2M葡萄糖 100ml培养基含糖量16mmol/L 加多少毫升葡萄糖可以升到20mmol/L,含葡萄糖的培养基怎么灭菌

Q1：葡萄糖浓度计算

约有100mlCO2（在标准状态下测得）积累在瓶中,说明产生了100/22400=0.0045mol的CO2,该酵母菌进行的是无氧呼吸,要消耗0.0023mol的葡萄糖。剩余葡萄糖的量为0.01-0.0023=0.0077mol培养基中的葡萄糖浓度为0.077mol/L(无氧呼吸过程中产生的水很少，忽略不计）。

Q2：DMEM低糖和高糖培养基葡萄糖浓度分别是多少

DMEM高糖培养基葡萄糖浓度为4.5g/LDMEM低糖培养基为1.0g/LDMEM是在MEM培养基的基础上发展起来的含有多种氨基酸和葡萄糖的培养基。与MEM相比，增加了各种成分的用量，分为高糖型(小于4500毫克/升)和低糖型(小于1000毫克/升)。高糖型有利于停放在一处的细胞生长，适用于生长快、不易附着的肿瘤细胞。

Q3：配制PDA培养基时我只放了马铃薯、葡萄糖、琼脂，老师说配制不对，缺少大量元素，请问都应该加那些药品？

PDA配方土豆200克葡萄糖20克琼脂15~20克自来水1000毫升即可灭菌无需添加其他药物。

Q4：用葡萄糖制作运动饮料配方.

“葡萄糖是化学中的有机物质。所谓有机物，就是由不同分子量的碳、氢、氧形成的碳水化合物。葡萄糖是单糖的一种，是人体最重要的供能物质。它参与人体三大物质的代谢转化，人体内供能，大脑供能，肌肉供能等。因此，葡萄糖对人体非常非常重要。葡萄糖很容易被吸收到血液中，因此医院工作人员、运动爱好者和普通人经常使用它作为强大而快速的能量补充。葡萄糖增强记忆力，刺激钙吸收，增加细胞间的交流。但过多会增加胰岛素浓度，导致肥胖和糖尿病；过少会引起低血糖或更糟，胰岛素休克(糖尿病昏迷)。葡萄糖对大脑功能非常重要，其代谢会受到以下因素的干扰：抑郁、躁狂、厌食、暴食。阿尔茨海默病患者的葡萄糖浓度低于其他大脑功能障碍患者，从而导致中风或其他血管疾病。研究人员发现，在饮食中添加75克葡萄糖会提高记忆测试的分数。当葡萄糖被肝细胞吸收后，会减少肝糖的分泌，导致肌肉和脂肪细胞对葡萄糖的吸收增加。过量的血糖会在肝脏和脂肪组织中转化为脂肪酸和甘油三酯。成都嘉味天成饮料科技研究院拥有良好的实验环境和先进的仪器、设备和设施。不仅拥有各种饮料研发所需的国内外领先仪器设备，还拥有各种饮料中试规模的模拟生产线，尤其是蛋白质饮料超高温瞬间杀菌模拟生产线和碳酸饮料模拟生产线。成都嘉味天成饮料科技研究院作为饮料配方总体方案的研究机构，可为食品企业提供餐饮技术研究、餐饮产品开发、餐饮技术咨询、指导转让等一系列饮料项目服务。

Q5：10%葡萄糖浓度是多少

10.00%，100克溶液中含有10克葡萄糖。葡萄糖的制备方法如下：1。将食用玉米淀粉用食品级酸和/或酶部分水解得到的糖水溶液纯化并浓缩。由于水解程度不同，D-葡萄糖的含量会有很大差异。由玉米淀粉制成，被称为“玉米糖浆”。2.葡萄糖可以通过用盐酸或稀硫酸水解淀粉来制备。它也可以由淀粉在淀粉糖化酶的作用下制成。信息：1。葡萄糖的储存：1。散装产品应储存在干燥和低温的密封容器中。2.在干燥条件下，葡萄糖具有良好的稳定性，水溶液可以通过高压灭菌。过热会导致溶液的PH值降低和焦糖化。2.葡萄糖的应用领域1。发酵工业：微生物的生长需要合适的碳氮比。葡萄糖作为微生物的碳源，是发酵培养基的主要物质，如抗生素、味精、维生素、氨基酸、有机酸、酶制剂等。这需要大量的葡萄糖，也可以作为微生物多糖和有机溶剂的原料。2.食品工业：结晶葡萄糖主要用于食品工业。随着生活水平的提高和食品工业科技的不断发展，葡萄糖在食品工业中的应用越来越广泛，食品工业在未来很长一段时间内仍将是最大的市场。来源：百度百科-葡萄糖

