有问题就有答案
Q1：判断题：脱水药由于有渗透性利尿作用。又称渗透性性利尿药 ？
脱水剂是具有高渗透压的小分子非电解质化合物。这种药物在体内不代谢或代谢缓慢。静脉给药后，可迅速增加血浆渗透压，引起组织脱水，又称渗透性利尿剂。
Q2：什么是脱水药？与利尿药有什么不同？
脱水药是指在体内不代谢或代谢缓慢，静脉给药后可迅速增加血浆渗透压，引起组织脱水的药物。虽然也有利尿作用，但在原理、强度和用途上与利尿剂完全不同。
利尿剂作用于肾脏，抑制肾小管对钠和水的重吸收，具有很强的利尿作用。脱水药主要是排水，对钠的作用不大，所以利尿作用较弱。静脉注射脱水药物后，血浆渗透压可暂时升高，很快水分就会从组织转移到血液中，使组织脱水，见效快、力强。利尿剂，在大量利尿后，使血容量减少，并使组织中的水分进入血液脱水，所以作用缓慢而微弱。利尿剂常用于治疗心、肝、肾疾病引起的水肿和高血压，可消肿降压。但脱水药由于利尿作用较弱，必须静脉注射，使用不便，往往不作为利尿剂使用。它们主要用于治疗急性肾衰竭和脑水肿。
Q3：脱水药是干嘛用的？
Q4：什么叫脱水药
是指在体内不代谢或代谢缓慢，静脉给药后可迅速增加血浆渗透压，引起组织脱水的药物，又称渗透性利尿剂。
Q5：脱水药和利尿药有什么根本上的不同吗？
利尿药 是直接抑制肾小管对水、钠的重吸收和促进它们排泄的药物。利尿药是作用于肾脏，能增加电解质特别是Na+和水的排出，使尿量增加的药物。 脱水药又称渗透性利尿药 ，是一种非电解质类物质。它们在体内不被代谢或代谢较慢，但能迅速提高血浆渗透压，无药理活性，很容易从肾小球滤过，在肾小管内不被重吸收或吸收很少，能提高肾小管内渗透压。由于上述特性， 临床上可以使用足够大量， 以显著增加血浆渗透压、肾小球滤过率和肾小管内液量，产生利尿脱水作用。 要说根本上的不同就是利尿药效果强，而脱水药相对平稳！求采纳
Q6：脱水药可以停吗，营养神经药是否继续要用
盐酸帕罗西汀片（乐友）是一种用来舒缓抑郁症，强迫症，焦虑症，恐惧症，精神科症状的处方药。
下面所列的不良反应中，有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少，—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义 为：很常见（≥1/10），常见（>1/100，10），不常见（>1/1000，100），罕见（>1/10000，<1/1000），很 罕见（10000），包括个别报道。
1、血液和淋巴系统 不常见：异常出血，主要见于皮肤和粘膜（多为瘀斑），贫血，白细胞减少、淋巴结病，紫癜症； 罕见：异常红细胞、嗜碱粒细胞增多、出血时间延长、嗜酸红细胞过多、低色素性贫血、缺铁性贫血、白细胞增多、淋巴水肿、淋巴细胞异常、淋巴细胞增多、小细胞性贫血、单核细胞增多、正常红细胞性贫血、血小板增多、血小板减少。
2、免疫系统 不常见：过敏反应（包括荨麻疹和血管水肿）。
3、 内分泌系统 罕见：糖尿病、甲状腺肿，甲状腺功能亢进、甲状腺机能减退，甲状腺炎； 很罕见：抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)。
4、代谢和营养 常见：胆固醇水平升高，食欲减退，体重增加。 不常见：浮肿，外周性水肿，SGOT升高、SGPT升高、口渴、体重减轻； 罕见：碱性磷酸酶升高，胆红素血症，BUN升高，肌酐磷酸激酶升高、脱水、γ-球蛋白升高、痛风、血钙过多、高胆固醇血症、高血糖、高钾血症、高磷（酸盐）血症、低钙血症、低血糖、低钾血症、低钠血症、酮症、乳酸脱氢酶升高、非蛋白氟(NPN)升高。 报告的低钠血症主要见于老年病人，有时由抗利尿激素分泌异常综台征(SIADH)所致。
