有问题就有答案
Q1：医生的证明怎么写？
医生出具的证明必须由医院盖章，否则不能生效。按你的想法，你可以让医生在你的门诊病历上写明具体情况就行了，这样不用盖章。
Q2：临床检验报告的内容应包括哪些?对诊断性检验报告出具者的要求是什么?
临床检验报告内容应当包括： (一)实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。 (二)检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。 (三)操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。 (四)其他需要报告的内容。 诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。乡、民族乡、镇的医疗机构临床实验室诊断性临床检验报告可以由执业助理医师出具。
Q3：临床化验单怎么看
可以根据提供的正常范围进行比对，一般项目偏高或者偏低都有箭头符号提示，然后根据哪些项目不正常，推测有什么疾病
Q4：化验单上写着标本状态正常但是后面有个临床诊断？
欢迎大家写在标本状态，精神，但是后面有个临床诊断，这个也不矛盾
Q5：临床试验SAE上报流程附SAE报告表
内容来自用户:suihongyu007
SAE上报单位：1、国家局2、省局3、医院伦理4、申办方5、卫计委（暂未知联系方式）SAE向SFDA报告的相关汇报方式如下：1.传真汇报给：CFDA注册司研究监督处fax: 010-8836 3228 2.首选传真的方式。如果遇到无法传真的情况，以EMS方式邮寄过去（必须是EMS，不接受其他方式的快递，同时也不接受邮件的方式），邮寄地址：国家食品药品监督管理局注册司研究监督处北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼邮编:100053联系人：李金菊(处长)/王闻雅电话：010-88331033、88331023注：如果通过EMS邮寄，请保留传真失败记录，并保留EMS底单复印件。SAE向卫计委报告的相关汇报方式如下：国家卫生和计划生育委员会医政医管局医疗安全与血液处陈兵地址：北京市西城区北礼士路甲38号电话：010-68792201传真：010-68792734严重不良事件报告表（SAE）新药临床研究批准文号：编号：报告类型｜□首次报告 □随访报告 □总结报告｜报告时间： 年 月 日｜医疗机构及专业名称｜电话｜申报单位名称｜电话｜试验用药品名称｜中文名称：｜英文名称：｜药品注册分类及剂型｜分类：□中药 □化学药 □治疗用生物制品 □预防用生物制品 □其它 注册分类： 剂型: ｜临床研究分类｜□Ⅰ期 □Ⅱ期 □Ⅲ 期 □Ⅳ期 ｜□
Q6：验血报告单上临床诊断报告是验血后得出的还是主治医生诊断出的
实际上是这样的，我是检验的工作人员，检验报告单上的临床诊断是主治医生写的，你去找主治医生看病的时候他就根据你的症状及病史大概判断是什么病，然后开各种化验单，单子上的临床诊断写上他的判断。等到检验报告单出来以后，临床医生会根据化验结果以及自己先前的判断来断定这个是什么病并写在诊断报告书上。 医院检验工作者不具备下诊断资格，不管验血验到什么东西也只能数字和形状描述。比如说就是HIV做出来阳性也不能说是艾滋病，而只能说是HIV试验阳性，只有临床医生才能说这个是艾滋病。所以，不论是化验单上的临床诊断还是诊断报告书，都是医生写的。麻烦采纳，谢谢!