有问题就有答案
Q1：2021年医保药品目录明细是什么？
新版目录共收录药品2709个，与2017年版相比，调入药品218个，调出药品154个，净增64个。70个新药通过谈判准入纳入国家医保药品目录，价格平均下降了60．7％。很多涉及癌症，罕见病，慢性病的新药好药纳入目录内，价格创新低。从2020年1月1日开始，参保人使用新版医保药品目录内的药品，都可以按照当地医保政策进行一定比例的报销。扩展资料：注意事项：药物在谈判应当按照有关规定，B类药物在协议期间，和2017年版的湖北省药物目录应当实施，其中包括40特殊药物包括2017年和2018年17抗癌药物包括除了常规的列表。为了确保患者可以使用药物尽快降价，所有的药物在2019年版本的国家药品列表将被纳入本市基本医疗保险的支付范围，工伤保险和生育保险基金的基础上目前的医疗保险名单之前12月31日，2020年1月1日，将正式实施。当参与保护人员的住院或门诊治疗严重的疾病（慢性）使用特殊药物和抗癌药物，根据国家规定的医疗保险支付标准，之后第一次按省级监管比例（10－30％）支付自己，再由基本医疗保险统筹基金按规定支付管理我们城市的B类药物。B类药品10％由个人支付，余额按普通门诊、重症（慢性病）门诊和住院的规定比例报销。参考资料来源：百度百科-国家基本药物目录参考资料来源：人民网-新版国家医保药品目录发布
Q2：2021年第七批全国药品集采时间
Q3：华领医药2021年年低能上市吗
华领医药2021年年底上市的可能性不是太大，毕竟现如今还在受疫情影响很大，想要上市有很大的难度。1、华领医药创立于中国上海，汇聚全球高端医药行业领军人才，融合全球创新技术，倚托全球优势资源，研究开发突破性的技术和产品，引领医药行业创新，推动人类进展。2、华领医药是全球第一家实现血糖传感器葡萄糖激酶激活剂(GKA)临床开发的公司，并建立了“修复传感、重塑稳态，从根本上治疗糖尿病”的技术标准和临床用药方案，实现了全球首创糖尿病新药在中国“从0到1”的突破。拓展资料：一、2021年上半年，华领医药在推动商业化进程中取得突破性和里程碑式发展公司于2021年3月递交全球首创2型糖尿病口服新药多格列艾汀NDA申请，4月23日获得NMPA受理目前，公司还在积极准备审评审批相关的临床、生产和研发现场核查等工作，以促进这款全球首创 新药尽快问世，并为实现糖尿病个性化治疗奠定坚实基础除了与CMO公司合作，公司还将在上海临港新片区设立华领医药制药公司，确保多格列艾汀充足的商业供应。二、在多格列艾汀的研发过程中，华领医药在全球范围内首先提出“修复传感，重塑稳态，从源头上治疗糖尿病”的科学理念，实现了这款具有新机制、新靶点、新结构、新技术和新疗效的颠覆性产品的临床开发临床试验显示，多格列艾汀从2型糖尿病的根本病因出发，旨在通过修复糖尿病患者受损的葡萄糖激酶传感器功能，显著改善2型糖尿病患者的β 细胞功能和降低胰岛素抵抗，有望有效控制2型糖尿病的进展，并且在糖尿病肾病(DKD)患者中拥有广阔的治疗前景。三、下半年，公司将开展多格列艾汀与现有糖尿病药物的联合用药研究，包括多格列艾汀分别与达格列净、胰岛素和GLP-1的联合用药研究，探索在糖尿病肾病、代谢综合症型糖尿病、晚期糖尿病，以及糖尿病认知障碍等领域的创新机遇公司还将在美国开展针对1型糖尿病患者的临床研究未来，公司计划进一步推进开发多格列艾汀用于糖尿病及其相关疾病治疗的固定复方制剂产品管线。四、华领医药创始人、首席执行官、首席科学官陈力博士表示：“2021年上半年，华领医药在临床研发和推动商业化进程方面均取得了重要成就华领医药商业化团队功能逐渐健全，与拜耳医学的合作更加密切，这也坚定了华领在未来彻底根治糖尿病的信心华领将继续以多格列艾汀为基础，联合现有不同作用机理的药品更加系统地、精准地治疗糖尿病，控制糖尿病并发症的发生和发展，为健康中国2030做出积极贡献”。
Q4：生产日期如果标注为2021年6月,默认该药品生产日期2021年多少?
