有问题就有答案
Q1：运动神经元病都有哪些症状呢？
运动神经元病是一个起病比较慢，起病比较隐袭的疾病，早期症状为肌肉无力，提东西提不起来，肌肉萎缩，有的时候由于肌肉萎缩手就像鹰爪一样，而且是逐渐逐渐的向其他的肌群进行延伸，出现更加重的症状，肌肉跳动及颤动，咀嚼无力甚至出现呼吸困难，这就是运动神经元病的早期症状表现。
Q2：运动神经元病都有哪些症状表现？
就是力量不足和肌肉萎缩，肌肉萎缩的部位主要是骨间肌和大小鱼际肌，力量不足首先说明它举不起重物，而进一步发展可能会导致吞咽困难和声音嘶哑。
Q3：运动神经元病最常见的症状都有哪些？
运动神经元损伤的主要临床表现为上下运动神经系统受累，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤和肌张力增高、肌腱反射亢进和阳性病理征象。一般无异常感觉和排尿困难。其中，肌无力、肌肉萎缩和肌束震颤是下运动神经系统受累的表现。肌张力增高、反射亢进和阳性病理征象是上运动神经系统受累的主要表现。为满足诊断需要，通常将全身骨骼肌按位置自上而下分为四段，即延髓段、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找上述四段上下运动神经元受损的证据。请接受保证，谢谢。
Q4：运动神经元病都有什么症状？
您好，运动神经元病的早期表现往往不典型。以肌萎缩侧索硬化为例，早期临床表现多样，缺乏特异性的生物学诊断指标。多数患者以单上肢开始，表现为手指动作不灵活，力量较弱，同时患者存在伸腕困难、大鱼际大小肌、蚓状肌等。手部小肌群Zd萎缩，逐渐向上发展，累及前臂、上臂及肩胛骨肌肉，伸肌无力较屈肌无力更明显。同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪、查体时肌张力增高、肌腱反射亢进及阳性病理征象。少数病例从下肢开始，逐渐累及双上肢。肌肉纤维颤动也是常见症状，可出现在延髓、舌和肢体肌肉为主的肌肉中，少数可作为首发症状，而部分患者可出现吞咽困难、舌肌萎缩等症状。患者可能有主观感觉异常，如麻木和疼痛。但即使在疾病晚期也没有客观的感觉障碍，部分患者的感觉异常可能与周围神经卡压有关。对于发病早、临床症状不典型或进展不明确的患者，应定期随访，一般每3个月随访一次，进行重新评估和诊断。
Q5：运动神经元病都有哪些表现？
运动神经元病主要表现为四肢无力、四肢发紧、动作不灵活。症状会先从下肢开始表现，然后慢慢的扩延到上肢。
Q6：运动神经元病都有哪些症状？
运动神经元病的临床表现:本病多发于中年,男性多于女性。隐袭起病,病程进展缓慢,也有呈亚急性进展。病程多为2—8年,最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型:进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。1.进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病,男性多于女性,起病隐袭,常以颈膨大首先受累,病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状常为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。以后逐渐累及骨间肌及蚓状肌、前臂、上臂、肩胛带肌、颈肌、躯干肌及下肢、全身。同时还可出现肌束震颤。肌萎缩也可从一侧开始,渐波及对侧,由远端向近端缓慢发展。极少数患者肌萎缩首先从下肢开始。检查可见肌无力、萎缩、肌束颤动、肌纤维颤动,肌张力减弱或消失,病理反射阴性,全身感觉正常,本病进展缓慢,当累及呼吸肌时出现呼吸麻痹或合并肺部感染而死亡。2.进行性延髓麻痹多在40岁以后发病,可为首发症状,但通常在肌萎缩侧索硬化症的晚期出现。病变早期侵及延髓的舌下神经核、疑核,临床表现为核下性延髓麻痹。出现构音不清,饮水呛咳,咽下困难,舌肌萎缩及肌束颤动,咽反射迟钝或消失。后期可侵犯脑桥的面神经核及三叉神经核,出现唇肌的萎缩,咀嚼无力。3.原发性侧索硬化多于中年以后发病,起病隐袭,进展缓慢,临床表现上运动神经元瘫痪。病变常先侵及下胸段皮质脊髓束,临床上常先出现双下肢无力,肌张力增高,腱反射亢进,病理反射阳性,行走时出现痉挛性或剪刀样步态。以后缓慢发展到双上肢。一般无肌萎缩,无感觉丧失,不伴有膀胱症状。如果皮质延髓束发生变性,可出现假性延髓性麻痹征象,伴有情绪不稳定,如强哭、强笑,并有呐吃与吞咽困难,舌狭长而强直,动作受限,下颌反射亢进。4.肌萎缩侧索硬化本病最为多见,常于成年期发病,30岁以前发病者极少,男性多于女生。本病多为散发,发病与地区、种族无关。本病主要侵犯脊髓前角细胞和锥体束,故临床上可出现上、下运动神经元损害并存的特征。颈膨大的前角细胞常最先受累,故首发症状常为手指运动不灵活及无力;大小鱼际肌萎缩,骨间间隙凹陷,蚓状肌萎缩,造成手掌屈肌肌腱之问出现沟凹、无力与萎缩,双手呈鹰爪形,随后扩展至前臂、上臂及肩部肌肉。此时在萎缩区可见到粗大的肌束颤动。但在少数病例中,首发症状可以发生在全身任何一个或一组肌肉中,如肩部肌肉、下肢肌肉、腹部肌肉均可最先出现症状。双上肢症状可同时出现,也可先后相隔数月,在上肢症状出现同时,或相隔一段时间,双下肢发生力弱和强直,但萎缩少见。在极少数病例中,疾病以缓慢进展的强直性轻偏瘫作为发病的征象。由于锥体束受损,可以出现上运动神经元损害的症状,故本病的一个重要征象是早期出现持久的健反射亢进,病理反射阳性,行走时呈痉挛步态。随着病情进展,可以出现延髓受累的表现,如构音困难,吞咽困难,饮水呛咳,咽反射消失,舌肌萎缩伴肌束颤动,面部无表情等,但眼球运动一般不受影响,瞳孔光反应正常。括约肌症状少见,而且一般发生在疾病的晚期。典型的病例没有客观感觉变化,而常有主观感觉异常,如麻木、疼痛。即使病程很长,病情很重,患者的神志始终是清醒的,只有少数病例出现精神症状或痴呆。最后患者常被迫卧床,终因呼吸肌受累致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。