肠白塞氏病会遗传吗,白塞氏病的病因是什么

Q1：白塞氏病会有几率遗传给下一代吗？

Q2：白塞氏病会遗传给下一代吗？

白塞氏病是一种自身免疫缺陷而导致的疾病1这种病需要外界因素的刺激才会发病2在西医看来此病发病主要是外界病毒的感染而诱发的3比如说可以是eb病毒的感染而诱发此病，有时候也可以是hiv病毒感染而诱发4这种病发病之后主要的表现是三联征，所谓三联征就是发病之后会同时出现三个典型的症状，这些典型的症状分别是阴部溃疡、眼色素膜炎、复发性口腔溃疡5步骤/方法：1、 白塞氏病会遗传吗？答案是不一定6因为有的白塞氏病会有家族病史，但是又的却没有，所以目前来说还不能绝对的说这是一种遗传病7在白塞氏病患者身体里面HLA-B5检出阳性的概率在60%左右，同时HLA-B51也有一定的概率检出出阳性82、 HLA这种物质是一种遗传特征物质，白塞氏病是否能够遗传就可以通过这种物质检测来发现，如果是阳性则说明是可以遗传的，但是在白塞氏病患者身体里面这种HLA检测不一定都是阳性，说明此病不一定是遗传的93、 通常而言并非所有的白塞氏病都是遗传的，在这些病例当中遗传的多是属于常染色体隐性遗传，不遗传的则不表现为家族发病史10其实即便是此病能够遗传给下一代，也不一定都发病，还需要外界的刺激或者是诱发才会发病11

Q3：得白塞氏病会遗传下一代吗？

Q4：白塞病会遗传吗？

白塞氏病的发生，与遗传有一定的关系12根据流行病学调查发现，白塞氏病由地区性发病的倾向，也就是某些地区发病率可能比较多，在对人类遗传特征的研究发现，白塞氏病患者中HLAB5及HLAb51的阳性率，比正常人要高出六倍，所以白塞氏病是有遗传倾向的13但是遗传因素，还不能肯定是其主要的病因，患者出现病情发作，可能还与感染、免疫失调、以及微量元素的缺乏等有关，可能是在上述几种因素的综合作用下，导致白塞氏病的病情发作14白塞氏病并不是遗传病，与其他一些显性遗传病是不同的，携带有遗传基因的患者，也不一定就是百分之百就会患有白塞氏病，患者在平时要注意预防，比如适当的运动锻炼，保持充足的睡眠等，提高自身抵抗力15白塞氏病是免疫科常见的一种自身免疫性疾病，由于它累及到多系统多脏器，因此它的临床表现可以多种多样http://redoufu.com/。如果怀疑白塞氏病应该要尽早到正规医院风湿免疫专科进行规范就诊，由专科医生给予制定个体化的治疗策略

Q5：白塞病遗传吗？

白塞病的发生与遗传有关17根据流行病学调查，白塞氏病倾向于区域性发病，即某些地区发病率可能更高18在对人类遗传特征的研究中发现，白塞病患者的HLAB5和HLAb51阳性率比正常人高6倍，因此白塞病具有遗传倾向19然而，遗传因素不一定是主要原因20白塞病的发病还可能与感染、免疫失衡、微量元素缺乏等有关，可能是上述因素共同作用的结果21白塞病不是遗传病，但与其他显性遗传病不同22有遗传基因的患者不一定100%会患白塞病23患者平时要注意预防，如适当运动、充足睡眠，提高自身抵抗力24希望对你有帮助，希望领养，谢谢！

Q6：白塞病会不会遗传给孩子？

白塞氏病又称白塞氏病，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎25它会损害人体的许多器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等26主要表现为反复口腔及会阴溃疡、皮疹、下肢结节性红斑、眼虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等27白塞氏病需要正规的药物治疗，包括各种调节免疫的药物28不治疗预后不好，严重者危及生命29目前该病的病因尚不完全清楚，可能与遗传(如HLA-B51基因)、感染(部分患者可能与结核感染有关)和生活环境有关30目前认为该病的发病机制是患者在多种病因作用下出现免疫系统功能障碍，包括细胞免疫和体液免疫紊乱、中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤和血栓形成，免疫系统对自身器官组织产生反应，导致炎症和器官组织的破坏[1]31临床表现132这种疾病可以在中国的各种人群中发现，从青少年到老年人，尤其是年轻人和中年人，无论男女332.口腔溃疡患者主要表现为反复口腔溃疡和疼痛34溃疡面较深，底部多为白色或黄色35多发性溃疡(俗称“口腔溃疡”)可同时出现在多个部位，包括舌、唇、腭和咽36大多数溃疡可以自行改善，但经常复发37严重者疼痛剧烈，极大影响进食383.生殖器溃疡除口腔溃疡外，患者还可能有外阴溃疡，如男女生殖器溃疡，可能较大，也可能单一394.部分眼疾患者还可能表现为眼部疾病，如眼睛红肿、疼痛、畏光或视力下降、视力不清，可能累及一只或两只眼睛405.皮肤表现部分患者有皮损，表现为“痤疮”——面部、胸部、背部或其他部位出现类似皮疹，或类似“疖子”，可自行改善，但易反复发作41此外，部分患者可能会出现发绀、下肢肿胀疼痛，并可能触摸到“青春痘”；另一些人的下肢可能会反复出现红斑，大小不一，从黄豆到铜币不等，按压时可能会引起疼痛42这种现象被称为“结节性红斑”43部分患者可能在输液或抽血的针眼出现红肿、水泡或脓疱，多数在注射后24 ~ 72小时内出现44这种现象被称为“针刺反应”阳性456.关节疾病很多患者会出现关节疼痛或肿胀，可以是单个关节，也可以是多个关节46下肢关节较为常见，可伴有臂腿疼47严重者会出现关节积液和滑膜炎487.消化道疾病的另一个常见表现是消化道症状，包括吞咽时吞咽困难或胸痛、反酸、烧心、腹痛、腹泻、粪便中有脓或血，或腹部有肿块、体重减轻、消瘦和食欲不振49所有这些症状都可能出现，或者只出现其中一种50做过胃镜或结肠镜检查的患者会被告知有“溃疡”518.少数血管疾病患者可发生血栓性静脉炎和深静脉血栓，严重者还可发生肺栓塞52患者活动后可能出现气短、憋气、胸痛甚至晕厥53有些患者可能有动脉瘤，这可能会导致局部栓塞和缺血54动脉瘤破裂后，它们可能会出血，甚至危及生命559.部分神经系统疾病患者可出现手脚不灵活、头痛、头晕、恶心呕吐、手脚麻木、疼痛或无力、手脚一侧瘫痪、剧烈抽搐、翻白眼等类似“爪风”的表现，可能是白塞氏病已损害神经系统56神经系统最常受累的部位是脑干，也可见于脊髓、大脑半球、小脑和脑膜，可发生脑萎缩5710.全身症状许多患者有全身症状，如疲劳、厌食、低热和消瘦58药物治疗是白塞氏病的主要治疗方法，服药时间长短不一59
大多数患者需要长期用药，主要是免疫调节剂或免疫抑制药物，包括外用药物、口服皮质类固醇、甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素、霉酚酸酯和抗肿瘤坏死因子拮抗剂60除药物治疗外，可选择手术治疗或介入治疗，但两者都应以药物治疗为基础[3]61