如果生产日期标注为2021年6月那么该药品的生产日期就是2021年6月份生产的。预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算，其他药品有效期的标注以生产日期计算。药品有效期的管理对于制剂注册，应该要求其提供分别使用不同时间的原料药所制得制剂的稳定性实验结果，并可以根据是否添加赋形剂来作一具体区别。然后，根据其稳定性实验结果，来确定药品制剂的有效期。药品注册时，注册资料中都会标明药品的有效期。一般要求生产厂提供加速试验至少6个月，长期留样6个月以上的试验资料。要求药品生产企业对自己生产的产品设定高于法定标准的内控标准由于有效期是指药品在一定的贮存条件下能够符合国家药品标准，保持质量的期限，所以，为了保证在有效期末药品仍能符合国家的法定标准，必须考虑到在有效期内药品随着时间延长而发生的质量变化(如:降解，有效含量下降，杂质含量升高等)。法定标准，则必须根据药品的稳定性实验结果来确定药品的内控标准。建议在药品注册完成之后，再经过适当的时间(可以是注册的药品有效期)，生产企业要向药品监督管理部门上报自己的内控标准。药品生产企业的药品能否出厂，上市销售,要根据产品是否符合自己的内控标准来决定。对生产厂家日常生产进行严格管理对于原料药生产厂家，应该严格按照批准的工艺进行生产，当生产工艺或生产设备等这些影响产品质量的主要因素发生变化时，要重新做工艺验证将工艺验证的产品进行稳定性实验考察，重新确定药品有效期后报药品监督管理部门。对于制剂生产厂家，要作好原料药购进记录，并且在生产记录中注明原料药的有效期，最终制剂有效期要严格按照注册所批准的有效期。加强对药品销售企业和医院药房的监督管理药品有效期的长短很大程度上是要依赖药品的储存条件，现在国家正在推行GSP，市场上药品经营企业都在纷纷按照GSP的要求进行改造和整顿。GSP中要求采取的很多措施都要保证药品储存于适当的条件下。药品监督管理部门应在日常监督检查中对此引起重视。对于医院药房，也应该按照GSP的要求对药品储存条件在硬件设施和软件管理上做硬性要求。应该对药品的贮存，运输加以重视,注意让药品时刻处于规定的贮存条件下国家药品监督管理部门应该出台相关规定，将其作为一个强制措施,进而保证药品在储存，运输中能始终处于规定的贮存条件下。加强对市场上流通药品的抽查国家药品监督管理部门在对市场流通的药品进行抽查时，应有意识的抽查一些接近有效期的品种和批号，来确定生产厂家的药品是否在有效期内仍能符合国家标准。
Q5：2021年药店还能买到退烧药吗
2021年药店是可以买到退烧药的。首先感冒发烧，这种情况属于上呼吸道感染。由于细菌或者病毒等病原微生物感染导致，一般病程在一周到10天左右时间，出现发烧要看一下温度，如果温度在38度5以下一般物理降温就可以。超过38度5以上必须要配合口服退烧药的可以口服美林或者布洛芬颗粒等，同时要去医院就诊，进行血常规的检查，如果确定是细菌感染，可以口服头孢类药物等，把炎症消灭了就不会发烧了。出现了感冒高烧的情况，退烧的方法是有很多的，首先可以采用一些药物进行口服的治疗，退烧的效果也是比较不错的。无论儿童或者成人都可以口服布洛芬混悬液或者对乙酰氨基酚混悬液、对乙酰氨基酚颗粒进行退烧的治疗。如果是成人可以使用吲哚美辛栓或者退热栓，塞到肛门中进行退热的治疗。如果是六岁以上的儿童，还可以使用退热栓塞到肛门中进行退烧的治疗，效果也是比较好的。此外还可以采用物理降温的方式，比如采用温热的毛巾或者稀释的白酒、酒精对患者的全身皮肤进行擦浴，尤其是腋窝、腹股沟、颈部等大血管比较丰富的地方，擦拭的时间要稍微长，对于退烧效果也是比较好的。如果温度降不下来，还应该使用药物进行退烧，效果还是比较好的。此外需要针对于感冒的类型，选择合适的药物进行消炎的治疗，比如病毒性的感冒可以使用蒲地蓝消炎口服液，细菌性的感冒，就需要使用抗生素进行治疗了。得了感冒的患者出现了发热，最迅速以及最简单的退热方法就是使用激素类的药物或者是退烧药，一般在半小时内能达到退烧的效果。但是这种方法是治标不治本，而治疗的根本是要明确是何种致病菌感染所导致的发热，然后根据致病型的种类选择敏感的抗生素进行治疗，感染控制住了自然就不会再发热了。
