有问题就有答案
Q1：共济失调会不会出现肌肉萎缩现象？
严重的话是可能发生的
Q2：共济失调慢慢加重会出现小脑萎缩吗？
共济失调，慢慢加重，会出现强弱萎缩吗？如果共计食堂慢慢加重的话，会出现小小脑萎缩的。如果严重的话，还还会导致脑瘫。
Q3：共济失调有没有成为肌肉萎缩的可能？
遗传性共济失调伴肌萎缩综合征，又称遗传性无反射性起立困难、先天性无反射性共济失调症、家族性爪样脚伴腱反射消失综合征、腓肌萎缩型共济失调症、Rossy-Levy综合征。不明。为家族遗传性疾病，属常染色体显性遗传。早年认为系Friedreich共济失调的特殊型，近年认为本病仍是一个独立的疾病。脊髓的后索和后根变性。常儿童期起病，进展缓慢，也有迟至中年发病者。患孩智力发育常较迟缓。行走和站立不稳，向两侧摇晃，步态蹒跚，走路慢，双手笨拙，手及足部小肌肉轻度萎缩，下肢腱反射减弱或消失。多数有弓形足、爪形手。手有意向性或位置性震颤，入睡后消失。下肢可有深、浅感觉障碍，Romberg征阳性。少数合并白内障、瞳孔强直、斜视、脊柱侧凸。发热可诱发或加重。但本病很少有下列症状：眼震、辨距不良及其他小脑征、脑神经麻痹、发音困难及智能障碍等，可与遗传性共济失调的某些类型鉴别。本病另一特征是周围神经的传导速度比正常人约减慢一半以下。可在中年的较长时间内保持稳定，也可再发而添加新病征。
Q4：
Q5：共济失调会小脑萎缩吗，遗传几代人？
一般来说，如果患者而是出现了小脑萎缩，那么可以导致患者出现共济失调的症状，比如患者拿东西的时候拿不稳可能会出现意向性的正常走路的时候步子比较宽，有一些患者甚至会出现饮食样的语言，此外，患者还可能会出现头晕，头胀等不适，那么如果患者出现了共济失调，一定要排除是否存在中枢神经系统的损伤，一定要排除是否存在小脑的出血，梗死或者小脑的萎缩，一般来说，共济失调还有可能是因为有一些患者。存在前庭或者脊髓的病变，导致比如有一些患者可能存在脊髓的变性，容易导致脊髓后索的病变，那么患者也可能会出现共济失调。共济失调会遗传几代人得看患者的具体情况，如果是常染色体显性遗传，一般来说直系亲属可能都会遗传；如果是常染色体隐性遗传的疾病，一般来说，患者的遗传几率需要看患者的具体情况。此外，如果是一些继发因素导致的共济失调，比如有一些患者是因为存在颅内的感染导致小脑或者脊髓的病变导致的共济失调，这些患者一般是不会遗传的。还有一些是因为营养的障碍，比如说存在维生素b1或者b12导致的这一种亚急性联合变性出现的共济失调，一般来说是不会遗传的。还有一些患者因为长期的酗酒导致的酒精性的共济失调，这一类患者一般是不会遗传的。
Q6：共济失调会出现哪些症状？
共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。对患者的伤害是非常大的，我们一定要及早的了解共济失调的症状，这样才能做到及早发现及早治疗，减轻患者治疗的难度和患者所受的痛苦。其具体症状如下：1.言语障碍，说话常缓慢，单调而含糊，吐字不清，音量强弱不等，或时断时续，呈呐吃语言或爆破式语言或吟诗样语言。2.行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，步行时不能直线，忽左忽右呈曲，呈“Z”形前进偏斜。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒。3.有的共济失调还可能出现视神经萎缩和视网膜色素沉着，眼睑下垂，有的有痴呆等智力障碍，或癫痫样阵挛，偏执倾向;有的有心脏病、心脏扩大，传导阻滞或阵发性心动过速;有的肢体偶有闪电样疼痛或麻木，但常无客观浅感觉障碍;有的合并有体温过低、肥胖、糖尿病、隐睾、性机能及直肠膀胱括约肌机能障碍等。4.书写障碍是上肢共济失调的代表症状，常是继下肢共济失调症状后随病情的扩展而发生。其首先表现为字迹的变化，字线不规，歪歪斜斜，字行间距不等，字越写越大;有的可见笔尖将纸穿破，严重者无法书写。5.骨骼变化是本病常见的体征，弓形足及脊柱弯曲。脊柱可表现为侧弯或后侧凸，少数病人可发生爪形手，尚可有隐性脊柱裂等畸形。6.共济失调发生震颤，可限于一个肢体或肢体的某一部分，在完全静止时可不出现震颤，在运动时增强。往往在刚开始运动终了时震颤明显，其震颤伴有协调不良，是不规则并且无规律性的。