Q6：菌种液的配制

牛肉汤。不要坚强，不要咸。我们高中的小组实验就是这么做的。活着真容易。一点白色就够了。专业一点，大肠杆菌液体培养基(2007-04-02 18:47:58)转载标签：专业助理分类：专业学习记录重要：配制培养基时使用蒸馏去离子水，灭菌后的培养基除另有说明外可室温保存。GYT培养基(Tung和Chow 1995) 10%(v/v)甘油0.125%(m/v)酵母提取物0.25%(m/v)胰蛋白胨通过用0.22um过滤器过滤灭菌，分装成2.5ml份并在4下储存。每升培养基配LB(Luria-贝尔塔尼)培养基，应加入950ml去离子水中：胰蛋白胨10g酵母提取物5g NaCl 10 g摇动容器直至溶质溶解。用5毫升/升氢氧化钠(约0.2毫升)调节酸碱度至7.0。用去离子水定容至1L。以15磅/平方英寸(1.05千克/平方厘米)的压力蒸汽灭菌20分钟。为了制备M9培养基的1L培养基，将5M9盐溶液200ml 1ml/lmgso4 2ml 20%合适碳源溶液(如20%葡萄糖)20ml 1ml/lcal2 0.1ml灭菌去离子水加入980ml 750 m1无菌去离子水中(冷却至50或以下)。必要时，M9培养基可补充适当的氨基酸和维生素储存液。5M9盐溶液的配制：将下列盐用去离子水溶解，最终体积为1l:Na2hpo 4 7H2O 64g khpo 4 15g NaCl 2.5g NH4Cl 5.0g，15psi(1.05kg/cm2)蒸汽灭菌15分钟。分别配制硫酸镁溶液和氯化钙溶液，高压灭菌。用无菌水将5M9盐溶液稀释至980毫升，然后加入硫酸镁和氯化钙溶液。在向稀释的M9盐溶液中加入葡萄糖之前，用0.22um过滤器过滤该溶液以除去细菌。当在F’质粒上使用染色体上含有脯氨酸生物合成操纵子缺陷[(lac-proAB)]的大肠杆菌和互补的proAB基因时，向M9基础培养基中加入以下组分：0.4%(m/v)葡萄糖(右旋糖)5mm MGS 4.7 H2O 0.01%硫胺素NZCYM培养基制备每升培养基，向950ml去离子水中加入NZ胺10gNaCl 5g酵母提取物5g酪蛋白水解物1gmgso4 7h2o2g，摇动容器直至溶质完全溶解。用5毫升/升氢氧化钠(约0.2毫升)调节酸碱度至7.0。用去离子水定容至1L。以15磅/平方英寸(1.05千克/平方厘米)的压力蒸汽灭菌20分钟。NZ胺：酪蛋白酶解产物(ICN生化公司)。NZCYM、NZYM和NZM也可以用BD Biscienses脱水。NZYM培养基NZYM培养基除酪蛋白水解物外，其他成分与NZCYM培养基相同。NZM培养基除酵母抽提物外，NZM培养基其他成分与NZYM培养基相同。每升培养基配SOB培养基，加入950ml去离子水中：胰蛋白胨20g酵母提取物5 g氯化钠0.5 g摇匀容器使溶质完全溶解。加入10毫升250摩尔/升KCl溶液(将1.86克KCl溶于100毫升去离子水中，制成250摩尔/升KCl溶液)。用5毫升/升氢氧化钠调节酸碱度至7.0。用去离子水定容至1L。15磅/平方英寸(1.05千克/平方厘米)的蒸汽灭菌20分钟。使用该溶液前，先加入5ml灭菌后的2ml/L氯化镁【2ml/L氯化镁溶液的制备方法如下：将19g氯化镁溶于90ml去离子水中，用去离子水调至100ml，在15psi (1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min】。SOC培养基SOC培养基含有与SOB培养基相同的成分，除了20毫摩尔/升葡萄糖。高压灭菌后，将SOB培养基冷却至60或以下，然后加入20毫升无菌1毫升/升葡萄糖溶液(1毫升/升葡萄糖溶液的制备方法如下：将18克葡萄糖溶于90毫升去离子水中，然后用去离子水调至100毫升，然后用0.22微米过滤器过滤灭菌)。使用极好的肉汤(也称为TB培养基，Tartof和Hobbs 1987)制备每升培养基，并加入900毫升去离子水中：胰蛋白胨12克酵母提取物24克甘油4毫升摇动容器使溶质完全溶解。然后在15磅/平方英寸(1.05千克/平方厘米)下蒸汽灭菌20分钟。

待溶液冷却至60或以下时，加入100ml 0.17mol/L kh2po 4和0.72mol/L K2HPO4的无菌溶液【该溶液的制备方法为：将2.31g KH2PO4和12.54g K2HPO4溶于90ml去离子水中，完全溶解后，用去离子水调至100ml，以15psi加入(每升培养基配1.05kg/cm2 2YT培养基， 加入到900毫升去离子水中：胰蛋白胨16克酵母提取物10克氯化钠5克摇匀容器至溶质溶解，用5N氢氧化钠调节酸碱度至7.0，用去离子水调节体积至1L。 15磅/平方英寸(1.05千克/平方厘米)的蒸汽灭菌20分钟。