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Q1：重症肌无力怎么治疗
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，伴有神经肌肉接头传递障碍。病变位于神经肌肉接头的突触后膜。乙酰胆碱受体在该膜上受损后，乙酰胆碱受体的数量减少。临床特点是部分或全部骨骼肌极易疲劳，运动后症状通常加重，休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关。患者神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体受到自身抗体的攻击，引起肌无力症状，这也与遗传因素密切相关。发病可发生在任何年龄组，但有两个发病高峰年龄，即20-40岁和40-60岁。前者女性多于男性，而后者在男性中更为常见。只有10%的病例在10岁以下，年龄较大的往往伴有胸腺瘤。确诊重症肌无力后，应先给予胆碱酯酶抑制剂，并可使用激素抑制自身免疫反应。符合指征的患者可手术切除胸腺或放疗，并应识别肌无力危象，然后积极抢救。大多数患者需要长期持续治疗。饮食建议患者要摄入足够的蛋白质和维生素，少吃刺激性食物，以清淡营养为主。重症肌无力患者的护理应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观的心态，有信心战胜疾病，规律作息，注意休息，适当运动。日常护理要遵医嘱，按时服药，定期检查。了解各种药物的不良反应和注意事项，出现不良症状时及时就医。保持良好的生活习惯，适当运动。
Q2：得了重症肌无力怎么治疗？
全身无力、卧床不起只是肌肉无力的表现。其他表现包括复视、斜视、吞咽困难、饮酒和咳嗽以及不能说话。目前认为胸腺是重症肌无力的重要病因之一。胸腺的功能主要是帮助人体提高免疫系统。进入青春期后，胸腺会逐渐萎缩，功能退化。重症肌无力患者的胸腺不但不会退化，反而会产生多种有害抗体，尤其是乙酰胆碱受体抗体，直接阻断或破坏人体神经和肌肉突触上的乙酰胆碱受体，阻止运动神经信号的传递，并使这种破坏随着病程的延长而不可逆。
Q3：重症肌无力怎么治疗？
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。大部分患者需进行长期持续性治疗。饮食调理建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。护理重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。日常护理听从医生医嘱，按时服药，定期复查。了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。保持良好的生活习惯，适当运动。
Q4：重症肌无力要怎么治疗？
建议可以采用中医治疗。重症肌无力的治疗方法有三大方面。 1.药物治疗：药物治疗主要通过对症治疗的药物使用方法进行治疗，使用胆碱酯酶抑制剂抑制体内胆碱酯酶缓解症状，治标不治本;使用环抱素A等免疫剂进行免疫抑制;还可以通过置换血浆，去除血液中乙酰胆碱受体抗体，缓解重症肌无力重症，同时还可以结合中医中药进行治疗，减少免疫抑制剂带来的副作用。 2.是手术治疗：由于大部分重症肌无力患者胸腺有异常，可以通过手术切除胸腺进行有效治疗。 3.中医治疗：本疾病中医认为免疫功能紊乱诱发的疾病主要和脾、肺、肾功能失调有直接的关系。脾主运化、主升清，脾湿或者脾阳虚的患者会出现眼睑下垂、四肢无力、四肢倦怠的情况另外肺主皮毛，水谷精微物质不能上传于肺，会出现皮肤粗糙无华;肺主气，肾主纳气，肾气不足的患者容易出现呼吸气短、呼吸乏力的情况。(这个同样适用于皮肌炎、多发性肌炎和肺纤维化的患者)和西医认为是免疫介导的引起乙酰胆碱受体损失继发的神经肌肉接头传到功能障碍病理反应有所区别。中医治疗主要是药物内调以燥湿醒脾、温阳利水为主，配合中医的理疗可以改善神经肌肉传导功能，临床症状缓解。
Q5：重症肌无力应该怎么治疗呢？
[概述]重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。[是否医保]是[就诊科室]神经内科[流行病学]本病患病率77～150/100万，女性多于男性。[病因]病因不明，可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。[临床症状]眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。[危害]影响运动系统，可累及心脏功能。[检查]新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等。[诊断]重复神经电刺激为本病常用的具有确诊价值的检查方法。[饮食建议]保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物。[治疗原则]可用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗。[治愈性]本病预后较好，小部分患者经治疗后完全缓解。
Q6：重症肌无力应该怎么治疗？
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。大部分患者需进行长期持续性治疗。饮食调理建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。护理重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。日常护理听从医生医嘱，按时服药，定期复查。了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。保持良好的生活习惯，适当运动。