5、 精神异常： 常见：嗜睡、失眠和兴奋、异常的梦境（包括梦魇）。 不常见：意识模糊、幻觉。 罕见：躁狂反应。 这些症状可能由基础疾病所致。 神经系统 常见：眩晕、震颤、头痛、情绪不稳定； 不常见：锥体外系症状，异常思维、酗酒，共济失调、肌张力障碍、运动障碍、欣快感，敌意、幻觉、肌张力亢进、感觉迟钝、运动功能减退，协调不能、淡漠、性欲增强、躁狂反应、神经症、麻痹、偏执； 罕见：惊厥、静坐不能、不宁腿综合征，异常步态，运动不能，厌恶社交，失话症、舞蹈手足徐动症、口周感觉异常、谵妄、妄想、复视，药物依赖性，发 音困难、肌束震颤、癫痫大发作惊厥，痛觉过敏，歇斯底里症，躁狂-抑郁反应、脑脊膜炎、脊髓炎、神经痛、神经病、眼球震颤、外周神经炎、精神病性抑郁症、 精神病、反射减弱、反射增强、木僵、斜颈、牙关紧闭症、撤药综合征。 很罕见：血清素综台征（症状可能包括兴奋，意识模糊，多汗、幻觉、反射亢进、肌阵挛、颤抖性心动过速和震颤）。 有些病人报告有锥体外系症状，包括口面部肌张力异常，这些病人有时伴有基础的运动障碍，或者在使用精神安定药物． 常见：视力模糊。 不常见：瞳孔散大 很罕见：急性青光眼。
6、心血管系统 常见：高血压，心动过速； 不常见：窦性心动过速、体位性低血压、心动过缓、血肿、低血压、偏头痛、直立性低血压、晕厥。 罕见：心绞痛，节性心律不齐，心房颤动，束支传导阻滞，脑缺血、脑血管意外、充血性心力衰竭、心脏传导阻滞、心输出量低、心肌梗塞、心肌缺血、苍白、静脉炎、肺栓塞、室上性期前收缩，血栓性静脉炎、血栓、静脉曲张、血管性头痛、室性期前收缩。
7、呼吸系统、胸腔和纵隔 常见：打哈欠 不常见：哮喘，支气管炎，呼吸困难、鼻出血、换气过度、肺炎、呼吸道流感； 罕见：肺气肿、咯血、打嗝、肺纤维化、肺水肿、痰量增多、喘鸣和语音改变。
8、消化系统 很常见；恶心。 常见：便秘、腹泻、呕吐、口干。 不常见：夜磨牙症，结肠炎、吞咽困难、暖气、胃炎、胃肠炎、牙龈炎、舌炎、多涎、肝功能异常、直肠出血，溃疡性口炎； 罕见：口疮性口炎、血性腹泻、食欲过盛、贲门痉挛，胆石病，十二指肠炎、肠炎、食管炎、粪便嵌塞，大便失禁、牙龌出血、呕血、肝炎、回肠炎、肠阻塞、肠梗阻、黄疸、黑粪症、口腔溃疡，消化性溃疡、唾液腺增大、涎腺炎、胃溃疡，口炎、舌变色，舌肿、龋齿。 很罕见：胃肠道出血。 肝胆系统 罕见：肝脏转氨酶升高 很罕见：肝脏事件（如肝炎，有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭）。 有肝脏转氨酶升高的报道。也收到上市后的肝脏事件报告（如，肝炎，有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭），这些报告很罕见。如果肝功能实验指标持续升高应当考虑停用帕罗西汀。
9、皮肤和皮下组织 常见：出汗 、瘙痒。 不常见：皮疹、粉刺、脱发、接触性皮炎、干性皮肤、出血斑、湿疹、单纯疱疹、光敏感性、荨麻疹。 罕见：血管性水肿、结节性红斑、多形红斑、剥脱性皮炎、霉菌性皮炎、疖病、带状疱疹、多毛症、斑丘疹、皮脂溢，皮肤变色、皮肤肥厚、皮肤溃疡、出汗减少和水泡大疱疹； 很罕见；光敏反应。
10、肾脏和泌尿生殖系统 很常见：性功能障碍。 不常见：尿潴留、尿失禁、闭经、乳房痛、膀胱炎、排尿困难、血尿、月经过多、夜尿，多尿、脓尿、尿急、阴道炎； 罕见：高催乳素血症/溢乳，流产、乳房萎缩、乳房胀大、子宫内膜病、附睾炎、纤维囊性乳腺病、肾结石、肾痛、白带、乳腺炎、子宫不规则出血、肾炎、少尿症、输卵管炎、尿道炎、管型尿，子官痉挛、尿结石、阴道出血和阴道念珠菌性疾病。
