定的效果,但是你看到的世界会很不舒服。
Q3:红绿色盲问题
共有300个基因(女性两个,男性只有一个),色盲基因是(2*2 9 8=21)。因为女性色盲是两个基因,乘以2!答案是21/300=7%。希望对你有用!
Q4:红绿色弱与正常人的视觉有多大不同?(复制免入,请让知道的人回答,可以吗?)
色觉是人眼视觉的重要组成部分。色彩的感受与反应是一个充满无穷奥秘的复杂系统,辨色过程中任何环节出了毛病,人眼辨别颜色的能力就会发生障碍,称之为色觉障碍即色盲或色弱。 1875年,在瑞典拉格伦曾发生过一起惨重的火车相撞事故——因为司机是位色盲患者,看错了信号。从那以后,辨色力检查就成为体检中必不可少的项目了。 通常,色盲是不能辨别某些颜色或全部颜色,色弱则是指辨别颜色的能力降低。色盲以红绿色盲为多见,红色盲者不能分辨红光,绿色盲者不能感受绿色,这对生活和工作无疑会带来影响。色弱主要是辨色功能低下,比色盲的表现程度轻,也分红色弱、绿色弱等。色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。色盲与色弱以先天性因素为多见。 先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关。临床调查显示,男性色盲占4.9%,女性色盲仅占0.18%,男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲,而女性却为外表正常的色盲基因携带者,因此色盲患者男性多于女性。 先天性色觉障碍终生不变,目前尚缺乏特效治疗,可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗,据称有一定效果,但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病,可传给后代,因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史,及采取措施,减低色盲后代的出生率,不失为一有效的预防手段。 少数色觉异常亦见于后天性者,如某些眼底病、青光眼等,这类眼病引起的色觉障碍程度较轻,且随着原发性眼病的恢复而消失,所以多未引起患者的注意。 【色弱与驾车】 驾驶员不得有赤绿色盲、色弱。因为,有赤绿色盲的人就不能正确辨认交通指挥信号、交通标志以及前方车辆的信号灯(制动、转向)的颜色等;色弱的人在黄昏和夜晚,对闪烁着各种颜色的灯光也辨不清是红色或绿色,很容易导致交通事故。 【色弱检查】 如何确定色盲和色弱?色盲和色弱的检查大多采用主觉检查,一般在较明亮的自然光线下进行,常用检查方法如下。 假同色图:通常称为色盲本,它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形,在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正,每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难,读错或不能读出,可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。 色线束试验:是把颜色不同,深浅不同的毛线束混在一起,令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间,且仅能大概定性不能定量,不适合于大面积的筛选检查。 颜色混合测定器:是nagel根据红+绿=黄的原理,设计出的一种光谱仪器,它可以定量地记录红绿光匹配所需的量,以判定红绿色觉异常,此法既能定性又能定量。 【色弱治疗】 穴位与指压法:指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提高眼睛机能。指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。 睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗视力异常、假性近视。如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下。 不断进行这种指压的话,会逐渐祛除色觉异常。早上在洗脸镜前不妨指压一次,女性以夜间卸装后指压为宜。 人里面有色弱的,另外牛也是色弱,狗也是色弱。
Q5:求大神看下这段话的内涵是什么
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病根据生物学的遗传男孩是健康的,女孩患有色盲生出的孩子绝对不会患病。。。所以那个孩子不是男孩的满意求采纳~
Q6:有一个色觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女子与一个色盲男子结婚试问;这个色盲
红绿色盲致病基因是在X染色体中。假设正常基因是X,致病基因是x。那么色盲男人母亲是基因是Xx或xx。这个女子的父亲是色盲,他的基因是xY,而她的色觉正常,基因是Xx。这个女子的基因是Xx,这个男子的基因是xY,那么他们婚后男孩患色盲的概率是50%,女孩患色盲的概率也是50%。题解:男孩子携带的性染色体中,妈妈提供X染色体,父亲提供Y染色体,只要妈妈提供的染色体是致病的,就是色盲,故是50%。而女孩子同样是妈妈提供X染色体,而父亲提供X染色体。父亲给的是致病基因,所以还是得看母亲,她携带50%的致病基因,所以还是50%。色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表(色盲检查表)和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。人眼可见光线的波长是390~780毫微米,一般可辨出包括紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7种主要颜色在内的120~180种不同的颜色。