有问题就有答案
Q1：运动神经元病主要发病年龄段是中年以上吗？
运动神经元疾病发病都是在40到60岁之间。
Q2：运动神经元病一般在哪个年龄段发病？
石家庄李建军：这种病一般发生在40-50岁之间。男人比女人多。大多数患者起病缓慢，通常从手开始，表现为虚弱、动作不灵活和轻微的肌肉萎缩。然后发展到前臂、上臂和肩胛带，从一个上肢发展到另一个上肢。
Q3：出现运动神经元疾病的大致年龄？
最常见的。发病年龄40-50岁，男性多于女性。发病方式隐匿，进展缓慢。临床症状常始于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩无力，逐渐发展至前臂、上臂及肩胛带。萎缩的肌肉有明显的肌束纤维颤动；此时下肢被上运动神经元麻痹，表现为肌张力增高，肌腱反射亢进，病理体征阳性。症状通常从一侧发展到另一侧。基本对称损伤。随着病情的发展，可能逐渐出现延髓和脑桥通路运动核损害、肌肉萎缩和舌颤、吞咽困难和言语模糊等症状。影响后期抬头肌力和呼吸肌。ALS的主要临床特征：上下运动神经元同时受损。
Q4：运动神经元病哪个年龄段发病率最高？为何？
发病年龄在40-50岁,男性多于女性。起病方式隐匿,缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端,表现为手部肌肉萎缩、无力等
Q5：运动神经元病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史是真的吗？
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Q6：运动神经元病是什么疾病？怎么分型？
运动神经元受损且逐渐进展“渐冻症”是最常见的一种类型无传染性，5%～10%有家族史发病原因未明，迄今无法治愈疾病定义人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化（ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。流行病学运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。疾病类型肌萎缩侧索硬化由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。进行性肌萎缩由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。进行性延髓麻痹由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、吞咽困难等症状。发病年龄较晚，多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快，多在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。原发性侧索硬化由于病变累及椎体束，导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感，行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐匿，病情进展慢，可生存较长时间。