Q6：2021年华北制药价值
要论近年来一直牛股辈出的优质赛道，就要数医药行业了，倘若以10年为一个周期，不难发现，很多企业的涨幅都达到了10倍以上，很多的企业涨幅已经达到了20倍以上，就医药行业而言，其特点就是产业链条长，细分行业间差异大，受政策影响，投资起来或许也并不简单。那么我们今天就来主要讲一讲，我国最大的制药企业之一--华北制药，值不值得投资？我们一起来聊一聊。华北制药的分析开始之前，给大家先分享一份整理好的医药行业龙头股名单，还不快点来领取：宝藏资料：医药行业龙头股一览表一、从公司角度看公司介绍：华北制药，是国内最早进入生物制药领域的制药企业之一，隶属于我国最大的化学制药企业，公司还有其他项目的存在，公司采用产业链一体化商业模式，医药产品的研发、生产和销售等业务都涵盖在内。化学药、生物药、健康消费品等产品都有涉及，治疗领域较为广泛，涵盖心脑血管药物、肾病及免疫调节类药物等700多个品规，公司的综合实力很棒了。我们初步认识了公司的基本情况后，我们再来了解这家老牌药企还有哪些亮点。亮点一：软硬结合，集品牌与技术于一身公司至今已有60余年的医药制造史,产品在医药市场上有着广泛的知名度和良好的美誉度，截至2020年年底，公司拥有华北牌、爱诺2件驰名商标，还得到了青帝、强林坦、智舒等20多件著名商标，给产品推广以及销售做了一个很好的铺垫。在对于研究技术这一块，公司特别重视研发创新，是首批国家认定企业技术中心、微生物药物国家工程研究中心。同时拥有国内医药行业最大的药用微生物菌种资源库、国内规模最大的微生物新药筛选用菌种库和代谢产物库，在微生物来源的新药筛选领域的水平很高。 亮点二：强者更强，不断寻求向上破圈公司在抗生素领域具有很大的优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内居于先进的水平，公司不仅没有因此而满足，还在这个基础上大力改革创新推进营销，提升制剂药营销资源整合效率，使企业的经营管理水平得以提升，同时不断拓展销售渠道和扩大终端覆盖，积极扩大国际市场。使公司的品牌、技术、营销、渠道，这四者能够得到相互结合，将会有1+1+1+1>4的强大作用，进一步夯实了公司未来的发展基础。当然，公司还具备管理、产品、质量等多重强大优势，字数有限，关于华北制药的深度报告和风险提示的更多内容，我整理在这篇研报当中，点击即可查看：【深度研报】华北制药点评，建议收藏！二、从行业角度学姐在刚开始的时候，医药行业是一个牛股经常出现的行业，不论是跟踪美国股市还是说跟踪日本股市，这样的盛况都出现了，随着国内老龄化的加剧，包括国内创新药的还在加速发展，未来医药行业还将迎来巨大的向上空间。但是行业存在一个不小的问题，政策造成的影响不小，好比国家为了把医保开支降低，减少大家治病负担，奉行大规模集采，让药企的价格降低，从而压缩了药企的利润。不久后药企盈利节奏会不会被新的政策捣乱，我们不可知。企业也存在着无法预知的风险。华北制药在2021年8月20日断供某一集采药品的缘故，而被取消未来九个月的集采资格，在2021年8月23日公司股价迎来跌停。因而处在政策变化无常的医药行业，想更准确地知道华北制药未来行情，直接点击链接，会有专业的投顾帮你出谋划策，看下华北制药现在行情是不是处于买入或卖出的好时机：【免费】测一测华北制药还有机会吗？应答时间：2021-09-08，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看