有问题就有答案
Q1：先天耳朵畸形有什么因果
天生耳朵畸形就是说1个先天生长发育问题，实际的原因是没法确立的，可能是孕妇在怀孕期接纳了放射性元素，或是是应用了药品造成的。如果诊断要开展手术治疗纠正，并且这一手术治疗最好尽早开展实际效果更强。最先需到医院门诊耳鼻喉科门诊就医，大夫依据耳朵里面实际畸型的状况挑选手术治疗方式，假如内耳道是一切正常的，只需要开展耳道修补术，有时候还需要取病人的肋巴骨对缺少的一部分开展补充。内耳也是畸型还要开展耳道成型和内耳修补术。
Q2：导致耳廓畸形的原因是什么
你好，耳朵畸形的原因有很多。具体来说，可以请专业人士，比如丽都耳畸形修复。希望对你有帮助！
Q3：什么是耳畸形
先天性耳廓和外耳道闭锁常合并发生，是胚胎发育时第一、二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽袋发育不全引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。类型：类型1:耳廓比正常小，存在外耳道和鼓膜，听力尚可。第二种：耳廓畸形，外耳闭锁，鼓膜和锤骨柄不发达，砧骨和锤骨头融合，孵化与否。常见的耳聋。型：耳廓畸形严重，外耳阻塞，听骨畸形合并非鳃裂内耳畸形。内耳功能丧失2型和3型有时伴有颌面部发育不全，称为Treacher-Collins综合征。颞骨CT:外耳阻塞，鼓室狭窄，听小骨变形。治疗：对于第一种类型，耳廓可以修复；对于第二种类型，可进行外耳道成形术和鼓室成形术及鼓室成形术，术后可获得实用听力；对于第三种类型，由于畸形严重，内耳功能丧失，丽都耳畸形矫正中心实现了一种成型耳廓耳道重建的鼓室成形术。耳朵异常、耳蜗功能良好者应早期手术。一般在孩子的软骨有足够的耳廓时就可以进行手术，不宜太晚，以免影响语言学习。如果另一侧单侧畸形正常，一般以8 ~ 9岁或以后手术为宜，以取得患者的配合。
Q4：小耳畸形的主要原因是什么
Q5：什么是耳畸形（2）中耳畸形
小耳畸形先天性小耳畸形(Microtia)，即先天性外耳和中耳畸形，表现为严重的耳廓发育不全、外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而大多数内耳正常，通过骨导有一定的听力。需要进行全耳廓再造和听力重建。流行推荐：外科疾病介绍治疗方法症状、病因及心理治疗胚胎学耳廓起源于胚胎的第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。胚胎第5周，鳃弓的一部分发育成耳廓，耳廓在胚胎第5-9周发育形成。胚胎第6周，下颌弓和舌骨弓激活增殖后，外胚层和间充质出现6个小丘，1、2、3号小丘出现在下颌弓尾部，随后形成耳屏、螺旋足和外螺旋上部，4、5、6号小丘出现.【更多】遗传性先天性小耳畸形可单独发生或作为综合征的一部分发生，常见综合征为33366。先天性小耳畸形易感基因的定位和鉴定是目前研究的热点和难点，但至今尚无研究结果。关于先天性小耳畸形发病率的流行病学报告因文献而异，这与种族和地区有关。中国最新报告的发病率为5.18/万。男性多于女性(2: 1)。右侧畸形较为常见，双侧畸形约占10%。目前，小耳畸形的病因尚不清楚，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果。在环境因素中，由于病毒性感冒和孕早期的母亲怀孕.【更多】临床表现先天性小耳畸形患者的临床特点主要累及耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受影响。根据畸形程度，临床上最常用的类型有三种：度：耳廓大小、形态发生改变，但存在重要的耳廓表面标志结构，外耳道狭窄，严重者外耳道出现闭锁；度：最典型，仅有垂直螺旋、香肠状、外耳道闭锁；度：【更多】疾病的治疗先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面，一是外耳重建，二是听力功能重建。一般先再造耳廓，再再造听觉功能。听力重建手术常损伤耳后皮肤，应在耳廓再造后进行。外耳再造正常耳廓系统由包裹有弹性软骨支架的皮肤软组织构成，具有弹性薄壳结构，由耳轮、对侧耳轮、耳屏、对侧耳屏组成.
Q6：女儿一岁两个月，双耳外耳廓畸形，经过听力检测发现两耳一只中度，一只重度，又照了耳朵CT，说是听小
听小骨发育不好，很可能是会影响孩子的听力的，一般是需要使用激素类的药物，定期去医院复查。