11、全身和给药部位反应 常见：虚弱无力，体重增加。 不常见：寒战、面部浮肿、全身乏力、颈痛； 罕见：肾上腺素能药物综合征，蜂窝组织炎，念珠菌病、颈强直、骨盆痛、腹膜炎、脓毒症和溃疡。 很罕见：外周水肿。
12、肌骨骼系统： 常见：关节痛。 不常见：关节炎，关节病； 罕见：滑囊炎，肌炎、骨质疏松症、全身抽搐、腱鞘炎、手足抽搐。
13、特异感觉： 常见：耳鸣； 不常见：适应异常，结膜炎、耳痛、眼痛、角膜结膜炎、瞳孔扩大、中耳炎； 罕见；弱视，瞳孔大小不等，眼睑炎、白内障、结膜水肿、角膜溃疡、耳聋、眼球突出、眼出血。青光眼、听觉过敏、夜盲、外耳炎、嗅觉倒错、畏光、上睑下垂、视网膜出血、味觉丧失和视野缺损。
14、停用帕罗西汀的症状： 常见：眩晕、感觉障碍、睡眠障碍、焦虑、头痛。 不常见：兴奋、恶心、震颤、意识模糊、出汗、腹泻。 和其他许多精神药物一样，停用本品（特别是突然停药时）可能会发生眩晕、感觉障碍（包括感觉异常，电休克感觉和耳鸣），睡眠障碍（包括强烈的梦 境）、兴奋或焦虑、恶心、头痛、震颤、意识模糊，腹泻和出汗等症状。
在大多数病人中，这些事件为轻到中度，为自限性。未发现哪组病人发生这些症状的危险性 较高，因此建议如果不再需要帕罗西汀治疗时，应当逐渐减量停药。
儿童临床研究中的不良事件： 在儿童的临床研究中，至少有2%的患者报告有下述不良事件发生，发生率至少为安慰剂的两倍：情绪不稳定（包括自我伤害、自杀念头、自杀企图，哭泣 和情绪波动）、敌意，食欲减退，震颤、出汗、痉章和激动。自杀念头和自杀企图主要见于患有重性抑郁障碍的青少年的临床试验中。敌意多见于患有强迫性神经症 的儿童，特别是12岁以下的儿童。 试验中采用了逐渐减量的给药方案（每周以日剂量10mg递减，降至每日剂量10mg，并继续服用一周后停药）。在逐渐减量期间或停药时，至少有2%的患者报告有下述症状，发生率至少为安慰剂的两倍：情绪不稳、神经过敏，眩晕，恶心和腹痛。
上市后报告：自药品上市以来已经收到服用本品患者发生不良事件的自发报告，上面未列出的，可能与药物无因果关系的不良事件包括：急性胰腺炎，肝功 能化验指标升高（最严重病例是由于肝坏死导致的死亡，和与严重肝功能障碍有关的转氨酶显著升高），格-巴二氏综台征、中毒性表皮坏死松懈症、阴茎异常勃 起，抗利尿激素分泌异常综合征，催乳素血症的症状，溢乳，神经阻滞剂恶性综合征样事件、5-羟色胺综台征；锥体外系症状包括静坐不能，运动迟缓，齿轮样强 直、张力失调、张力亢进、与哌迷清合并用药有关的动眼神经危象；颤抖和牙关紧闭；癫痫持续状态，急性肾衰竭，肺动脉高压，变应性肺泡炎、过敏反应、子痫， 喉痉挛，视神经炎，卟啉症、心室纤颤，室性心动过速（包括尖端扭转型室性心动过速）、血小板减少症、溶血性贫血、造血功能损伤性不良事件（包括再生障碍性 贫血，全血细胞减少症、骨髓发育不良和粒细胞缺乏症）和血管炎综合征（例如过敏性紫癜）。在同时服用本品和苯妥英4周后，收到1例苯妥英血药浓度升高的报告。还有1例在美托洛尔长期治疗中加用本品后发生了严重低血压的报告。
帕罗西汀的停药： 和其他精神药物一样，本品一般不宜突然停药。
近期临床试验中采用的逐渐减量停药方案是：以周为间隔逐渐减量，每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg，每周减量1次。 当日用剂量减至每日20mg时，病人按该剂量继续用药1周，然后停药。如累减量或停药后出现不能耐受的症状，可以考虑恢复到前次的用药剂量治疗。然后，医生可以继续进行减量方案，但减量的速度要更加缓慢。
是否停药以及如何停药请谨遵医嘱。